It is likely that the downstream ta

Nó có khả năng rằng các mục tiêu về phía hạ lưu của cơ quan nhận dạng genthay đổi không chỉ với giai đoạn phát triển, mà còn giữa các loại tế bàoở từng giai đoạn. Vì vậy, để hoàn toàn hiểu biểu hiện genmạng điều khiển bởi các cơ quan nhận dạng gen, nó sẽ là cần thiếtđể disentangle chồng chéo chương trình biểu hiện gen chạytrong các tế bào khác nhau, các mô và các giai đoạn phát triển cơ quan. Hồ sơbiểu hiện gen trong các loại tế bào đơn lẻ trong mô phức tạp làcó thể bởi tẩy rửa protoplasts từ mô trong đó di động cụ thểloại được đánh dấu bằng biểu hiện GFP, như hiển thị ban đầu trong Arabidopsisrễ và gần đây trong mô phân sinh bắn [42,43].Đưa ra tầm quan trọng của phân biệt trực tiếp từ mục tiêu gián tiếp,Điều này sẽ cần phải được bổ sung bởi kỹ thuật hơnthách thức trong việc thích ứng với những phương pháp này để thực hiện di động cụ thể loạiChIP.

Có khả năng là các mục tiêu hạ nguồn gen bản sắc nội tạng
khác nhau không chỉ với giai đoạn phát triển, mà còn giữa các loại tế bào
ở mỗi giai đoạn. Vì vậy, để hiểu đầy đủ các biểu hiện gen
mạng kiểm soát bởi các gen sắc organ, nó sẽ là cần thiết
để gỡ chồng chéo các chương trình biểu hiện gen mà chạy
trong các tế bào khác nhau, các mô và giai đoạn phát triển cơ quan. Profiling
biểu hiện gen trong các loại tế bào duy nhất trong mô phức tạp là
có thể bằng cách làm sạch bào trần từ các mô trong đó tế bào cụ thể
loại được đánh dấu bằng biểu hiện GFP, như ban đầu trong Arabidopsis
rễ và gần đây trong các shoot mô phân sinh [42,43].
Do tầm quan trọng phân biệt trực tiếp từ các mục tiêu gián tiếp,
điều này sẽ cần phải được bổ sung bằng các kỹ thuật thậm chí còn lớn hơn
thách thức trong việc thích nghi với những phương pháp để thực hiện các tế bào loại cụ thể
ChIP.