to account for known diversity with

để giải thích cho sự đa dạng được biết đến trong khu vực mục tiêu (Freeman et al., năm 2008; Trujillo et al., 2006). Tuy nhiên, specificity đúng sự thật và sự nhạy cảm của các modified chất nền, mồi và đầu dò đã không bao giờ được trực tiếp đánh giá. Các điều kiện tối ưu hóa của vi rút specific PCRs trình bày ở trên chứng minh sự gia tăng trong nhạy cảm hơn bản vị vàng hiện nay phổ quát, dự án. Các đảng Cộng sản Romania phương pháp consis-tently phát hiện ngày và RoV ở nồng độ thấp hơn so với dự án. Tuy nhiên, chứng này tăng trong nhạy cảm hơn các tiêu chuẩn vàng là một thách thức, như nonspecific lai ghép ở nồng độ thấp của DNA có thể gây ra một kết quả tương tự. Tuy nhiên, propor-tion của Đảng Cộng sản Romania +/ EIA− mẫu đã lớn hơn trong các mẫu từ trẻ emvới tiêu chảy hơn so với các mẫu từ trẻ em không có tiêu chảy vàĐảng Cộng sản Romania thông thường và amplicon trình tự confirmed dữ liệu RT PCR thời gian thực. Hơn nữa, Đảng Cộng sản Romania +/ EIA− mẫu trưng bàysignificantly Cp giá trị cao hơn so với Đảng Cộng sản Romania +/ ĐTM + mẫu, cor - đáp ứng với thí nghiệm pha loãng phân. Lấy nhau, những dữ liệu mạnh mẽ đề nghị rằng thử nghiệm PCR khuyếch đại axit nucleic từ RoV và tháng mười một độc quyền, chứ không phải là con quỷ-strating cross-lai ghép.Một quan sát đáng chú ý từ sự phát triển của các thử nghiệm là khả năng phát hiện ngày và RoV trong phân của các cá nhân với tiêu chảy. Tháng mười một và RoV nhiễm trùng mà không có triệu chứng tiêu chảy đã được mô tả trước đó (O'Ryan et al., 2009; Walther et al.,1983; Trương et al., năm 2011), và do thiết kế của nghiên cứu trước khi sented ở trên, nó là không thể để đánh giá vai trò của các cá nhân tại TP. Hồ Chí Minh. Tuy nhiên, tháng mười một và RoV phân individ-uals mà không có tiêu chảy có thể reflect một sự thật không có triệu chứng nhiễm hoặc đổ dài hạn sau khi một nhiễm trùng có triệu chứng (Eiden et al.,năm 1988; Phillips et al., 2009). Hơn nữa, như thời gian ủ bệnh cho tháng mười một và RoV là khoảng hai ngày (Bernstein, 2009; Thủy tinh, Parashar, và Estes, 2009), và cả hai tác nhân gây bệnh có một excep-tionally lây nhiễm liều thấp (kính et al., 2009) (Leung, Kellner và Davies, 2005; Lương và Pai, 1988), các đảng Cộng sản Romania + cá nhân có thể trong thời kỳ ủ bệnh. Đảng Cộng sản Romania trình bày ở trên có thể được sử dụng để giải quyết các hiện tượng này trong một nghiên cứu tương lai.Nói chung, RoV và tháng mười một là nguyên nhân hàng đầu của tiêu chảy virus cấp tính và là một nguyên nhân gây đáng kể tỷ lệ tử vong ở trẻ em dưới five tuổi trên toàn thế giới. Các nhiễm trùng hợp với cả hai tác nhân gây bệnh là com thứ hai và thử nghiệm đã được phát triển cho phát hiện của nhiều nguyên nhân của virus viêm dạ dày ruột, bao gồm cả tháng mười một, RoV, astrovirus và của (Feeney et al., năm 2011; van Maarseveen et al., 2010). Việc trình bày ở trên augments các phương pháp PCR Feeney et al. (2011) và van Maarseveen et al. (2010), mô tả sự gia tăng nhạy cảm và cung cấp một giải pháp đáng tin cậy hoặc thay thế cho việc chẩn đoán của các tác nhân gây bệnh. Việc bổ sung của một kiểm soát nội bộ có nghĩa là những phương pháp này được chuyển nhượng, và có thể được sử dụng để chẩn đoán, môi trường mẫu và kiểm tra dịch tễ học. Hơn nữa, khả năng thực hiện quantitation cho phép một mức độ lớn của tiện ích, tạo điều kiện cho sự hiểu biết về các động thái của virus trước, trong và sau nhiễm trùng. Tóm lại, việc trình bày ở trên vạch ra một multiplex khảo nghiệm RT PCR thời gian thực kiểm soát nội bộ để phát hiện RoV và tháng mười một trong phân mẫu. Các phương pháp là mạnh mẽ, trưng bày một mức độ cao của reproducibility và có thể có một tiện ích lớn và sự nhạy cảm đó bộ dụng cụ dự án thương mại.

