The photocatalytic performance was

The photocatalytic performance was studied via the
Fig. 2. (a) Cross-sectional view and (b) top-view SEM images of Nws/AZO/ITO, (c) elemental mapping (O, Zn, Al, In, Sn) of Nws/AZO/ITO and the corresponding SEM image. It
should be noted that Al cannot be observed due to too low concentration. (d) SEM image of ZnO nanowires at the beginning of growth. (e) SEM image of Nws/AZO/ITO af ter
fi ve photocatalytic degradation cycles.
R. Cui et al. / M aterials Science in Semiconductor Processing 43 (2016) 155– 16 2 15 7
degradation of RhB, a typical organic pollutant which is ex-tensively generated by the printing and textile industry. Fig. 4
shows the UV – vis absorption spectra of the aqueous solution of
RhB with Nws/AZO/ITO and Nws/AZO under exposure to UV light
irradiation for different period of time. From 30 to 0 min, the
aqueous solution of RhB was in dark for ensuring an adsorption/
desorption equilibrium of RhB on samples. The results indicated
there are almost no adsorption and self-degradation. It should be
noted that we tested the photocatalyst activity using visible light
using a light filter in ranges of 40 0 –80 0 nm, but only negligible
effect was observed, indicating that only the ultraviolet light can
be absorbed by both samples. This is consistent with the band gap
of about 3.37 eV. As can be seen, af ter 180 min of light exposure,
the characteristic adsorption peak of RhB aqueous solution with
Nws/AZO/ITO is negligible, while that with Nws/AZO reduces only
slightly. Additionally, the maximum absorbance of the RhB solu-tion is all at 554 nm, and in the degradation process no new ab-sorption peak s occurred in the wavelength range of 40 0 – 70 0 nm,
which suggests that the catalytic mechanism is mainly due to the
destruction of conjugated structure of RhB [41] . This demonstrates
Nws/AZO/ITO has more excellent photocatalytic performance than
Nws/AZO. The degradation rates of RhB under UV irradiation using
Nws/AZO/ITO and Nws/AZO were shown inFig. 5(a), respectively.
The controlled experiment without photocatalysts presented
shows the negligible self-degradation effect of RhB under UV ir-radiation (less than 4%). It is obviously observed that the de-gradation rate of RhB molecules by Nws/AZO/ITO is much higher
than the Nws/AZO in the given time.
The photocatalytic degradation kinetic reaction could be in-terpreted by the pseudo-fi rst-order kinetics which can be de-scribed below [42 ,43]
()= CC kt l n/ , 0
where k is a pseudo- fi rst-rate kinetic constant and t is the irra-diation time, C is the concentration of RhB at photodegradation
time of t and C
0
is the initial concentration. The variation of ln( C
0
/
C) as a function of irradiation time are shown in Fig. 5 (b). The
values of the squares of linear correlation coef fi cients (R) are 0.983
and 0.984 for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO (seen in the table of
Fig. 3. XRD patterns of Nws/AZO/ITO and Nws/AZO.
Fig. 4.Absorption spectra for the degradation of RhB using (a) Nws/AZO and
(b) Nws/AZO/ITO (the initial concentration of RhB¼ 12.5 mg/L).
Fig. 5. (a) The photocatalytic performances of self-degradation, Nws/AZO and Nws/
AZO/ITO for degradation of RhB under UV irradiation (the uppermost curves show
the self-degradation of the dyes without photocatalyst as control group). (b) The
pseudo- fi rst-order kinetics fitting.
R. Cui et al. / M aterials Science in Semiconductor Processing 43 (2016) 155– 16 2 15 8
Fig. 5 (b)). The calculated k value for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO
are listed in the table of Fig. 5 (b). It should be noted that the k
value of Nws/AZO/ITO in degrading RhB is 9.65 times larger than
that of Nws/AZO. We measured the transmission spectra of both
sample using UV – vis spectrophotometer, as shown in Fig. 6 . The
sudden upturns at 380 nm for Nws/AZO/ITO and 385 nm for Nws/
AZO are due to the band gap of ZnO at 3.37 eV and the defects
states in the band gap. The transmission coefficient of Nws/AZO/
ITO is much lower than that of Nws/AZO, suggesting the more
ef fi cient absorption of light, which might be the reason of higher
photocatalytic capability.
It is known that P25 TiO
2
is a good reference in the photo-catalytic test. In our experiments, the weight of ZnO nanowires is
only about 30 mg. However, if RhB is degraded by P25 TiO
2
under
similar condition, it needs about 20 0 mg of P25 TiO
2
to achieve
similar effect to our experiment [4 4] , suggesting the much higher
ef fi ciency of our Nws/AZO/ITO. It indicates Nws/AZO/ITO has
strong photocatalytic performance. Degradation rate is related to
the initial concentration. We compared the photocatalytic perfor-mance of Nws/AZO/ITO under different RhB initial concentrations,
shown in Fig. 7. It indicates that the degradation rate is faster with
the lower initial concentration. In addition, degradation rate re-lates to ZnO nanowire length. Under the same conditions, we also
fabricated ZnO nanowire with the length of about

