Rotation of the newly formed carbon

Rotation of the newly formed carbon-carbon bond in B aligns a p-hydrogen with the palladium atom for a syn phydride elimination which leads to the coupling product C and the hydridopalladium
complex D. Reductive elimination of HX from D by the added base regenerates the
Pd(0) catalyst. For steric reasons (anti-periplanar arrangement of Rand R'), the Heck
reaction with terminal alkenes generally yields (E)-alkenes.

Kết quả (Việt) 1:

Tự quay của trái phiếu mới được thành lập cacbon-cacbon trong B gắn một p-hiđrô với atom paladi cho một loại bỏ phydride syn dẫn đến sản phẩm khớp nối C và hydridopalladiumloại bỏ mất công phức tạp HX từ D của các cơ sở xóa các regenerates thêm cácChất xúc tác PD(0). Vì lý do steric (anti-periplanar sắp xếp của Rand R'), Heckphản ứng với các thiết bị đầu cuối anken nói chung sản lượng (E)-anken.

Kết quả (Việt) 2:

Vòng quay của trái phiếu carbon-carbon mới được thành lập trong B thẳng hàng một p-hydro với các nguyên tử palladium cho một loại bỏ syn phydride dẫn đến các sản phẩm khớp nối C và hydridopalladium
phức tạp D. loại bỏ khử của HX từ D bởi các cơ sở bổ sung tái tạo các
Pd (0) chất xúc tác. Vì các lý do về không gian (sắp xếp chống periplanar của Rand R '), Heck
phản ứng với alkene ga thường mang (E) -alkenes.