3.2. Study of methane steam-reformi

3.2. Study of methane steam-reforming on
LaNixFe1-xO3 perovskites
Methane steam-reforming generally leads to Ni
catalyst deactivation by sintering of the active sites
and/or important carbon deposits [11–13]. According
to the literature, carbon formation can be limited by
a high water content of the reaction mixture (H2O/
CH4=3). Therefore, the steam reforming reaction
has been tested both with an excess of water and in
stoichiometric conditions (H2O/CH4=1). Further,
the effect of hydrogen addition in the more oxidative
conditions (H2O/CH4=3) has been investigated to
fit the conditions imposed by biomass gasification
[14].
In these conditions, unlike in the partial methane
oxidation by oxygen and CO2, preliminary reactivity
tests have shown that the perovskite must be reduced
prior to reaction. Depending on the H2O/CH4
ratio, the optimum reduction temperature varies
from 600 °C (H2O/CH4=1) to 700 °C (H2O/CH4=3).
3.2.1. Steam reforming reactivity with a H2O/
CH4 ratio=1
Figure 2 gives the CH4 conversion between 600
and 800 °C for x values ranging from 0 to 1.
CO yields in the same conditions are shown in
figure 3. The obtained H2/CO ratios versus temperature
for the LaNi0.3Fe0.7O3 catalyst change from 20 at
650 °C to 3 at 750 °C and 2.8 at 800 °C, which
corresponds to the stoichiometry of the reaction.
Three activity areas can be observed versus x
values:
at low nickel contents (05x50.1), low activities
and poor CO yields are obtained; the reaction is
oriented to CO2 formation;
the intermediary systems (0.25x50.9) are very
active at 800 °C with CH4 conversion up to 95 %
and high CO selectivity; the H2/CO ratio is close
to 3, which indicates that water gas shift reaction
(WGSR) hardly occurs; as the active element in
WGSR is essentially iron, the observed results are in favour of the fact that iron is not free on the
catalysts; iron should be either linked to nickel in
an alloy like for dry reforming or bonded to
lanthana in a LaFeO3 perovskite structure as in
oxyreforming;
LaNiO3 deactivates rapidly in our testing procedure
and an important carbon deposit is formed.
For all systems (except for LaNiO3, which is
quickly deactivated), CO formation begins at higher
temperatures the lower the nickel content. This may
be linked to the reduction state of the catalytic
system, since it has been shown by TPR that the
second reduction peaks is shifted to higher temperatures
in the presence of iron.
For a given x value, CH4 conversion as well as CO
selectivity increase with temperature whereas CO2
formation and carbon deposition diminish. Thus, for
LaNi0.3Fe0.7O3, the percentage of deposited carbon
varies from 20 wt% at 600 °C to less than 0.3 wt% at
800 °C. This change indicates that carbon formation
occurs essentially at low temperatures at which
methane decomposition is thermodynamically favoured.
Carbon formation is reversible and leads to
CO and CO2. This point is important to understand
the poisoning and ageing of the catalysts. Catalyst
ageing over a period of 200 h is represented in
figure 4 for LaNi0.3Fe0.7O3 and LaNi0.7Fe0.3O3.