The photocatalytic performance was studied via the
Fig. 2. (a) Cross-sectional view and (b) top-view SEM images of Nws/AZO/ITO, (c) elemental mapping (O, Zn, Al, In, Sn) of Nws/AZO/ITO and the corresponding SEM image. It
should be noted that Al cannot be observed due to too low concentration. (d) SEM image of ZnO nanowires at the beginning of growth. (e) SEM image of Nws/AZO/ITO af ter
fi ve photocatalytic degradation cycles.
R. Cui et al. / M aterials Science in Semiconductor Processing 43 (2016) 155– 16 2 15 7
degradation of RhB, a typical organic pollutant which is ex-tensively generated by the printing and textile industry. Fig. 4
shows the UV – vis absorption spectra of the aqueous solution of
RhB with Nws/AZO/ITO and Nws/AZO under exposure to UV light
irradiation for different period of time. From  30 to 0 min, the
aqueous solution of RhB was in dark for ensuring an adsorption/
desorption equilibrium of RhB on samples. The results indicated
there are almost no adsorption and self-degradation. It should be
noted that we tested the photocatalyst activity using visible light
using a light filter in ranges of 40 0 –80 0 nm, but only negligible
effect was observed, indicating that only the ultraviolet light can
be absorbed by both samples. This is consistent with the band gap
of about 3.37 eV. As can be seen, af ter 180 min of light exposure,
the characteristic adsorption peak of RhB aqueous solution with
Nws/AZO/ITO is negligible, while that with Nws/AZO reduces only
slightly. Additionally, the maximum absorbance of the RhB solu-tion is all at 554 nm, and in the degradation process no new ab-sorption peak s occurred in the wavelength range of 40 0 – 70 0 nm,
which suggests that the catalytic mechanism is mainly due to the
destruction of conjugated structure of RhB [41] . This demonstrates
Nws/AZO/ITO has more excellent photocatalytic performance than
Nws/AZO. The degradation rates of RhB under UV irradiation using
Nws/AZO/ITO and Nws/AZO were shown inFig. 5(a), respectively.
The controlled experiment without photocatalysts presented
shows the negligible self-degradation effect of RhB under UV ir-radiation (less than 4%). It is obviously observed that the de-gradation rate of RhB molecules by Nws/AZO/ITO is much higher
than the Nws/AZO in the given time.
The photocatalytic degradation kinetic reaction could be in-terpreted by the pseudo-fi rst-order kinetics which can be de-scribed below [42 ,43]
()= CC kt l n/ , 0
where k is a pseudo- fi rst-rate kinetic constant and t is the irra-diation time, C is the concentration of RhB at photodegradation
time of t and C
0
is the initial concentration. The variation of ln( C
0
/
C) as a function of irradiation time are shown in Fig. 5 (b). The
values of the squares of linear correlation coef fi cients (R) are 0.983
and 0.984 for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO (seen in the table of
Fig. 3. XRD patterns of Nws/AZO/ITO and Nws/AZO.
Fig. 4.Absorption spectra for the degradation of RhB using (a) Nws/AZO and
(b) Nws/AZO/ITO (the initial concentration of RhB¼ 12.5 mg/L).
Fig. 5. (a) The photocatalytic performances of self-degradation, Nws/AZO and Nws/
AZO/ITO for degradation of RhB under UV irradiation (the uppermost curves show
the self-degradation of the dyes without photocatalyst as control group). (b) The
pseudo- fi rst-order kinetics fitting.
R. Cui et al. / M aterials Science in Semiconductor Processing 43 (2016) 155– 16 2 15 8
Fig. 5 (b)). The calculated k value for Nws/AZO/ITO and Nws/AZO
are listed in the table of Fig. 5 (b). It should be noted that the k
value of Nws/AZO/ITO in degrading RhB is 9.65 times larger than
that of Nws/AZO. We measured the transmission spectra of both
sample using UV – vis spectrophotometer, as shown in Fig. 6 . The
sudden upturns at 380 nm for Nws/AZO/ITO and 385 nm for Nws/
AZO are due to the band gap of ZnO at 3.37 eV and the defects
states in the band gap. The transmission coefficient of Nws/AZO/
ITO is much lower than that of Nws/AZO, suggesting the more
ef fi cient absorption of light, which might be the reason of higher
photocatalytic capability.
It is known that P25 TiO
2
is a good reference in the photo-catalytic test. In our experiments, the weight of ZnO nanowires is
only about 30 mg. However, if RhB is degraded by P25 TiO
2
under
similar condition, it needs about 20 0 mg of P25 TiO
2
to achieve
similar effect to our experiment [4 4] , suggesting the much higher
ef fi ciency of our Nws/AZO/ITO. It indicates Nws/AZO/ITO has
strong photocatalytic performance. Degradation rate is related to
the initial concentration. We compared the photocatalytic perfor-mance of Nws/AZO/ITO under different RhB initial concentrations,
shown in Fig. 7. It indicates that the degradation rate is faster with
the lower initial concentration. In addition, degradation rate re-lates to ZnO nanowire length. Under the same conditions, we also
fabricated ZnO nanowire with the length of about

