Although Aß-antibody treatment can

Although Aß-antibody treatment can result in tau NFT clearance in the early stages of AD, the same cannot be said for later stages. Not only do NFTs become glycated & oxidized, but they bind toproteasomes, inhibiting the ability of those organelles to remove damaged proteins from cells [JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY; Keck,S; 85(1):115-122 (2005)]. Proteasome inhibition can lead to increased Aß formation in a vicious cycle of AD [BIOCHEMICAL JOURNAL; Flood,F; 385(Pt 2):545-550 (2005)]. Moreover, ubiquitin-dependent degradation of protein is inhibited by Aß and ubiquitin is concentrated in NFTs [JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY; Gregori,L ; 270(34):19702-19708 (1995)

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù điều trị kháng thể Aß có thể gây ra các tàu NFT giải phóng mặt bằng trong giai đoạn đầu của quảng cáo, như vậy không thể nói cho giai đoạn sau. Không chỉ NFTs trở thành glycated & bị ôxi hóa, nhưng họ ràng buộc toproteasomes, ức chế khả năng của các bào quan để loại bỏ các protein bị hư hại từ các tế bào [tạp CHÍ NEUROCHEMISTRY; Keck, S; 85 (1): 115-122 (2005)]. Proteasome ức chế có thể dẫn đến tăng sự hình thành Aß trong một vòng luẩn quẩn của quảng cáo [tạp CHÍ sinh HỌC; Lũ lụt, F; 385(pt 2):545-550 (2005)]. Hơn nữa, ubiquitin phụ thuộc vào sự suy thoái protein là ức chế bởi Aß và ubiquitin tập trung ở NFTs [tạp CHÍ sinh HỌC hóa HỌC; Gregori, L; 270 (34): 19702-19708 (1995)

Kết quả (Việt) 2:

Mặc dù ASS-kháng thể điều trị có thể dẫn đến giải phóng mặt bằng tau NFT trong giai đoạn đầu của AD, cùng không có thể nói cho các giai đoạn sau. Không chỉ làm NFTs trở glycated & oxy hóa, nhưng chúng liên kết toproteasomes, ức chế khả năng của những cơ quan này để loại bỏ các protein bị hư hỏng từ các tế bào [TẠP CHÍ Neurochemistry; Keck, S; 85 (1): 115-122 (2005)]. ức chế proteasome có thể dẫn đến tăng hình ass trong một vòng luẩn quẩn của AD [Tạp chí Biochemical; Lũ lụt, F; 385 (Pt 2): 545-550 (2005)]. Hơn nữa, suy thoái ubiquitin-phụ thuộc của protein ức chế bởi ass và ubiquitin tập trung ở NFTs [TẠP CHÍ SINH HỌC Hóa học; Gregori, L; 270 (34): 19.702-19.708 (1995)