Angiotensin II receptor blockers re

Angiotensin II receptor blockers represent a class of effective and well tolerated orally active antihypertensive drugs. Activation of AT(1) receptors leads to vasoconstriction, stimulation of the release of catecholamines and antidiuretic hormone and promote growth of vascular and cardiac muscle. AT(1) receptor blockers antagonise all those effects. Losartan was the first drug of this class marketed, shortly followed by valsartan, irbesartan, telmisartan, candesartan, eprosartan and others on current investigation. All these drugs have the common properties of blockading the AT(1) receptor thereby relaxing vascular smooth muscle, increase salt excretion, decrease cellular hypertrophy and induce antihypertensive effect without modifying heart rate or cardiac output. Most of the AT(1) receptor blockers in use controlled blood pressure during the 24 h with a once-daily dose, without evidence of producing tolerance to the antihypertensive effect and being with low incidence of side effects even at long term use. Monotherapy in mild-to-moderate hypertension controls blood pressure in 40 to 50% of these patients; when a low dose of thiazide diuretic is added, 60-70% of patients are controlled. The efficacy is similar to angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, diuretics, calcium antagonists and beta-blocking agents. AT(1) receptor blockers are specially indicated in patients with hypertension who are being treated with ACE inhibitors and developed side effects such as, cough or angioedema. The final position in the antihypertensive therapy in this special population and other clinical situations, such as left ventricular hypertrophy, heart failure, diabetes mellitus and renal disease, has to be determined in large prospective clinical trials, some of which are now being conducted and seem promising.

Kết quả (Việt) 1:

Angiotensin II thụ thể chức đại diện cho một nhóm thuốc bằng miệng hoạt động antihypertensive hiệu quả và dung nạp tốt. Kích hoạt các thụ thể AT(1) dẫn đến vasoconstriction, kích thích phát hành catecholamine và antidiuretic hormone và thúc đẩy tăng trưởng của cơ tim và mạch máu. AT(1) thụ thể chặn antagonise tất cả các hiệu ứng. Losartan là thuốc đầu tiên của lớp này trên thị trường, một thời gian ngắn sau đó là valsartan, irbesartan, telmisartan, candesartan, eprosartan và những người khác điều tra hiện tại. Tất cả các loại thuốc này có các thuộc tính phổ biến của bao vây các thụ thể AT(1) do đó thư giãn cơ trơn mạch máu, tăng muối bài tiết, giảm phì đại di động và gây ra hiệu ứng antihypertensive mà không sửa đổi nhịp tim hay tim đầu ra. Hầu hết AT(1) thụ thể chặn trong sử dụng kiểm soát huyết áp trong 24 h với một liều hàng ngày một lần, không có bằng chứng của sản xuất khả năng chịu tác động antihypertensive và với tỷ lệ thấp của tác dụng phụ ngay cả ở dài hạn sử dụng. Monotherapy trong nhẹ đến trung bình tăng huyết áp kiểm soát huyết áp trong 40-50% của những bệnh nhân này; Khi một liều thấp của thuốc lợi tiểu thiazide được thêm vào, 60-70% bệnh nhân được điều khiển. Hiệu quả là tương tự như chuyển đổi angiotensin ức chế enzym (ACE), thuốc lợi tiểu, canxi đối kháng và các đại lý beta-blocking. AT(1) thụ thể chặn đặc biệt được chỉ định trong bệnh nhân với tăng huyết áp người đang được điều trị với chất ức chế ACE và phát triển các tác dụng phụ như, ho hoặc phù mạch. Vị trí cuối cùng trong các liệu pháp antihypertensive trong dân số này đặc biệt và các tình huống lâm sàng, chẳng hạn như trái thất phì đại, suy tim, bệnh tiểu đường và bệnh thận, đã được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng tiềm năng lớn, một số trong đó bây giờ được tiến hành và có vẻ đầy hứa hẹn.

Kết quả (Việt) 2:

Angiotensin II receptor blockers đại diện cho một lớp học của các thuốc hạ huyết áp hoạt động bằng miệng có hiệu quả và dung nạp tốt. Kích hoạt của AT (1) thụ thể dẫn đến co mạch, kích thích việc phát hành của catecholamine và hormone chống bài niệu và thúc đẩy tăng trưởng của các mạch máu và cơ tim. AT (1) thuốc ức chế thụ thể đối kháng lại tất cả những hiệu ứng. Losartan là loại thuốc đầu tiên của lớp này ra thị trường, ngay sau valsartan, irbesartan, telmisartan, candesartan, eprosartan và những người khác về điều tra hiện hành. Tất cả các loại thuốc này có tài sản chung của phong tỏa AT (1) thụ do đó thư giãn cơ trơn mạch máu, tăng bài tiết muối, giảm phì đại tế bào và gây ra hiệu quả hạ áp mà không sửa đổi nhịp tim hoặc cung lượng tim. Hầu hết các AT (1) thuốc ức chế thụ thể sử dụng kiểm soát huyết áp trong 24 h với một liều lượng mỗi ngày một lần, không có bằng chứng của lòng khoan dung để sản xuất hiệu quả hạ áp và ở cùng với tỷ lệ thấp của các tác dụng phụ ngay cả ở sử dụng lâu dài. Đơn trị trong tăng huyết áp từ nhẹ đến vừa phải kiểm soát huyết áp ở 40-50% số bệnh nhân này; khi một liều thấp thuốc lợi tiểu thiazide được thêm vào, 60-70% bệnh nhân được kiểm soát. Hiệu quả tương tự với enzyme (ACE), thuốc lợi tiểu, thuốc đối kháng canxi chuyển đổi angiotensin và thuốc beta-blocking. AT (1) thuốc ức chế thụ thể được chỉ định đặc biệt ở những bệnh nhân tăng huyết áp được điều trị bằng thuốc ức chế ACE và phát triển tác dụng phụ như, ho hoặc phù mạch. Các vị trí cuối cùng trong điều trị hạ huyết áp trong dân số đặc biệt này và các tình huống lâm sàng khác, chẳng hạn như phì đại tâm thất trái, suy tim, đái tháo đường và bệnh thận, đã được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng tiềm năng lớn, một số trong đó đang được tiến hành và có vẻ hứa hẹn.