0/5000

Từ: -

Sang: -

Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]

Sao chép!

Hiệu suất photocatalytic đã được nghiên cứu thông qua cácHình 2. (a) mặt cắt view và (b) đầu-xem hình ảnh SEM của Nws AZO, ITO, lập bản đồ (c) nguyên tố (O, Zn, Al, trong, Sn) của Nws AZO, ITO và những hình ảnh SEM tương ứng. Nócần lưu ý rằng không thể được quan sát do nồng độ quá thấp. (d) SEM các hình ảnh của ZnO nanowires lúc bắt đầu của sự tăng trưởng. (e) SEM hình ảnh của Nws AZO, ITO af terFi ve photocatalytic chu kỳ suy thoái.R. Cui et al. / M aterials khoa học trong chất bán dẫn xử lý 43 (năm 2016) 155-16 2 15 7.sự suy thoái của RhB, một chất ô nhiễm hữu cơ điển hình mà ex tensively được tạo ra bởi các ngành công nghiệp in ấn và dệt may. Hình 4cho thấy tia UV-vis quang phổ hấp thụ của các giải pháp dung dịch nước củaRhB với Nws AZO, ITO và Nws/AZO dưới tiếp xúc với tia UVchiếu xạ đối với các giai đoạn khác nhau của thời gian. Từ 30 đến 0 phút, cácCác giải pháp dung dịch nước của RhB là trong bóng tối để đảm bảo một hấp phụ /desorption cân bằng RhB trên các mẫu. Kết quả chỉ rakhông có hầu như không có hấp phụ tự suy thoái. Nó nênlưu ý rằng chúng tôi thử nghiệm hoạt động photocatalyst bằng cách sử dụng ánh sángbằng cách sử dụng một bộ lọc ánh sáng trong phạm vi 40 0 –80 0 nm, nhưng chỉ không đáng kểhiệu ứng đã được quan sát, chỉ ra rằng chỉ có ánh sáng tia cực tím có thểđược hấp thụ bởi cả hai mẫu. Điều này là phù hợp với ban nhạc khoảng cáchtrong khoảng có 3,37 eV. Có thể nhìn thấy, af ter 180 phút của ánh sáng,đặc trưng hấp phụ đỉnh RhB giải pháp dung dịch nước vớiNWS AZO, ITO là không đáng kể, trong khi đó với Nws/AZO làm giảm chỉmột chút. Ngoài ra, hấp thu tối đa của RhB solu-tion là tất cả ở 554 nm, và trong quá trình suy thoái không mới ab-sorption đỉnh s đã xảy ra trong khoảng bước sóng 40 0-70 0 nm,mà cho thấy rằng cơ chế tác dụng xúc tác là chủ yếu là do cácphá hủy các cấu trúc ngoại của RhB [41]. Điều này chứng tỏNWS AZO, ITO có hiệu suất tuyệt vời photocatalytic nhiều hơnNWS/AZO. Tỷ lệ suy thoái RhB dưới bằng cách sử dụng bức xạ UVNWS AZO, ITO và Nws/AZO đã thể hiện inFig. 