Quantitative determination of diosg

Quantitative determination of diosgenin was carried out by multi-well microplate-spectrophotometry
and high-performance liquid chromatography (HPLC) in this study. Diosgenin detection by microplatespectrophotometry
depended on the formed yellow substance developed by perchloric acid, and
measured at 410 nm. The calibration graph was linear over the range of 2 to 10 μg diosgenin in each
well with correlation coefficient (R) as 0.9988, detection limit as 0.6111 μg, and quantification limit as
1.8518 μg. For HPLC analysis, diosgenin detection was conducted at 203 nm on an Agilent TC-C18
column with a mobile phase of acetonitrile-water (90:10, v/v). The calibration graph was linear over the
range of 0.0625 to 1.000 µg diosgenin with correlation coefficient (R) as 0.9995, detection limit as 0.0372
μg, and quantification limit as 0.1127 μg of diosgenin. Both methods were characterized by satisfactory
precision and accuracy, which were then employed to detect diosgenin content in cell cultures of
Dioscorea zingiberensis. No statistical significant differences were observed between the results
obtained by microplate-spectrophotometry and HPLC (ANOVA, p < 0.05). Quantitative determination of
diosgenin by microplate-spectrophotometry should be a rapid, accurate, simple and economic
alternative method, though HPLC is more sensitive for diosgenin analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Xác định định lượng diosgenin được thực hiện bởi nhiều cũng microplate-quang phổvà sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) trong nghiên cứu này. Diosgenin phát hiện bởi microplatespectrophotometryphụ thuộc vào các chất màu vàng được hình thành do axít pecloric, phát triển vàđo tại 410 nm. Đồ thị hiệu chuẩn là tuyến tính trong phạm vi của 2-10 μg diosgenin trong mỗitốt với hệ số tương quan (R) là 0.9988, phát hiện giới hạn khi 0.6111 μg, và định lượng giới hạn như1.8518 μg. Hệ HPLC phân tích, diosgenin phát hiện được tiến hành tại 203 nm trên một Agilent TC-C18cột với một giai đoạn di động acetonitrile-nước (90:10, v/v). Đồ thị hiệu chuẩn là tuyến tính trên cácphạm vi của 0.0625 đến 1.000 μg diosgenin với hệ số tương quan (R) là 0.9995, phát hiện giới hạn khi 0.0372Μg, và định lượng giới hạn khi μg 0.1127 của diosgenin. Cả hai phương pháp đã được đặc trưng bởi đạt yêu cầuđộ chính xác và độ chính xác, sau đó được sử dụng để phát hiện nội dung diosgenin trong nền văn hóa tế bàoDioscorea zingiberensis. Không có sự khác biệt quan trọng thống kê đã được quan sát giữa các kết quảthu được bằng cách microplate-quang phổ và hệ HPLC (ANOVA, p < 0,05). Định lượng xác địnhdiosgenin bởi microplate-quang phổ nên là một nhanh chóng, chính xác, đơn giản và kinh tếthay thế phương pháp, mặc dù hệ HPLC là nhạy cảm hơn để phân tích diosgenin.

Kết quả (Việt) 2:

Xác định hàm lượng diosgenin được thực hiện bởi đa cũng microplate-quang phổ
và hiệu suất cao sắc ký lỏng (HPLC) trong nghiên cứu này. Diosgenin phát hiện bởi microplatespectrophotometry
phụ thuộc vào chất màu vàng hình thành phát triển bởi axit pecloric, và
đo ở 410 nm. Biểu đồ hiệu chuẩn là tuyến tính trong khoảng từ 2 đến 10 mg diosgenin trong từng
tốt với hệ số tương quan (R) là 0,9988, giới hạn phát hiện là 0,6111 mg, và giới hạn định lượng là
1,8518 mg. Đối với phân tích HPLC, phát hiện diosgenin được tiến hành tại 203 nm trên một Agilent TC-C18
cột với pha động của acetonitrile-nước (90:10, v / v). Biểu đồ hiệu chuẩn là tuyến tính trong
phạm vi của ,0625-1,000 mg diosgenin với hệ số tương quan (R) là 0,9995, giới hạn phát hiện là 0,0372
mg, và giới hạn định lượng là 0,1127 mg diosgenin. Cả hai phương pháp này được đặc trưng bởi thỏa đáng
độ chính xác và độ chính xác, mà sau đó đã được sử dụng để phát hiện các nội dung diosgenin trong nuôi cấy tế bào của
Dioscorea zingiberensis. Không có sự khác biệt ý nghĩa thống kê đã được quan sát giữa các kết quả
thu được bằng microplate-quang phổ và HPLC (ANOVA, p <0,05). Xác định hàm lượng
diosgenin bởi microplate-quang phổ phải là một nhanh chóng, chính xác, đơn giản và kinh tế
phương pháp thay thế, mặc dù HPLC là nhạy cảm hơn cho diosgenin phân tích.