The aim of treatment is to achieve

The aim of treatment is to achieve a sustained virological response (SVR), clinically defi ned as the absence of HCV RNA from the patient’s serum 24 weeks after the discontinuation of therapy. For patients infected with genotypes 2 or 3, the optimum duration of therapy is 24 weeks, with an 80 % chance for achieving SVR. For those infected with genotypes 1, 4, 5, and 6, the optimum duration is 48 weeks, with a 40–50 % chance of achieving SVR for genotype 1.

Kết quả (Việt) 1:

Mục đích của điều trị là để đạt được một phản ứng virological duy trì (SVR), lâm sàng defi ned là sự vắng mặt của HCV ARN từ huyết thanh của bệnh nhân 24 tuần sau khi ngưng điều trị. Đối với bệnh nhân nhiễm với kiểu gen 2 hoặc 3, thời gian điều trị tối ưu là 24 tuần, với 80% cơ hội để đạt được SVR. Đối với những người bị nhiễm bệnh với kiểu gen 1, 4, 5 và 6, trong thời gian tối ưu là 48 tuần, với một 40-50% cơ hội đạt được SVR cho kiểu gen 1.

Kết quả (Việt) 2:

Mục đích của điều trị là để đạt được một phản ứng duy trì virus (SVR), lâm sàng định nghĩa là sự vắng mặt của HCV RNA từ huyết thanh của bệnh nhân trong 24 tuần sau khi ngưng điều trị. Đối với bệnh nhân nhiễm genotype 2 hoặc 3, thời gian tối ưu của việc điều trị là 24 tuần, với 80% cơ hội để đạt được SVR. Đối với những người bị nhiễm kiểu gen 1, 4, 5, 6, thời gian tối ưu là 48 tuần, với một cơ hội 40-50% đạt được SVR cho genotype 1.