3.2. Study of methane steam-reforming on
LaNixFe1-xO3 perovskites
Methane steam-reforming generally leads to Ni
catalyst deactivation by sintering of the active sites
and/or important carbon deposits [11–13]. According
to the literature, carbon formation can be limited by
a high water content of the reaction mixture (H2O/
CH4=3). Therefore, the steam reforming reaction
has been tested both with an excess of water and in
stoichiometric conditions (H2O/CH4=1). Further,
the effect of hydrogen addition in the more oxidative
conditions (H2O/CH4=3) has been investigated to
fit the conditions imposed by biomass gasification
[14].
In these conditions, unlike in the partial methane
oxidation by oxygen and CO2, preliminary reactivity
tests have shown that the perovskite must be reduced
prior to reaction. Depending on the H2O/CH4
ratio, the optimum reduction temperature varies
from 600 °C (H2O/CH4=1) to 700 °C (H2O/CH4=3).
3.2.1. Steam reforming reactivity with a H2O/
CH4 ratio=1
Figure 2 gives the CH4 conversion between 600
and 800 °C for x values ranging from 0 to 1.
CO yields in the same conditions are shown in
figure 3. The obtained H2/CO ratios versus temperature
for the LaNi0.3Fe0.7O3 catalyst change from 20 at
650 °C to 3 at 750 °C and 2.8 at 800 °C, which
corresponds to the stoichiometry of the reaction.
Three activity areas can be observed versus x
values:
 at low nickel contents (05x50.1), low activities
and poor CO yields are obtained; the reaction is
oriented to CO2 formation;
 the intermediary systems (0.25x50.9) are very
active at 800 °C with CH4 conversion up to 95 %
and high CO selectivity; the H2/CO ratio is close
to 3, which indicates that water gas shift reaction
(WGSR) hardly occurs; as the active element in
WGSR is essentially iron, the observed results are in favour of the fact that iron is not free on the
catalysts; iron should be either linked to nickel in
an alloy like for dry reforming or bonded to
lanthana in a LaFeO3 perovskite structure as in
oxyreforming;
 LaNiO3 deactivates rapidly in our testing procedure
and an important carbon deposit is formed.
For all systems (except for LaNiO3, which is
quickly deactivated), CO formation begins at higher
temperatures the lower the nickel content. This may
be linked to the reduction state of the catalytic
system, since it has been shown by TPR that the
second reduction peaks is shifted to higher temperatures
in the presence of iron.
For a given x value, CH4 conversion as well as CO
selectivity increase with temperature whereas CO2
formation and carbon deposition diminish. Thus, for
LaNi0.3Fe0.7O3, the percentage of deposited carbon
varies from 20 wt% at 600 °C to less than 0.3 wt% at
800 °C. This change indicates that carbon formation
occurs essentially at low temperatures at which
methane decomposition is thermodynamically favoured.
Carbon formation is reversible and leads to
CO and CO2. This point is important to understand
the poisoning and ageing of the catalysts. Catalyst
ageing over a period of 200 h is represented in
figure 4 for LaNi0.3Fe0.7O3 and LaNi0.7Fe0.3O3.

0/5000

Từ: -

Sang: -

Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]

Sao chép!

