IronIron is the most abundant trans

Iron
Iron is the most abundant transition metal in the earth’s
crust. Biologically it is the most important nutrient for
most living creatures as it is the cofactor for many vital
proteins and enzymes. Iron mediated reactions support
most of the aerobic organisms in their respiration process.
If it is not shielded properly, it can catalyze the reactions
involving the formation of radicals which can damage
biomolecules, cells, tissues and the whole organism. Iron
poisoning has always been a topic of interest mainly to
pediatricians. Children are highly susceptible to iron
toxicity as they are exposed to a maximum of ironcontaining
products (Albretsen, 2006). Iron toxicosis
occurs in four stages. The first stage which occurs after
6 hrs of iron overdose is marked by gastrointestinal effects
such as gastro intestinal bleeding, vomiting and diarrhea
(Osweiler et al., 1985). The second stage progresses within
6 to 24hrs of overdose and it is considered as the latent
period, a period of apparent medical recovery. The third
stage occurs between 12 to 96 hrs after the onset of certain
clinical symptoms. This stage is characterized by shocks,
hypotension, lethargy, tachycardia, hepatic necrosis, metabolic
acidosis and sometimes death (Hillman, 2001). The
fourth stage occurs within 2–6 weeks of iron overdose.
This stage is marked by the formation of gastrointestinal
ulcerations and development of strictures. Excess iron
uptake is a serious problem in developed and meat eating
countries and it increases the risk of cancer. Workers who
are highly exposed to asbestos that contains almost 30%
of iron are at high risk of asbestosis, which is the second
most important cause for lung cancer (Nelson, 1992). It
is said that asbestos associated cancer is linked to free
radicals. Loose intracellular iron can also promote DNA
damage. Iron can initiate cancer mainly by the process of
oxidation of DNA molecules (Bhasin et al., (2002). Iron
salts such as iron sulfate, iron sulfate monohydrate and
iron sulfate heptahydrate are of low acute toxicity when
exposure is through oral, dermal and inhalation routes
and hence they have been placed in toxicity category 3.
Furthermore, iron salts are considered to be safe by the
Food and Drug Administration and their toxic effects
are very much negligible. Formation of free radicals is
the outcome of iron toxicity (Ryan & Aust, 1992). During
normal and pathological cell processing, byproducts
such as superoxide and hydrogen peroxide are formed,
which are considered to be free radicals (Fine, 2000).
These free radicals are actually neutralized by enzymes
such as superoxide dismutase, catalase and glutathione
peroxidase but the superoxide molecule has the ability to
release iron from ferritin and that free iron reacts with
more and more of superoxide and hydrogen peroxide
forming highly toxic free radicals such as hydroxyl radical
(McCord, 1998). Hydroxyl radicals are dangerous as they
can inactivate certain enzymes, initiate lipid peroxidation,
depolymerize polysaccharides and can cause DNA strand
breaks. This can sometimes result in cell death

Kết quả (Việt) 1:

