The photolabeling experiments were

Các thí nghiệm photolabeling được thực hiện trong một tập cuối cùng của 50 μL có 10 μg lipase ở 0,01 m Tris-HCl, pH 7,5, 0,1 mm 2-mercaptoethanol và photoprobe (cách 0.5 μCi, cách 0.5 μm) như mô tả trước đó (Tumaney và Rajasekharan, 1999). Hỗn hợp preincubated trên băng trong bóng tối cho 5 phút, trong một nắp ống microfuge và chiếu xạ trong 3 phút với một đèn UV cầm tay với các bộ lọc loại bỏ (μW/cm2 và mô hình UVG-54, UV sản phẩm 5000) ở khoảng cách 8 cm.

Các thí nghiệm photolabeling được thực hiện ở một khối lượng cuối cùng của 50 ml có chứa 10 mg lipase trong 0,01 m Tris-HCl, pH 7,5, 0,1 mm 2-mercaptoethanol và photoprobe (0.5 μCi, 0,5 mm) như được mô tả trước đó (Tumaney và Rajasekharan, 1999). Hỗn hợp được preincubated trên băng trong bóng tối trong 5 phút, trong một nắp ống microfuge và chiếu xạ trong 3 phút với một tay cầm đèn UV-với các bộ lọc loại bỏ (5.000 μW / cm2, mô hình UVG-54, sản phẩm UV) tại một khoảng cách 8 cm.