5(a), tương ứng.Các thử nghiệm kiểm soát mà không có xúc trình bàycho thấy tác dụng không đáng kể sự thoái hóa tự RhB dưới tia hồng ngoại-UV (ít hơn 4%). Nó rõ ràng là quan sát thấy rằng tỷ lệ de-gradation RhB phân tử bởi Nws AZO, ITO là cao hơn nhiềuhơn Nws/AZO trong thời gian nhất định.Suy thoái photocatalytic động phản ứng có thể là trong terpreted bởi pseudo-fi rst-thứ tự động mà có thể de-scribed dưới đây [42, 43]() = CC kt l n /, 0k là một hằng số động lực tỷ lệ rst pseudo-fi và t là thời gian irra-diation, C là nồng độ của RhB tại photodegradationthời gian t và C0là nồng độ ban đầu. Các biến thể của ln (C0/C) là một hàm thời gian chiếu xạ được hiển thị trong hình 5 (b). CácCác giá trị của các ô vuông của mối tương quan tuyến tính coef fi cients (R) là 0.983và 0.984 cho Nws AZO, ITO và Nws/AZO (nhìn thấy trong bảngHình 3. XRD các mô hình của Nws AZO, ITO và Nws/AZO.Hình 4. hấp thụ quang phổ cho sự xuống cấp của RhB bằng cách sử dụng (a) Nws/AZO và(b) Nws/AZO/ITO (nồng độ ban đầu của RhB¼ 12,5 mg/L).Hình 5. (a) các chương trình biểu diễn photocatalytic tự suy thoái, Nws/AZO và Nws /AZO/ITO cho sự suy thoái của RhB dưới bức xạ UV (trên cùng đường cong Hiển thịsự xuống cấp tự của thuốc nhuộm mà không cần photocatalyst như nhóm kiểm soát). (b)pseudo-fi rst-tự động phù hợp.R. Cui et al. / M aterials khoa học trong chất bán dẫn xử lý 43 (năm 2016) 155-16 2 15 8.Hình 5 (b)). Giá trị tính toán k cho Nws AZO, ITO và Nws/AZOđược liệt kê trong bảng hình 5 (b). Cần lưu ý rằng các kgiá trị của Nws AZO, ITO làm giảm đi RhB là 9,65 lần lớn hơnmà Nws/AZO. Chúng tôi đo quang phổ truyền của cả haimẫu bằng cách sử dụng các tia UV-vis phối, như minh hoạ trong hình 6. Cácupturns bất ngờ tại 380 nm cho Nws AZO, ITO và 385 nm cho Nws /AZO là do khoảng cách ban nhạc của ZnO có 3,37 eV và các Khuyết tậtKỳ ở gap ban nhạc. Hệ số truyền Nws/AZO /ITO là thấp hơn nhiều so với Nws/AZO, gợi ý thêmEF fi CIT hấp thụ ánh sáng, có thể là nguyên nhân của caokhả năng photocatalytic.Nó được biết rằng TiO P252là một tài liệu tham khảo tốt trong thử nghiệm tác dụng xúc tác ảnh. Trong các thí nghiệm của chúng tôi, là trọng lượng ZnO nanowireschỉ có khoảng 30 mg. Tuy nhiên, nếu RhB xuống cấp bởi P25 TiO2dướitình trạng tương tự, nó cần khoảng 20 0 mg P25 TiO2để đạt đượchiệu ứng tương tự để chúng tôi thử nghiệm [4 4], cho thấy cao hơn nhiềuEF fi ciency của chúng tôi Nws/AZO/ITO. Nó chỉ ra có AZO-Nws-ITOhiệu suất mạnh mẽ photocatalytic. Tỷ lệ suy thoái là liên quan đếnnồng độ ban đầu. Chúng tôi so sánh photocatalytic perfor-mance của Nws AZO, ITO dưới khác nhau RhB nồng độ ban đầu,Hiển thị trong hình 7. Nó cho thấy rằng tỷ lệ suy thoái là nhanh hơn vớinồng độ ban đầu thấp hơn. Ngoài ra, sự suy thoái đánh giá re-lates ZnO nanowire chiều dài. Theo các điều kiện tương tự, chúng tôi cũngchế tạo ZnO nanowire với độ dài về

