1. Primary denaturation at 94
C for

1. Primary denaturation at 94
C for 5 min.
2. Run 35 cycles at 94
C for 60 s, 55
C for 90 s, and
72
C for 2 min, followed by a final 72
C for 10 min.
The PCR reaction products can be visualized on 1%
agarose gel and DNA from successful PCRs can be
cleaned prior to sequencing using Qiagen QIAquick
PCR Purification Kits or similar proprietary products.
3. Simple method for growing P. hermaphrodita
on killed slugs

Kết quả (Việt) 1:

1. chính denaturation tại 94 C trong 5 phút.2. Chạy chu kỳ 35 tại 94 C 60 s, 55 C cho 90 s, và72 C cho 2 phút, sau đó là một cuối cùng 72 C trong 10 phút.Các sản phẩm của phản ứng PCR có thể được hình dung trên 1%agarose gel và DNA từ PCRs thành công có thểlàm sạch trước khi trình tự bằng cách sử dụng Qiagen QIAquickBộ dụng cụ lọc PCR hoặc tương tự như các sản phẩm độc quyền.3. đơn giản phương pháp trồng P. hermaphroditangày giết slugs

Kết quả (Việt) 2:

1. biến tính ban đầu tại 94 ° C trong 5 phút.
2. Chạy 35 chu kỳ với 94 ° C trong 60 s, 55 ° C trong 90 s, và
72 ° C trong 2 phút, tiếp theo là một trận chung kết 72 ° C trong 10 phút.
Các sản phẩm phản ứng PCR có thể được nhìn thấy trên 1%
gel agarose và DNA từ PCR thành công có thể được
làm sạch trước khi sử dụng trình tự Qiagen QIAquick?
PCR Kits sạch hoặc sản phẩm độc quyền tương tự.
3. Phương pháp đơn giản để trồng P. hermaphrodita
trên sên giết