The control value was subtracted fr

The control value was subtracted from the actual assay value and the specific activity was calculated after the correction. In a colorimetric assay, para-nitrophenyl laurate (2.5 mm) was used as the substrate and the hydrolytic product para-nitrophenol was monitored at 410 nm. The absorbance was measured against the reference cell to which water had been added instead of enzyme solution. Because of the simple detection of the released colored product, this assay was used for the initial screening of enzyme activity during the purification procedures.

Kết quả (Việt) 1:

Giá trị kiểm soát được trừ từ giá trị thực tế khảo nghiệm và hoạt động cụ thể đã được tính toán sau đợt sửa chữa. Trong một khảo nghiệm colorimetric, para-nitrophenyl laurate (2,5 mm) được sử dụng làm chất nền và sản phẩm hydrolytic para-nitrophenol đã được giám sát tại 410 nm. Hấp thu được đo lường đối với các tế bào tham khảo mà nước đã được thêm vào thay vì giải pháp enzym. Vì phát hiện đơn giản của phát hành sản phẩm màu, khảo nghiệm này được sử dụng cho việc kiểm tra ban đầu của hoạt động của enzyme trong thủ tục thanh lọc.

Kết quả (Việt) 2:

Giá trị kiểm soát được trừ vào giá trị khảo nghiệm thực tế và các hoạt động cụ thể đã được tính toán sau khi sửa. Trong một thử nghiệm đo màu, para-nitrophenyl laurate (2,5 mm) được sử dụng như là chất nền và các sản phẩm thủy phân para-nitrophenol được theo dõi ở 410 nm. Độ hấp thụ được đo chống lại các tế bào tham chiếu đến đó nước đã được thêm vào thay vì giải pháp enzym. Bởi vì việc phát hiện đơn giản của sản phẩm màu phát hành, khảo nghiệm này đã được sử dụng cho các kiểm tra ban đầu của hoạt động enzyme trong các thủ tục thanh lọc.