The geochemistry of trace elements

The geochemistry of trace elements in magnesite
was studied by Möller (1989). Geochemical
characterization of magnesites displays Cr, Ni and Cu
in ultramafic environment Cr, Ni and Cu, B and Ti in
marine-evaporitic environment and Ni and Cu in
lacustrine environment. Hg, As and Sb are reported in
magnesite from veins in ultramafic rocks (Abu-Jaber &
Kimberly 1992). However, the substitution of these trace
elements into the lattice of magnesite is limited and most
of the elements mentioned above are impurities.
REE patterns were favoured as proper tools to solve
the problem of formation of sparry magnesite and of
the origin of Mg. Unfortunately, the first samples are
taken from deposits of the Entachen-Hochfilzen type
hosted by Old Paleozoic rock series in the Eastern Alps/
Austria. (Morteani et al. 1982). The mostly fine-grained
magnesites of these deposits show significantly
sedimentary texture that excludes each model of
metamorphogenic, metasomatic processes (Schulz and
Vavtar 1989). Sparry magnesite of the Veitsch type was
later investigated by Kiesel et al. (1990) and Kralik
(1993). The REE-patterns are interpreted as the takeover
of the REE distribution from pre-existing marine
carbonate rocks caused by Mg-bearing metamorphic
fluids. Kralik and Kiesel (1994) suggested that
magnesium originates from ultramafic rocks. However,
seawater and ultramafic rocks are poor on REE, and
only very low amounts of the heavy REE group may be
substituted into the magnesite lattice (Möller 1989). The
complete separation of the magnesite rock from
impurities, e.g. dolomite, silicates and heavy minerals,
remains uncertain, as reported by Tufar (2001). The
incorporation of Eu2+ into the magnesite lattice is
unlikely, no less than the incorporation of Sr2+ due to
the equal size of ionic radii. Indeed, positive anomalism
of Eu2+ is rarely reported from magnesite, e.g from
secondary hydrothermal mobilization products, like
magnesite veins or singular deposits, e.g. Radenthein
(Austria) (Tufar et al. 1989).
Fluid chemistry is another important contribution
to the geochemical characteristics of magnesite
(Prochaska 2001). Nearly identical Na/Br- Cl/Br data
are reported from magnesite and siderite from selected
occurrences in the Eastern Alps, indicating an evaporitic
trend of halogenide fractionation. Besides,
metamorphogenic fluids from the Alpine saliniferous
would leach of iron from silicate rocks due to the long
distance of fluid flow.

Kết quả (Việt) 1:

Địa hóa học của nguyên tố trong magnesit
được nghiên cứu bởi Möller (1989). Địa hóa
đặc tính của magnesites Hiển thị Cr, Ni và Cu
trong các môi trường Cr, Ni và Cu, B và Ti trong
evaporitic thủy môi trường và Ni và Cu ở
môi trường trầm tích. HG, như và Sb được báo cáo trong
magnesit từ các tĩnh mạch trong các đá (Abu-al &
Kimberly 1992). Tuy nhiên, sự thay thế dấu vết
yếu tố vào lưới magnesit là hạn chế và đặt
trong các yếu tố đã đề cập ở trên là tạp chất.
REE mẫu được ưa thích như các công cụ thích hợp để giải quyết
vấn đề của sparry magnesit và của
nguồn gốc của Mg. thật không may, các mẫu đầu tiên
Lấy từ tiền gửi loại Entachen-Hochfilzen
được tổ chức bởi cũ đại cổ sinh đá loạt trong dãy núi Alps đông /
Áo. (Morteani et al. 1982). Mỹ chủ yếu là hạt mịn
magnesites của các trầm tích Hiển thị đáng kể
cấu trúc trầm tích mà không bao gồm mỗi mô hình của
metamorphogenic, metasomatic quy trình (Schulz và
Vavtar năm 1989). Sparry magnesit loại Veitsch là
sau đó nghiên cứu bởi Kiesel et al. (1990) và Kralik
(1993). REE-mẫu được hiểu là việc mua lại
phân phối REE từ sẵn marine
cacbonat đá do Mg-mang đá biến chất
chất lỏng. Kralik và Kiesel (1994) đề nghị rằng
magiê có nguồn gốc từ các loại đá. Tuy nhiên,
nước biển và các đá là người nghèo trên REE, và
các số tiền chỉ rất thấp của đội REE nặng có thể
thay thế vào lưới magnesit (Möller 1989). Các
hoàn thành sự tách biệt của rock magnesit từ
tạp chất, ví dụ như dolomit, silicate và khoáng vật nặng,
vẫn không chắc chắn, theo báo cáo của Tufar (năm 2001). Các
thành lập Eu2 vào lưới magnesit là
không chắc, không ít hơn so với sự kết hợp của Sr2 do
kích thước tương đương của bán kính ion. Thật vậy, tích cực anomalism
của Eu2 hiếm khi thông báo từ magnesit, ví dụ như từ
trung học vận động thủy nhiệt sản phẩm, như
magnesit tĩnh mạch hoặc tiền gửi từ, ví dụ như Radenthein
(Austria) (Tufar et al. 1989).
hóa học chất lỏng là một đóng góp quan trọng
đến các đặc tính địa hóa của magnesit
(Prochaska 2001). Gần như giống hệt nhau Na/Br-Cl/Br dữ liệu
được báo cáo từ magnesit hay siderit từ chọn
xuất hiện trong dãy núi Alps đông, chỉ ra một evaporitic
xu hướng của halogenide phân. Bên cạnh đó,
metamorphogenic chất lỏng từ Alpine saliniferous
sẽ leach sắt từ các loại đá silicat do dài
khoảng cách của dòng chảy chất lỏng.

