Drug Administration (FDA) or manufa

Drug Administration (FDA) or manufac- turer’s Web sites. The FDA has required this information for every drug approved since 1997. Table 219-28 lists examples of common drug-drug interactions and their potential clinical effects. Table 314,16 lists some useful CYP450 drug interaction resources.
Adverse Drug Effects
Standard drug doses may cause adverse effects related to elevated drug serum lev- els if a person is a poor metabolizer or has a CYP450 enzyme inhibitor added to therapy.5,29 Adverse effects are more likely to occur if a drug has a narrow safety range or is dependent on only one enzyme for metabolism.
Consider the following scenario: A 35-year- old white woman with panic disorder was treated with paroxetine (Paxil). She devel- oped unrelated hypertension, for which the physician prescribed 50 mg daily of extended- release metoprolol (Toprol XL). The patient became symptomatically orthostatic after a few days and presented to the emergency department. In this example, metoprolol, which is metabolized solely by CYP2D6, was present in higher serum levels in the patient because of the use of paroxetine.
Peak serum levels of simvastatin (Zocor), which is metabolized solely by CYP3A4, also can increase by many times in patients who are poor metabolizers or with the addi- tion of a potent inhibitor (e.g., verapamil [Calan], nefazodone [Serzone; brand not

Kết quả (Việt) 1:

Ma túy quyền (FDA) hoặc các trang Web nhà-turer. FDA đã yêu cầu thông tin này cho tất cả loại thuốc đã được phê duyệt từ năm 1997. Bảng 219-28 liệt kê ví dụ về tương tác thuốc-thuốc phổ biến và tác dụng lâm sàng của họ. Bảng 314,16 liệt kê một số tài nguyên CYP450 hữu ích tương tác thuốc.Tác dụng bất lợi thuốcTiêu chuẩn thuốc liều có thể gây ra tác dụng phụ liên quan đến loại thuốc cao huyết thanh Bungari-els nếu một người là một người nghèo metabolizer hoặc có một CYP450 ức chế enzym thêm vào therapy.5,29 tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra nếu một loại thuốc có một phạm vi hẹp an toàn hoặc phụ thuộc vào các loại enzyme duy nhất cho sự trao đổi chất.Xem xét kịch bản sau đây: một phụ nữ da trắng 35 tuổi với rối loạn hoảng loạn đã được điều trị với paroxetine (Paxil). Cô devel - oped huyết áp không liên quan, mà bác sĩ quy định 50 mg mỗi ngày kéo dài phát hành metoprolol (Toprol XL). Bệnh nhân đã trở thành symptomatically chứng sau một vài ngày và giới thiệu đến phòng cấp cứu. Trong ví dụ này, metoprolol, bị chuyển hóa thành chỉ duy nhất của CYP2D6, đã có mặt ở cao hơn nồng độ huyết thanh ở bệnh nhân do sử dụng paroxetine.Đỉnh cao mức độ huyết thanh của simvastatin (Zocor), được chuyển hóa bởi CYP3A4, cũng có thể tăng nhiều lần ở những bệnh nhân là người nghèo metabolizers hoặc với g-tion của một chất ức chế mạnh (ví dụ như, verapamil [Calan], nefazodone [Serzone; thương hiệu không