(Ewers et al., 2003). From the resu

(Ewers et al., 2003). From the results presented
in this work, it is evident that E. coli
was isolated from different organs, namely
liver, lung, heart, yolk sac and bone marrow. Similar findings were reported by Hassanain
(1977) and Mukhopadhyaya and Mishra
(1992), who isolated E. coli from liver, lung, kidneys and yolk materials. The species of E. coli are serologically divided
in serogroups and serotypes on basis of their
antigenic composition (somatic or O antigens
for serogroups and flagella or H antigens for
serotypes). Many strains express a third class
of antigens (capsular or K antigens) (Compos
et al., 2004). More than 1000 E. coli serotypes
have been reported but only small percentages
have been implicated in poultry diseases
(Cloud et al., 1985).
Epidemiological tracing of E. coli strains is of
considerable importance in veterinary microbiology.
The data can be used to monitor trends
in the occurrence of pathogenic strains or to
identify possible source of infection. Multiple
serogroups are associated with disease, especially
O1, O2 and O78 among many others
(Dziva and Stevens, 2008).
In the present study, 263 out of 345 E. coli isolates
recovered from chickens could be serotyped
in 24 O groups and 84 out of 150 E. coli
isolates recovered from ducks were found to
belong to 15 O groups. The predominant serogroups in poultry were O
44 (9.3%), O158 (7.8%), O114 (6.7 %) and
O91 (5.8%). Ducks revealed the predominance
of O158 (8%) and O44 (6%), These results
go hand to hand with the previous studies
of Suwanichkul and Panigrahy (1988), Gross (1991) and Bosch et al. (1993), who
reported that serogroups O44, O158, O114 and
O91 were traditionally associated with colibacillosis
in poultry. Other serogroups were identified in this investigation
as O26, O142 and O126 from chickens
suffer from septicemia. These serogroups are
not common in chickens and ducks but may be
transmitted from other animals to chickens
raised near to these animals. So raising chickens
and ducks far from other animals' farms
was important to prevent transmission of E. coli isolates between them. The percentage of untypable E. coli strains was
(23.8% in chickens and 44% in ducks). This
nearly agreed with studies of Kim and Namgoon
(1987) and Allan et al. (1993), who
found that the high percentage of untypable E. coli strains was common characteristics of all
groups of E. coli obtained from avian colibacillosis
regardless of geographic location. Indeed little number of E. coli serovars was
detected in the present study and this may be
accredited to the diminutive accessible serovars
and it is possible that if there had been a
wider range of diagnostic sera, more of the
strains of E. coli isolates could have been
typed. But on the other hand, our results concerning
the serogroups of E. coli was confirmed
to a great extent with that mentioned by
Tamaki et al. (2005) ,who said that serogrouping-based
diagnosis of E. coli should be restricted
to those serogroups that are most likely
to be associated with virulent strains such as
(O119, O111, O26, etc).
Refrerences
Allan, B.J.; van den Hurk, J. V. and Potter, A.A. (1993). Characterization of E. coli isolated
from cases of avian colibacillosis. Can. J. Vet. Res.; 57(3).146-151. Amara, A.; Ziani, Z. and Bouzoubaa, K. (1995). Antibioresistance of E. coli strains
isolated in Morocco from chickens with
colibacillosis. Vet. Microbiol, 43: 325-330. Barbour, E.K.; Nabbed, N. H. and Al- Nakhli, H. M. (1985). Use of epidemiologic
markers to identify the source of E.
coli infections in Poultry. Am. J., Vet. Res.;
46(4).989-91. Barnes, H. J.and Gross, W.B. (1997). Colibacilosis:
Calnek, B.W. (Ed). Disease of poultry.
10a Ed. University Press, Ames, Lowa
State. 131-141. Bosch, J.F.; Hendricks, J.H.; Gladigan, I.;
Willimes, H.M.; Storm, PK.; Graaf, F.K.;
Van-den-Bosch, and Graaf, F.K.(1993).
Identification of fimbriae on chicken E. coli
strains. Infect. Immune, 61(3). 800-806.

Kết quả (Việt) 2:

(Ewers et al., 2003). Từ các kết quả trình bày
trong tác phẩm này, rõ ràng là E. coli
được phân lập từ các cơ quan khác nhau, cụ thể là
gan, phổi, tim, lòng đỏ túi và tủy xương. Kết quả tương tự đã được báo cáo bởi Hassanain
(1977) và Mukhopadhyaya và Mishra
(1992), người bị cô lập E. coli từ gan, phổi, thận và nguyên lòng đỏ. Các loài E. coli được huyết thanh chia
trong nhóm huyết thanh và týp huyết thanh trên cơ sở của họ
thành phần kháng nguyên (soma hoặc O kháng nguyên
cho nhóm huyết thanh và roi hoặc kháng nguyên H cho
týp huyết thanh). Nhiều chủng thể hiện một lớp thứ ba
của kháng nguyên (vỏ bao hoặc K kháng nguyên) (compos
et al., 2004). Hơn 1000 E. coli chủng
đã được báo cáo nhưng chỉ có một tỷ lệ nhỏ
đã được liên quan đến các bệnh gia cầm
(Cloud et al., 1985).
Tracing dịch tễ học của E. coli chủng là
tầm quan trọng đáng kể trong vi sinh thú y.
Các dữ liệu có thể được sử dụng để theo dõi các xu hướng
trong sự xuất hiện của các chủng gây bệnh hoặc để
xác định nguồn có thể bị nhiễm trùng. Nhiều
nhóm huyết thanh có liên quan với bệnh tật, đặc biệt là
O1, O2 và O78 số nhiều người khác
(Dziva và Stevens, 2008).
Trong nghiên cứu này, 263 ra 345 E. coli phân lập
được thu hồi từ gà có thể được serotyped
trong 24 O nhóm và 84 ra 150 E. coli
phân lập được thu hồi từ vịt đã được tìm thấy
thuộc về 15 O nhóm. Các nhóm huyết thanh chủ yếu ở gia cầm là O
44 (9,3%), O158 (7,8%), O114 (6,7%) và
O91 (5,8%). Vịt tiết lộ những ưu thế
của O158 (8%) và O44 (6%), Các kết quả này
đi tay nhau với các nghiên cứu trước đó
của Suwanichkul và Panigrahy (1988), Gross (1991) và Bosch et al. (1993), người đã
báo cáo rằng nhóm huyết thanh O44, O158, O114 và
O91 được truyền thống kết hợp với Colibacillosis
ở gia cầm. Nhóm huyết thanh khác đã được xác định trong điều tra này
như O26, O142 và O126 từ gà
bị nhiễm trùng huyết. Những nhóm huyết thanh là
không phổ biến ở gà và vịt nhưng có thể được
truyền từ động vật khác để gà
lớn lên gần những con vật này. Vì vậy, chăn nuôi gà
, vịt xa trang trại động vật khác
là rất quan trọng để ngăn ngừa lây truyền của E. coli phân lập giữa chúng. Tỷ lệ phần trăm của các chủng E. coli untypable là
(23,8% ở gà và 44% ở vịt). Điều này
gần như đã đồng ý với các nghiên cứu của Kim và Namgoon
(1987) và Allan et al. (1993), người đã
phát hiện ra rằng tỷ lệ phần trăm cao của các chủng E. coli untypable là đặc điểm chung của tất cả
các nhóm E. coli thu được từ Colibacillosis gia cầm
bất kể vị trí địa lý. Thật vậy ít số phân lòai E. coli đã được
phát hiện trong nghiên cứu này và điều này có thể được
công nhận để các phân lòai truy cập nhỏ bé
và có thể là nếu có được một
phạm vi rộng lớn hơn của huyết thanh chẩn đoán, nhiều hơn các
chủng E. coli phân lập thể đã được
đánh máy. Nhưng mặt khác, kết quả của chúng tôi liên quan đến
các nhóm huyết thanh của E. coli đã được khẳng định
ở một mức độ tuyệt vời với đó đề cập bởi
Tamaki et al. (2005), người đã nói rằng serogrouping dựa trên
chẩn đoán của E. coli nên được giới hạn
cho những nhóm huyết thanh có khả năng nhất
để được liên kết với các chủng độc lực cao như
(O119, O111, O26, vv).
Refrerences
Allan, BJ; van den Hurk, JV và Potter, AA (1993). Đặc tính của E. coli phân lập được
từ các trường hợp Colibacillosis gia cầm. Có thể. J. Vet. res .; 57 (3) ,146-151. Amara, A .; Ziani, Z. và Bouzoubaa, K. (1995). Antibioresistance của E. coli chủng
phân lập tại Morocco từ gà với
Colibacillosis. Bác sĩ thú y. Microbiol, 43: 325-330. Barbour, EK; Giành, NH và Al- Nakhli, HM (1985). Sử dụng dịch tễ
đánh dấu để xác định nguồn gốc của E.
nhiễm trùng coli ở gia cầm. Là. J., Vet. Res .;
46 (4) 0,989-91. Barnes, HJand Gross, WB (1997). Colibacilosis:
Calnek, BW (Ed). Bệnh của gia cầm.
10a Ed. University Press, Ames, Lowa
Nhà nước. 131-141. Bosch, JF; Hendricks, JH; Gladigan, tôi .;
Willimes, HM; Storm, PK .; Graaf, FK;
. Văn-den-Bosch, và Graaf, FK (1993)
Xác định các fimbriae trên gà E. coli
chủng. Lây nhiễm. Miễn dịch, 61 (3). 800-806.