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]

Sao chép!

Hiệu suất quang xúc tác đã được nghiên cứu thông qua các
hình. 2. (a) xem cắt ngang và (b) top-view SEM hình ảnh của NWS / AZO / ITO, (c) lập bản đồ nguyên tố (O, Zn, Al, In, Sn) của NWS / AZO / ITO và tương ứng SEM hình ảnh. Nó
nên được lưu ý rằng Al không thể quan sát do nồng độ quá thấp. (d) SEM hình ảnh của các dây nano ZnO vào đầu của tăng trưởng. (e) SEM hình ảnh của NWS / AZO / ITO af ter
fi ve chu kỳ suy thoái quang xúc tác.
R. Cui et al. / M aterials Khoa học trong bán dẫn chế biến 43 (2016) 155- 16 2 15 7
xuống cấp của RHB, chất ô nhiễm hữu cơ điển hình là cựu tensively tạo ra bởi các ngành công nghiệp in ấn và dệt may. Sung. 4
cho thấy các tia UV - vis hấp thụ quang phổ của dung dịch nước của
RHB với NWS / AZO / ITO và NWS / AZO dưới tiếp xúc với ánh sáng tia cực tím
chiếu xạ cho khoảng thời gian khác. Từ ? 30-0 phút,
dung dịch nước của RHB là trong bóng tối để đảm bảo một sự hấp phụ /
cân bằng giải hấp của RHB trên mẫu. Kết quả cho thấy
hầu như không có khả năng hấp thụ và tự phân hủy. Cần
lưu ý rằng chúng tôi đã thử nghiệm hoạt động quang xúc tác sử dụng ánh sáng nhìn thấy được
cách sử dụng một bộ lọc ánh sáng trong phạm vi 40 0 -80 0 nm, nhưng chỉ không đáng kể
hiệu quả đã được quan sát, chỉ ra rằng chỉ có ánh sáng cực tím có thể
được hấp thụ bởi cả hai mẫu. Điều này phù hợp với khoảng cách ban nhạc
khoảng 3,37 eV. Như có thể thấy, af ter 180 phút tiếp xúc với ánh sáng,
sự hấp thụ cao điểm đặc trưng của RHB dung dịch nước với
NWS / AZO / ITO là không đáng kể, trong khi đó với NWS / AZO giảm chỉ
hơi. Ngoài ra, sự hấp thụ tối đa của RHB solu-tion là tất cả ở 554 nm, và trong quá trình suy thoái không mới ab-hấp phụ đỉnh s xảy ra trong phạm vi bước sóng 40 0-70 0 nm,
trong đó cho thấy rằng cơ chế xúc tác là chủ yếu do sự
phá hủy cấu trúc liên hợp của RHB [41]. Điều này chứng tỏ
NWS / AZO / ITO có hiệu suất quang xúc tác tuyệt vời hơn
NWS / AZO. Mức suy thoái của RHB dưới chiếu xạ UV sử dụng
NWS / AZO / ITO và NWS / AZO đã chỉ inFig. 5 (a), tương ứng.
Thí nghiệm kiểm soát mà không xúc tác quang học được trình bày
cho thấy tác dụng tự xuống cấp không đáng kể của RHB dưới UV ir-bức xạ (dưới 4%). Nó rõ ràng là quan sát thấy rằng tỷ lệ de-phân cấp phân tử RHB của NWS / AZO / ITO là cao hơn nhiều
so với NWS / azo trong thời gian nhất định.
Các phản ứng động suy thoái quang xúc tác có thể là trong terpreted bởi các giả-fi đầu tiên đặt hàng động học có thể được de-tả dưới đây [42, 43]
() = kt CC ln /, 0
k là một fi đầu tiên tỷ lệ ngụy liên tục động và t là thời gian irra-diation, C là nồng độ của RHB tại thoái quang