chiếm đa dạng được biết đến trong khu vực mục tiêu (Freeman et al, 2008;.. Trujillo et al, 2006). Tuy nhiên, sự thật Speci fi thành phố và độ nhạy của mồi ed Modi fi và đầu dò đã không bao giờ được đánh giá trực tiếp. Điều kiện tối ưu của virus fi Speci PCR c trình bày ở trên cho thấy sự gia tăng độ nhạy cảm trên tiêu chuẩn vàng hiện nay phổ quát, EIA. Các phương pháp PCR đã nhất quán phát hiện Nov và RoV ở nồng độ thấp hơn so với EIA. Tuy nhiên, mức tăng này bổ chứng độ nhạy trên tiêu chuẩn vàng là một thách thức, như nonspeci fi c lai ở nồng độ DNA thấp có thể gây ra một kết quả so sánh. Tuy nhiên, sự lệ thuận
quan điểm về mẫu PCR + / EIA- là lớn hơn ở các mẫu từ trẻ em
bị tiêu chảy hơn so với các mẫu từ trẻ em không có tiêu chảy và
truyền thống PCR và sequencing amplicon con dữ liệu RT PCR fi rmed thời gian thực. Hơn nữa, các mẫu PCR + / EIA- trưng bày
giá trị Cp trọng yếu fi đáng cao hơn + / EIA + mẫu PCR, cor- đáp ứng với các thí nghiệm pha loãng phân. Tóm lại, những dữ liệu mạnh mẽ đề nghị rằng các xét nghiệm PCR được khuếch đại acid nucleic từ RoV và NOV độc quyền, chứ không phải là strating demon- cross-lai.
Một quan sát đáng chú ý từ sự phát triển của các xét nghiệm là khả năng phát hiện và NOV RoV trong phân của các cá nhân bị tiêu chảy. Nov và RoV nhiễm trùng không có triệu chứng tiêu chảy đã được mô tả trước đây (O'Ryan et al, 2009;. Walther et al,.
1983; Zhang et al, 2011)., và do thiết kế của nghiên cứu trước sented trên, nó là không thể đánh giá vai trò của các cá nhân tại thành phố Hồ Chí Minh. Tuy nhiên, NOV và RoV các phân của uals individ- không tiêu chảy có thể tái fl ect nhiễm trùng không triệu chứng đúng hay đổ dài hạn sau khi bị các triệu chứng (Eiden et al,.
1988;. Phillips et al, 2009). Hơn nữa, khi thời gian ủ bệnh cho nov và RoV là khoảng hai ngày (Bernstein, 2009; Glass, Parashar, và Estes, 2009), và cả hai tác nhân gây bệnh có một liều nhiễm tionally thấp ngoại lệ (Glass et al., 2009) (Leung , Kellner, và Davies, 2005; Leung và Pai, 1988), những PCR + cá nhân có thể trong thời gian ủ bệnh. Các PCR trình bày ở trên có thể được sử dụng để giải quyết hiện tượng này trong một nghiên cứu tiền cứu.
Nói chung, RoV và nov là những nguyên nhân hàng đầu của bệnh tiêu chảy do virus cấp tính và là một nguyên nhân đáng kể tỷ lệ tử vong ở trẻ em dưới fi ve tuổi trên toàn thế giới. Đồng nhiễm với cả hai tác nhân gây bệnh là mon tranh và các xét nghiệm đã được phát triển cho các phát hiện của nhiều nguyên nhân gây viêm dạ dày ruột do virus, bao gồm cả NOV, RoV, astrovirus và adenovirus (Feeney et al, 2011;. Van Maarseveen et al, 2010.). Các tác phẩm thể hiện trên các phương pháp làm tăng PCR của Feeney et al. (2011) và van Maarseveen et al. (2010), mô tả sự tăng nhạy cảm và cung cấp một giải pháp đáng tin cậy hoặc thay thế cho việc chẩn đoán của các tác nhân gây bệnh. Sự bổ sung của một kiểm soát nội bộ có nghĩa là các phương pháp này có thể chuyển nhượng, và có thể được sử dụng để chẩn đoán, lấy mẫu môi trường và kiểm tra dịch tễ. Hơn nữa, khả năng thực hiện định lượng cho phép một mức độ lớn của tiện ích, tạo điều kiện cho một sự hiểu biết về các động thái của virus trước, trong và sau nhiễm. Trong kết luận, các tác phẩm thể hiện trên đã phác thảo một xét nghiệm kiểm soát nội bộ theo thời gian thực multiplex RT PCR để phát hiện và RoV Nov trong mẫu phân. Phương pháp là mạnh mẽ, thể hiện một mức độ cao của khả năng tái và có thể có một tiện ích lớn hơn và độ nhạy mà bộ EIA thương mại.