Kết quả (Việt) 2:

Các địa hóa nguyên tố vi lượng trong magnesit
đã được nghiên cứu bởi Möller (1989). Địa hóa
đặc tính của magnesites hiển thị Cr, Ni, Cu
trong môi trường siêu mafic Cr, Ni, Cu, B và Ti trong
môi trường biển-evaporitic và Ni và Cu trong
môi trường tích hồ. Hg, As và Sb được báo cáo trong
magnesit từ tĩnh mạch trong đá siêu mafic (Abu-Jaber &
Kimberly 1992). Tuy nhiên, sự thay thế của các dấu vết
các yếu tố vào lưới của magnesit bị hạn chế và hầu hết
các yếu tố nêu trên là các tạp chất.
mẫu REE được ưa chuộng như công cụ thích hợp để giải quyết
các vấn đề về sự hình thành của có tính chất đá băng lan magnesit và
nguồn gốc của Mg. Thật không may, các mẫu đầu tiên được
lấy từ tiền gửi của các loại Entachen-Hochfilzen
tổ chức bởi loạt đá Old Paleozoi ở Đông Alps /
Áo. (Morteani et al. 1982). Các chủ yếu là hạt mịn
magnesites của các mỏ hiện đáng kể
kết cấu trầm tích loại trừ mỗi mô hình của
metamorphogenic, quá trình biến chất trao đổi (Schulz và
Vavtar 1989). Magnesit có tính chất đá băng lan của các loại Veitsch được
sau điều tra KIESEL et al. (1990) và Kralik
(1993). REE-mô hình được hiểu như sự tiếp quản
của phân phối REE từ biển từ trước
đá cacbonat do Mg-mang biến chất
lỏng. Kralik và KIESEL (1994) cho rằng
magiê có nguồn gốc từ đá siêu mafic. Tuy nhiên,
nước biển và siêu mafic đá nghèo trên REE, và
chỉ một số lượng rất thấp của nhóm REE nặng có thể được
thay thế vào lưới magnesit (Möller 1989). Các
tách biệt hoàn toàn của đá magnesit từ
các tạp chất, ví dụ như dolomit, silicat và khoáng chất nặng nề,
còn chưa chắc chắn, theo báo cáo của Tufar (2001). Các
kết hợp của Eu2 + vào mạng magnesit là
không, không ít hơn sự kết hợp của SR2 + do
kích thước bằng nhau bán kính ion. Thật vậy, anomalism tích cực
của Eu2 + hiếm khi được báo cáo từ magnesit, ví dụ như từ
các sản phẩm huy động thủy nhiệt thứ cấp, như
tĩnh mạch magnesit hoặc tiền đặt cọc ít, ví dụ như Radenthein
(Áo) (Tufar et al. 1989).
hóa lỏng là một đóng góp quan trọng
vào đặc điểm địa hoá của magnesit
(Prochaska 2001). Dữ liệu Na/Br- Cl / Br gần như giống hệt
được báo cáo từ magnesit và siderit từ được lựa chọn
xuất hiện trong dãy núi Alps Đông, cho thấy một evaporitic
xu hướng halogenide phân đoạn. Bên cạnh đó,
chất lỏng metamorphogenic từ Alpine saliniferous
sẽ ngấm sắt từ các loại đá silicat do dài
khoảng cách của dòng chất lỏng.