chloroform:methanol:water (65:25:4,

chloroform:methanol:water (65:25:4, v/v), chloroform:methanol:ammonia (65:30:4, v/v), petroleum ether:diethyl ether:acetic acid, (70:30:1, v/v). The lipids were visualized either by autoradiography or with iodine vapor and spots corresponding to the unreacted substrate and the products were scraped off and quantitated by liquid scintillation counting. For triolein hydrolysis, the substrate (2.5 mm) was emulsified with 1% gum Arabic (unless mentioned). For PC hydrolysis, sonicated vesicles of labeled PC were used (250,000 cpm per assay) as substrate. For analyzing the hydrolysis of other phospholipids, the PC was replaced with the phospholipid to be investigated. Control incubations were carried out for zero time and in the absence of enzyme.

Kết quả (Việt) 1:

clorofom: methanol: nước (65:25:4, v/v), clorofom: methanol: amoniac (65:30:4, v/v), dầu khí ête: diethyl ête: axit axetic, (70:30:1, v/v). Các chất béo được hình dung bởi autoradiography hoặc với hơi iốt và các điểm tương ứng với bề mặt unreacted và các sản phẩm được cạo ra và quantitated bằng cách nhấp nháy lỏng đếm. Cho thủy phân triolein, bề mặt (2,5 mm) emulsified với 1% kẹo cao su Tiếng ả Rập (trừ khi được đề cập). Cho thủy phân PC, sonicated túi có nhãn PC đã được sử dụng (250.000 cpm một khảo nghiệm) như là chất nền. Cho việc phân tích thủy phân phospholipid khác, máy PC được thay thế bằng phospholipid được điều tra. Kiểm soát incubations đã được tiến hành thời gian không và trong sự vắng mặt của enzym.

Kết quả (Việt) 2:

chloroform: methanol: nước (65: 25: 4, v / v), chloroform: methanol: ammonia (65: 30: 4, v / v), dầu khí ether: diethyl ether: acid acetic, (70: 30: 1, v / v). Những lipit này được hình dung bằng cách autoradiography hoặc với hơi iốt và các điểm tương ứng với các chất nền không phản ứng và các sản phẩm được lấy ra và quantitated bởi sự lấp lánh đếm lỏng. Đối Triolein thủy phân, các chất nền (2,5 mm) được nhũ hoá với 1% gum Arabic (trừ khi đề cập). Đối với máy tính thủy phân, các túi âm trong các máy tính nhãn đã được sử dụng (250.000 cpm mỗi assay) như là chất nền. Đối với việc phân tích các quá trình thủy phân của các phospholipid khác, máy tính đã được thay thế bằng các phospholipid để được điều tra. Incubations kiểm soát được thực hiện cho bằng không thời gian và trong sự vắng mặt của các enzyme.