3.2. nghiên cứu của mêtan hơi-cải cách trênLaNixFe1-xO3 perovskitesMêtan hơi cải cách nói chung dẫn đến Nichấm dứt hoạt chất xúc tác bởi máy của các trang web đang hoạt độngvà/hoặc tiền gửi carbon quan trọng [11-13]. Theođến văn học, hình thành carbon có thể được giới hạn bởimột nội dung high water hỗn hợp phản ứng (H2O /CH4 = 3). Do đó, hơi nước, cải cách phản ứngđã được thử nghiệm cả với một dư thừa của nước và trongstoichiometric điều kiện (H2O/CH4 = 1). Hơn nữa,tác dụng của bổ sung hydro trong oxy hóa hơnđiều kiện (H2O/CH4 = 3) đã được nghiên cứu đểphù hợp với các điều kiện áp đặt bởi các nhiên liệu sinh học gasification[14].Trong những điều kiện này, không giống như trong phần mêtanquá trình oxy hóa bởi oxy, CO2, sơ bộ phản ứngthử nghiệm đã cho thấy Perovskit phải được giảmtrước phản ứng. Tùy thuộc vào H2O/CH4tỷ lệ, nhiệt độ tối ưu giảm dao độngtừ 600 ° C (H2O/CH4 = 1) đến 700 ° C (H2O/CH4 = 3).3.2.1. hơi cải cách phản ứng với một H2O /Tỷ lệ CH4 = 1Hình 2 cho phép chuyển đổi CH4 giữa 600và 800 ° C x các giá trị khác nhau, từ 0 đến 1.CO sản lượng trong điều kiện tương tự được hiển thị tronghình 3. Tỉ lệ H2/CO thu được so với nhiệt độLaNi0.3Fe0.7O3 chất xúc tác thay đổi từ 20 tại650 ° C đến 3 750 ° c và 2,8 ở 800 ° C, màtương ứng với stoichiometry của phản ứng.Ba lĩnh vực hoạt động có thể được quan sát thấy so với xgiá trị: Niken thấp các nội dung (05x50.1), ít hoạt độngvà người nghèo CO sản lượng thu được; phản ứngtheo định hướng hình thành CO2; Hệ thống trung gian (0.25x50.9) là rấthoạt động ở 800 ° C với CH4 chuyển đổi lên đến 95%và cao CO chọn lọc; tỉ lệ H2/CO là đóng3, mà chỉ ra rằng phản ứng chuyển nước khí(WGSR) hầu như không xảy ra; như là yếu tố hoạt động trongWGSR là bản chất sắt, các kết quả quan sát để nhường chỗ cho một thực tế là sắt không phải là miễn phí trên cácchất xúc tác; sắt nên được một trong hai liên kết với niken tronghợp kim giống như cho cải cách khô hoặc liên kết vớiLantana trong một cấu trúc perovskite LaFeO3 như trongoxyreforming; LaNiO3 deactivates nhanh chóng trong quá trình thử nghiệm của chúng tôivà một khoản tiền gửi quan trọng carbon được hình thành.Cho tất cả các hệ thống (trừ LaNiO3, lànhanh chóng ngừng hoạt động), CO hình thành bắt đầu tại cao hơnnhiệt độ thấp hơn các nội dung niken. Điều này có thểđược liên kết với nhà nước giảm của các chất xúc tácHệ thống, kể từ khi nó đã được thể hiện bởi TPR mà cácđỉnh núi giảm thứ hai được chuyển đến nhiệt độ cao hơnsự hiện diện của sắt.Cho x được đưa ra một giá trị, chuyển đổi CH4 cũng như COchọn lọc tăng với nhiệt độ trong khi CO2sự hình thành và carbon lắng đọng giảm. Vì vậy, choLaNi0.3Fe0.7O3, tỷ lệ gửi carbonthay đổi từ 20 wt % ở 600 ° C đến ít hơn cách 0.3 wt % tại800 ° C. Sự thay đổi này cho thấy rằng sự hình thành carbonxảy ra chủ yếu ở các nhiệt độ thấp màmêtan phân hủy thermodynamically ưa thích.Sự hình thành cacbon có thể đảo ngược và dẫn đếnCO và CO2. Đây là điểm quan trọng để hiểungộ độc và lão hóa của các chất xúc tác. Chất xúc táclão hóa trong một khoảng 200 h được đại diện tronghình 4 cho LaNi0.3Fe0.7O3 và LaNi0.7Fe0.3O3.

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]

Sao chép!

