Esterase activity was measured by s

Esterase activity was measured by spectrophotometric method using p-nitrophenyl caprylate (p-NP-caprylate) as substrate. The reaction mixture consisted of 100 mM Na2HPO4-NaH2PO4 buffer (pH 6.0), 2 mM p-NP-caprylate and an appropriate amount of the lipase. The reaction was carried out at 25 °C for 5 min. The amount of released p-nitrophenol was quantified by its absorbance at 405 nm by a spectrophotometer. One unit of activity was defined as the amount of enzyme needed to release 1 μmol of p-nitrophenol per minute under the assay conditions.

Kết quả (Việt) 1:

Esterase hoạt động đã được đo bằng phương pháp spectrophotometric bằng cách sử dụng p-nitrophenyl caprylate (p-NP-caprylate) như là chất nền. Hỗn hợp phản ứng bao gồm bộ đệm 100 mM Na2HPO4-NaH2PO4 (pH 6.0), 2 mM p-NP-caprylate và một số tiền thích hợp của các lipase. Phản ứng được thực hiện ở 25 ° C cho 5 phút. Số lượng phát hành p-nitrophenol được định lượng bởi của nó hấp thu tại 405 nm bởi một phối. Một đơn vị hoạt động được định nghĩa là số lượng các men tiêu hóa cần thiết để phát hành 1 μmol của p-nitrophenol / phút theo các điều kiện khảo nghiệm.

Kết quả (Việt) 2:

Hoạt tính esterase được đo bằng phương pháp quang phổ sử dụng p-nitrophenyl caprylate (p-NP-caprylate) như là chất nền. Hỗn hợp phản ứng gồm 100 mM Na2HPO4 NaH2PO4-đệm (pH 6.0), 2 mM p-NP-caprylate và một số tiền thích hợp của lipase. Phản ứng được tiến hành ở 25 ° C trong 5 phút. Số lượng phát hành p-nitrophenol được định lượng bằng cách hấp thụ tại 405 nm của máy quang phổ. Một đơn vị hoạt động đã được định nghĩa là lượng enzyme cần thiết để phát hành 1 mmol p-nitrophenol mỗi phút theo các điều kiện khảo nghiệm.