Pharmaceutical stake holders such a

Pharmaceutical stake holders such as drugs manufacturers, medical device
manufacturers, biotechnology companies and biologics developers together
with any enterprises regulated by the FDA need to be aware of the requirements for CFR 21 Part 11 compliance. In the competitive world of life
sciences it is crucial to benefit from the efficiencies offered by electronic
communications. If your organization is involved in clinical trials, virtual office
communications and the movement of any sensitive electronic information
including medical device quality control records or any type of electronic
submissions to the FDA, then you need to carefully consider this important
federal regulation.

Kết quả (Việt) 1:

Chủ sở hữu cổ phần dược phẩm chẳng hạn như thuốc nhà sản xuất thiết bị y tếnhà sản xuất, công ty công nghệ sinh học và nhà phát triển biologics với nhauvới bất kỳ các doanh nghiệp quy định của FDA cần phải được nhận thức của các yêu cầu cho phù hợp 21 CFR Phần 11. Trong thế giới cạnh tranh của cuộc sốngKhoa học nó là rất quan trọng để hưởng lợi từ hiệu quả được cung cấp bởi điện tửthông tin liên lạc. Nếu tổ chức của bạn là tham gia vào thử nghiệm lâm sàng, văn phòng ảotruyền thông và sự chuyển động của bất kỳ thông tin điện tử nhạy cảmbao gồm cả thiết bị y tế kiểm soát chất lượng ghi hoặc bất kỳ loại điện tửđệ trình FDA, sau đó bạn cần phải cẩn thận xem xét điều này quan trọngquy định liên bang.

Kết quả (Việt) 2:

Sở hữu cổ phần dược phẩm như các nhà sản xuất thuốc, thiết bị y tế
các nhà sản xuất, các công ty công nghệ sinh học và sinh học phát triển cùng
với bất kỳ doanh nghiệp quy định của FDA cần phải nhận thức được các yêu cầu cho CFR Phần 11 21 tuân thủ. Trong thế giới cạnh tranh của cuộc sống
khoa học nó là rất quan trọng để được hưởng lợi từ những hiệu quả được cung cấp bởi điện tử
truyền thông. Nếu tổ chức của bạn được tham gia vào thử nghiệm lâm sàng, văn phòng ảo
truyền thông và sự chuyển động của bất kỳ thông tin điện tử nhạy cảm
bao gồm hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế hay bất kỳ loại điện tử
đệ trình lên FDA, sau đó bạn cần phải cẩn thận xem xét quan trọng này
quy định liên bang.