SắtSắt là kim loại chuyển tiếp phổ biến nhất trên trái đấtlớp vỏ. Sinh học là chất dinh dưỡng quan trọng nhất choHầu hết các sinh vật vì nó là cofactor đối với nhiều người quan trọngprotein và enzym. Sắt phản ứng hỗ trợ trung gianHầu hết các sinh vật hiếu khí trong quá trình hô hấp của họ.Nếu nó không được bảo vệ đúng cách, nó có thể xúc tác các phản ứngliên quan đến sự hình thành các gốc tự do có thể gây thiệt hạibiomolecules, tế bào, mô và toàn bộ cơ thể. Sắtngộ độc luôn luôn là một chủ đề quan tâm chủ yếu tớibác sĩ nhi khoa. Trẻ em là rất dễ bị sắtđộc tính như họ được tiếp xúc tối đa ironcontainingsản phẩm (Albretsen, 2006). Sắt toxicosisxảy ra trong bốn giai đoạn. Giai đoạn đầu tiên xảy ra sau khi6 giờ của sắt quá liều được đánh dấu bởi tác dụng tiêu hóachẳng hạn như chảy máu dạ dày đường ruột, nôn mửa và tiêu chảy(Osweiler et al., 1985). Tiến hành giai đoạn thứ hai trong vòng6 đến 24 giờ mỗi ngày của quá liều và nó được coi là ẩngiai đoạn, giai đoạn rõ ràng y tế recovery. Thứ bagiai đoạn diễn ra giữa 12 đến 96 giờ sau khi sự khởi đầu của một sốtriệu chứng lâm sàng. Giai đoạn này được đặc trưng bởi những cú sốc,hạ huyết áp, thờ ơ, nhịp tim nhanh, hoại tử gan, trao đổi chấttoan và đôi khi là cái chết (Hillman, 2001). Cácgiai đoạn thứ tư xảy ra trong vòng 2-6 tuần của sắt quá liều.Giai đoạn này được đánh dấu bởi sự hình thành của đường tiêu hóaTeo và phát triển của strictures. Dư thừa sắtsự hấp thu là một vấn đề nghiêm trọng trong phát triển và cho ăn thịtQuốc gia và nó làm tăng nguy cơ ung thư. Công nhân ngườicao được tiếp xúc với amiăng có chứa tới 30%sắt có nguy cơ cao của asbestosis, đó là lần thứ hainguyên nhân quan trọng nhất của ung thư phổi (Nelson, 1992). Nóngười ta nói rằng bệnh ung thư liên quan đến amiăng liên kết với miễn phígốc tự do. Lỏng lẻo nội bào sắt cũng có thể thúc đẩy DNAthiệt hại. Sắt có thể bắt đầu ung thư chủ yếu do quá trìnhquá trình oxy hóa các phân tử DNA (Bhasin và ctv., (2002). SắtCác muối như sulfat sắt, sắt sunfat monohydrat vàsắt sunfat heptahydrate độc tính cấp tính thấp khitiếp xúc với là thông qua miệng, da và tuyến đường hítvà do đó họ đã được đặt trong thể loại độc tính 3.Hơn nữa, các muối sắt được coi là an toàn bởi cácThực phẩm và Cục quản lý dược và hiệu ứng độc hại của họcó rất nhiều không đáng kể. Hình thành các gốc tự do làkết quả của ngộ độc sắt (Ryan & Aust, 1992). Trong thời gianxử lý di động bình thường và bệnh lý, các sản phẩm phụchẳng hạn như superoxide và hydrogen peroxide được hình thành,đó được coi là các gốc tự do (Fine, 2000).Những gốc tự do thực sự vô hiệu hóa bởi enzymnhư superoxide dismutase, catalase, glutathioneperoxidase nhưng superoxide phân tử có khả năngphát hành sắt từ ferritin và sắt miễn phí đó phản ứng vớinhiều hơn và nhiều hơn nữa của superoxide và hydrogen peroxidehình thành các gốc tự do có độc tính cao như hydroxyl cấp tiến(McCord, 1998). Hiđrôxyl gốc là nguy hiểm như họcó thể hủy kích hoạt một số enzyme, khởi xướng lipid peroxidation,depolymerize polysaccharides và có thể gây ra các chuỗi ADNphá vỡ. Điều này đôi khi có thể gây chết tế bào

Kết quả (Việt) 2:

Sắt
Sắt là kim loại chuyển tiếp có nhiều nhất trong trái đất
lớp vỏ. Về mặt sinh học nó là chất dinh dưỡng quan trọng nhất đối với
hầu hết các sinh vật sống như nó là đồng yếu tố trong nhiều yếu
protein và enzym. Sắt phản ứng qua trung gian hỗ trợ
hầu hết các sinh vật hiếu khí trong quá trình hô hấp của họ.
Nếu nó không được che chắn đúng cách, nó có thể xúc tác cho các phản ứng
liên quan đến sự hình thành của các gốc tự mà có thể gây tổn hại
phân tử sinh học, tế bào, mô và toàn bộ cơ thể. Sắt
ngộ độc đã luôn luôn là một chủ đề quan tâm chủ yếu đến
bác sĩ nhi khoa. Trẻ em rất dễ bị sắt
độc tính khi họ được tiếp xúc với một tối đa của ironcontaining
sản phẩm (Albretsen, 2006). Sắt nhiễm độc
xảy ra trong bốn giai đoạn. Giai đoạn đầu tiên xảy ra sau
6 giờ quá liều sắt được đánh dấu bởi các tác dụng tiêu hóa
như dạ dày đường ruột chảy máu, nôn mửa và tiêu chảy
(Osweiler et al., 1985). Giai đoạn thứ hai tiến triển trong vòng
6 đến 24 giờ mỗi ngày của quá liều và nó được coi là tiềm ẩn
giai đoạn, một thời kỳ phục hồi y tế rõ ràng. Thứ ba
giai đoạn xảy ra giữa 12-96 giờ sau khi xuất hiện một số
triệu chứng lâm sàng. Giai đoạn này được đặc trưng bởi những cú sốc,
tụt huyết áp, hôn mê, nhịp tim nhanh, hoại tử gan, chuyển hóa
axit và đôi khi tử vong (Hillman, 2001). Các
giai đoạn thứ tư xảy ra trong vòng 2-6 tuần quá liều sắt.
Giai đoạn này được đánh dấu bởi sự hình thành của dạ dày ruột
loét và phát triển của hẹp. Sắt dư thừa
sự hấp thu là một vấn đề nghiêm trọng trong phát triển và ăn thịt
các nước và nó làm tăng nguy cơ ung thư. Người lao động
được đánh giá cao tiếp xúc với amiăng có chứa gần 30%
của sắt có nguy cơ cao của asbestosis, đó là lần thứ hai
nguyên nhân quan trọng nhất đối với bệnh ung thư phổi (Nelson, 1992). Nó
nói rằng amiăng ung thư liên quan có liên quan đến tự do
gốc tự do. Loose sắt trong tế bào cũng có thể thúc đẩy DNA
thiệt hại. Sắt có thể bắt đầu ung thư chủ yếu là do quá trình
oxy hóa của các phân tử DNA (Bhasin et al., (2002). Sắt
muối như sắt sulfat, sắt sulfat monohydrat và
sulfate heptahydrate sắt có độc tính cấp tính thấp khi
tiếp xúc là thông qua miệng, da và đường hô hấp
và do đó họ đã được đặt trong thể loại độc tính 3.
hơn nữa, các muối sắt được coi là an toàn bởi
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm và ảnh hưởng độc hại của họ
là rất đáng kể. sự hình thành các gốc tự do là
kết quả của ngộ độc sắt (Ryan & Aust, 1992). Trong quá trình
chế biến tế bào bình thường và bệnh lý, các sản phẩm phụ
như superoxide và hydrogen peroxide được hình thành,
được coi là các gốc tự do (Mỹ, 2000).
Các gốc tự do được thực sự vô hiệu hóa bởi các enzyme
như superoxide dismutase, catalase và glutathione
peroxidase nhưng phân tử superoxide có khả năng
giải phóng sắt từ ferritin và sắt tự do phản ứng với
ngày càng nhiều của superoxide và hydrogen peroxide
hình thành các gốc tự do độc tính cao như hydroxyl triệt để
(McCord, 1998). Các gốc hydroxyl là nguy hiểm vì chúng
có thể làm bất hoạt các enzym nhất định, khởi lipid peroxy,
depolymerize polysaccharides và có thể gây ra sợi DNA
nghỉ. Điều này đôi khi có thể dẫn đến chết tế bào