thời điểm t và C
0
là nồng độ ban đầu. Các biến thể của ln (C
0
/
C) là một hàm của thời gian chiếu xạ được thể hiện trong hình. 5 (b). Các
giá trị của các ô vuông của mối tương quan tuyến tính cients coef fi (R) là 0,983
và 0,984 cho NWS / AZO / ITO và NWS / AZO (xem trong bảng
hình. 3. mẫu XRD của NWS / AZO / ITO và NWS / AZO .
Hình. 4.Absorption phổ cho sự xuống cấp của RHB sử dụng (a) NWS / AZO và
(b) NWS / AZO / ITO (nồng độ ban đầu của RhB¼ 12,5 mg / L).
Hình 5. (a) biểu diễn quang xúc tác. tự suy thoái, NWS / AZO và NWS /
AZO / ITO cho sự xuống cấp của RHB dưới chiếu xạ UV (các đường cong trên hết hiện
tự suy thoái của thuốc nhuộm mà không quang xúc tác như nhóm chứng). (b) các
ngụy fi đầu tiên đặt hàng động học phù hợp.
R. Cui et al. / M Khoa học aterials trong bán dẫn chế biến 43 (2016) 155- 16 2 15 8
Hình. 5 (b)). Các tính k giá trị cho NWS / AZO / ITO và NWS / AZO
được liệt kê trong bảng của hình. 5 (b). Cần lưu ý rằng k
giá trị của NWS / AZO / ITO làm hỏng RHB là lớn hơn 9,65 lần so với
của NWS / AZO. Chúng tôi đã đo phổ truyền qua của cả hai
mẫu sử dụng UV - vis quang phổ, như thể hiện trong hình. 6. Các
đợt gia tăng đột ngột ở 380 nm cho NWS / AZO / ITO và 385 nm cho NWS /
AZO là do khoảng cách ban nhạc của ZnO tại 3,37 eV và các khuyết tật
nêu trong khe hở. Hệ số truyền của NWS / AZO /
ITO là thấp hơn nhiều so với NWS / AZO, cho thấy nhiều
sự hấp thụ fi cient ef của ánh sáng, mà có thể là lý do của cao
khả năng quang xúc tác.
Được biết, P25 TiO
2
là một tài liệu tham khảo tốt trong các thử nghiệm hình ảnh xúc tác. Trong thí nghiệm của chúng tôi, trọng lượng của dây nano ZnO là
chỉ có khoảng 30 mg. Tuy nhiên, nếu RHB được phân hủy bởi P25 TiO
2
trong
tình trạng tương tự, nó cần khoảng 20 0 mg P25 TiO
2
để đạt được
hiệu quả tương tự như thí nghiệm của chúng tôi [4 4], cho thấy cao hơn nhiều
tính hiệu fi ef của NWS của chúng tôi / AZO / ITO . Nó chỉ ra NWS / AZO / ITO có
hiệu suất quang xúc tác mạnh mẽ. Tỷ lệ suy thoái có liên quan đến
nồng độ ban đầu. Chúng tôi so sánh các quang perfor-mance của NWS / AZO / ITO dưới nồng độ ban đầu khác nhau RHB,
thể hiện trong hình. 7. Nó chỉ ra rằng tỷ lệ suy thoái nhanh hơn với
nồng độ ban đầu thấp hơn. Ngoài ra, tỷ lệ suy giảm theo chiều dài dây nano ZnO-Lates lại. Theo các điều kiện tương tự, chúng tôi cũng
chế tạo dây nano ZnO với chiều dài khoảng

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 3:[Sao chép]

Sao chép!

đang được dịch, vui lòng đợi..

Các ngôn ngữ khác

Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.