3.2. Nghiên cứu của metan hơi nước cải cách trên
LaNixFe1-xO3 perovskites
Methane hơi nước cải cách thường dẫn đến Ni
Chấm dứt hoạt chất xúc tác do thiêu kết các trang web hoạt động
và / hoặc tiền gửi carbon quan trọng [11-13]. Theo
y văn, hình thành carbon có thể được giới hạn bởi
một hàm lượng nước cao của hỗn hợp phản ứng (H2O /
CH4 = 3). Do đó, các cải cách phản ứng hơi nước
đã được thử nghiệm cả với một lượng dư nước và trong
điều kiện cân bằng hóa học (H2O / CH4 = 1). Hơn nữa,
hiệu quả của việc bổ sung hydro trong oxy hóa hơn
các điều kiện (H2O / CH4 = 3) đã được nghiên cứu để
phù hợp với những điều kiện áp đặt bởi sinh khối khí hóa
[14].
Trong những điều kiện này, không giống như trong metan phần
oxy hóa bởi oxy và CO2, sơ phản ứng
thử nghiệm đã chỉ ra rằng các perovskite phải giảm
trước khi phản ứng. Tùy thuộc vào H2O / CH4
tỷ lệ, nhiệt độ giảm tối ưu thay đổi
từ 600 ° C (H2O / CH4 = 1) đến 700 ° C (H2O / CH4 = 3).
3.2.1. Hơi nước phản ứng với H2O /
CH4 tỷ lệ = 1
Hình 2 cho việc chuyển đổi giữa CH4 600
và 800 ° C cho các giá trị x từ 0 đến 1.
Sản lượng CO trong các điều kiện tương tự được thể hiện trong
hình 3. Tỷ lệ / CO H2 thu được so với nhiệt độ
cho sự thay đổi LaNi0.3Fe0.7O3 chất xúc tác từ 20 tại
650 ° C đến 3 ở 750 ° C và 2,8 ở nhiệt độ 800 ° C, trong đó
. tương ứng với lượng pháp của phản ứng
Ba lĩnh vực hoạt động có thể được quan sát so với x
giá trị:
tại nội dung niken thấp (05x50.1), hoạt động thấp
và sản lượng CO nghèo thu được; phản ứng được
định hướng để hình thành CO2;
các hệ thống trung gian (0.25x50.9) rất
tích cực ở 800 ° C với CH4 chuyển đổi lên đến 95%
và CO cao chọn lọc; H2 / tỷ lệ CO gần
đến 3, trong đó chỉ ra rằng phản ứng thay đổi khí nước
(WGSR) hầu như không xảy ra; là yếu tố tích cực trong
WGSR yếu là sắt, kết quả quan sát được ủng hộ thực tế là sắt không phải là miễn phí trên các
chất xúc tác; sắt nên được một trong hai liên kết đến niken trong
một hợp kim giống như cho khô cải cách hoặc ngoại quan để
lanthana trong một cấu trúc perovskite LaFeO3 như trong
oxyreforming;
LaNiO3 ngưng hoạt động nhanh chóng trong quy trình thử nghiệm của chúng tôi
. và một khoản tiền gửi carbon quan trọng được hình thành
Đối với tất cả các hệ thống (trừ LaNiO3, được
nhanh chóng ngừng hoạt động), hình thành CO bắt đầu vào cao hơn
nhiệt độ thấp hơn hàm lượng niken. Điều này có thể
được liên kết với nhà nước giảm xúc tác
hệ thống, vì nó đã được chứng minh bởi TPR rằng
đỉnh giảm thứ hai được chuyển đến nhiệt độ cao hơn
trong sự hiện diện của sắt.
Đối với một giá trị x, CH4 chuyển đổi cũng như CO
chọn lọc tăng với nhiệt độ trong khi CO2
hình thành và lắng đọng carbon giảm. Như vậy, cho
LaNi0.3Fe0.7O3, tỷ lệ carbon lưu ký
thay đổi từ 20% trọng lượng ở 600 ° C đến dưới 0,3% trọng lượng ở
800 ° C. Sự thay đổi này cho thấy sự hình thành carbon
xảy ra chủ yếu ở nhiệt độ thấp mà tại đó
mêtan phân hủy được nhiệt động ưa chuộng.
Hình Carbon có thể đảo ngược và dẫn đến
CO và CO2. Điểm này là quan trọng để hiểu được
sự ngộ độc và lão hóa của chất xúc tác. Catalyst
lão hóa trong khoảng thời gian 200 giờ được biểu diễn trong
hình 4 cho LaNi0.3Fe0.7O3 và LaNi0.7Fe0.3O3.

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 3:[Sao chép]

Sao chép!

đang được dịch, vui lòng đợi..

Các ngôn ngữ khác

Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.