One loopful from the culture on Q/2

One loopful from the culture on Q/2 agar slant was transfered into a
sterile tube containing 6 ml of normal saline and seven glass beads,
then homogenized by vortex for 5 min and ten-fold serial dilutions
were prepared in normal saline. Aliquots of 0.1 ml from dilutions
10-5, 10-6, 10-7, and 10-8 were transfered onto the surface of
Bennett’s agar plates. The plates were incubated at 28°C for one
day then inverted, and the incubation was continued for 13 days.
Plates with 15–30 well distinguished colonies were used for
selection. Developed colonies with different morphological
characteristics were selected and characterized. Colonies showing
secondary surface development of mycelia, as observed under the
stereomicroscope, were rejected.
Each of the selected colonies was suspended in one ml saline
and homogenized by vortex. Aliquots of 0.1 ml of this mycelial
suspension were used to inoculate each of 3 slants of Q/2 medium
and incubated at 28°C for 8 days. Slants showing homogenous
growth, tough surface and dark red color were selected and stored
at 4°C to be used within 27 days.

Kết quả (Việt) 1:

Một loopful từ các nền văn hóa trên Q/2 agar nghiêng đã được chuyển thành mộtvô trùng các ống có chứa 6 ml dung dịch muối thông thường và bảy thủy tinh, hạt,sau đó homogenized bởi vortex cho 5 phút và ten-fold nối tiếp dilutionsđã chuẩn bị ở bình thường saline. Aliquots 0.1 ml từ dilutions10-5, 10-6, 10-7 và 10-8 được chuyển lên bề mặt củaCủa Bennett agar tấm. Các tấm được ủ tại 28° C cho mộtngày sau đó đảo ngược, và là ủ bệnh được tiếp tục cho 13 ngày.Mảng với các thuộc địa cũng phân biệt của 15-30 đã được sử dụng cholựa chọn. Thuộc địa phát triển với khác nhau về hình Tháiđặc điểm đã được lựa chọn và đặc trưng. Thuộc địa Hiển thịTrung học bề mặt phát triển của mycelia, như quan sát dưới cácstereomicroscope, bị từ chối.Mỗi người trong số các thuộc địa đã chọn đã bị đình chỉ trong một ml dung dịch muốivà homogenized do gió xoáy. Aliquots 0.1 ml này mycelialHệ thống treo được sử dụng để cấy mỗi 3 nghiêng trung bình Q/2và ủ ở 28° C trong 8 ngày. Nghiêng Hiển thị đồng nhấttốc độ tăng trưởng, khó bề mặt và tối màu đỏ được chọn và lưu trữở 4° C sẽ được sử dụng trong vòng 27 ngày.