.1. Chemical analysisThe content of

.1. Chemical analysis
The content of neutral sugars was determined by antrone reaction
using galactose as standard (Roe, 1955). The uronic acid was
estimated by the carbazole reaction (Dische, 1962a, 1962b). The
amount of total sulfate was performed for the method of the jelly-barium
(Dodgson & Price, 1962) and pyruvate was determined
in acidic galactan after hydrolysis in 0.08 M oxalic acid for 6 h at
100 C by the enzymatic method (KIT sigma). The protein was
measured by the method of Bradford (Spector, 1978) using bovine
serum albumin as the standard (Bio Rad protein assay).
2.2.2. Intrinsic viscosity
AG solution (1%) was prepared in duplicate using distilled water
and filtered through a Millipore Millex 41 lm filter and the resultant
dispersion was additionally stirred during 1 h at room temperature,
before analysis. Intrinsic viscosity [g] of acidic galactan
solution was obtained using an Ubbelohde viscometer size 0B.
The efflux time, in these measurements, was never shorter than
100 s. All these experiments were conducted at a temperature
T = 25.00 ± 0.05 C. Two simultaneous linearization of equations:
(1) gred = [g] + k’[g]
2
c and (2) ginh = [g]+(k0 1/2)[g]
2
c were used,
where gred and ginh are reduced and inherent viscosity numbers,
respectively (De Vasconcelos et al., 2006). The intrinsic viscosity
dL.g1 was showed in deciliters per gram or dL.g1
.
2.2.3. NMR spectroscopy
1D 1
H and 13C spectra of the AG were recorded using a Bruker
DRX 400 MHz spectrometer (Pomin, Valente, Pereira, & Mourão,
2005). The AG (10 mg/mL) was dissolved in 0.5 mL of 99.9% deuterium
dioxide (D2O) at 60 C. 2D NMR experiments were performed
using a Bruker DRX 600 spectrometer. All spectra were recorded at
60 C with HOD suppression by pre saturation. The two-dimensional
homonuclear correlation spectroscopy (COSY), the total
correlation spectroscopy (TOCSY) and 1
H/13C heteronuclear correlation
(HSQC) spectra were recorded using states–TPPI (states–
time proportion phase incrementation) for quadrature detection
in the indirect dimension. TOCSY spectra were run with 4096
400 points with a spin-lock field of about 10 kHz and a mixing time
of 80 ms. HSQC were run with 1024, 256 points and GARP (globally
optimized alternating phase rectangular pulses) for decoupling.
3. Res

Kết quả (Việt) 1:

.1. Phân tích hóa họcNội dung của đường trung tính được xác định bằng phản ứng antronebằng cách sử dụng galactose như là tiêu chuẩn (Roe, 1955). Uronic acid làTheo ước tính của các phản ứng carbazole (Dische, 1962a, 1962b). Cácsố lượng sunfat tất cả được thực hiện đối với phương pháp của sữa ong Chúa-Bari(Dodgson & giá, 1962) và pyruvat đã được xác địnhtrong axít galactan sau khi thủy phân trong Axit oxalic 0,08 M cho 6 h100 C theo phương pháp enzym (KIT sigma). Protein làđo bằng phương pháp Bradford (Spector, 1978) bằng cách sử dụng bòhuyết thanh albumin như là tiêu chuẩn (Bio Rad khảo nghiệm protein).2.2.2. nội tại nhớtGiải pháp AG (1%) đã được chuẩn bị trong trùng lặp bằng cách sử dụng nước cấtvà lọc thông qua một bộ lọc lm Millipore Millex 41 và kết quảNgoài ra, phân tán được khuấy trong 1 h ở nhiệt độ phòng,trước khi phân tích. Nội tại nhớt [g] của axít galactangiải pháp đã được thu được bằng cách sử dụng một Ubbelohde viscometer kích thước 0B.Thời gian efflux, trong các phép đo, không phải là không bao giờ ngắn hơn100 s. Tất cả các thí nghiệm được tiến hành tại một nhiệt độT = ± 25,00 0,05 C. Hai đồng thời linearization của phương trình:(1) gred = [g] + k'[g]2ginh c và (2) = [g] + (k0 1/2) [g]2c đã được sử dụng,nơi gred và ginh được giảm và số vốn có độ nhớt,tương ứng (De Vasconcelos et al., 2006). Độ nhớt nội tạidL.g1 đã cho thấy trong deciliters cho mỗi gam hoặc dL.g1.2.2.3. phổ NMR1D 1H và 13C quang phổ của AG đã được ghi lại bằng cách sử dụng một BrukerDRX 400 MHz spectrometer (Pomin, Valente, Pereira, và thành phố Mourão,Năm 2005). the AG (10 mg/mL) bị giải tán trong cách 0.5 mL đơteri 99,9%điôxít (D2O) tại 60 C. 2D NMR thí nghiệm đã được thực hiệnbằng cách sử dụng một phổ kế Bruker DRX 600. Tất cả quang phổ được thu âm tại60 C với HOD đàn áp bởi trước bão hòa. Trong hai chiềuhomonuclear tương quan phổ (COSY), tổng sốtương quan phổ (TOCSY) và 1Mối tương quan H / 13C heteronuclearQuang phổ (HSQC) đã được ghi lại bằng cách sử dụng kỳ-TPPI (Kỳ-thời gian tỷ lệ giai đoạn incrementation) cho phép cầu phương phát hiệntrong kích thước gián tiếp. TOCSY spectra đã chạy với 4096400 điểm với một trường quay-lock khoảng 10 kHz và một thời gian trộnsố 80 bà HSQC đã được chạy với 1024, 256 điểm và GARP (trên toàn cầutối ưu hóa xen kẽ đoạn hình chữ nhật xung) cho tách.3. res

Kết quả (Việt) 2:

.1. Phân tích hóa học
Nội dung của đường trung tính được xác định bởi antrone phản ứng
sử dụng galactose theo tiêu chuẩn (Roe, 1955). Các acid uronic được
ước lượng bằng phản ứng carbazole (Dische, 1962a 1962b,). Các
tổng số tiền sulfate đã được thực hiện cho các phương pháp của các jelly-bari
(Dodgson & Giá, 1962) và pyruvate được xác định
trong galactan tính axit sau khi thủy phân trong 0,08 M axit oxalic trong 6 giờ ở
100 C bằng phương pháp enzyme (KIT sigma) . Các protein được
đo bằng phương pháp Bradford (Spector, 1978) sử dụng bò
albumin huyết thanh như là tiêu chuẩn (Bio Rad protein assay).
2.2.2.
Thực chất nhớt giải pháp AG (1%) được chuẩn bị hai bản bằng nước cất
và lọc qua Millipore Millex lọc 41 lm và các kết quả
phân tán được khuấy thêm trong 1 giờ ở nhiệt độ phòng,
trước khi phân tích. Thực chất nhớt [g] của galactan axit
giải pháp đã được sử dụng một Ubbelohde thước đo độ nhớt 0B.
Thời gian ra ngoài này, trong các phép đo này, không bao giờ ngắn hơn
100 s. Tất cả những thí nghiệm được tiến hành ở nhiệt độ
T = 25,00 ± 0,05 C. Hai tuyến tính đồng thời của phương trình:
(1) gred = [g] + k '[g]
2
c và (2) ginh = [g] + (k0 1 / 2) [g]
2
c đã được sử dụng,
nơi gred và ginh được giảm và số độ nhớt vốn có,
tương ứng (De Vasconcelos et al., 2006). Các nhớt
dL.g1 đã cho thấy trong deciliters mỗi gram hoặc dL.g1
.
2.2.3. NMR
1D 1
H và 13C quang phổ của AG đã được ghi lại bằng một Bruker
DRX 400 MHz phổ kế (Pomin, Valente, Pereira, & Mourão,
2005). Các AG (10 mg / ml) được hòa tan trong 0,5 ml 99,9% deuterium
dioxide (D2O) tại 60 thí nghiệm C. 2D NMR được thực hiện
bằng cách sử dụng quang phổ kế Bruker DRX 600. Tất cả quang phổ được ghi nhận tại
60 C với HOD đàn áp bởi bão hòa trước. Hai chiều
quang phổ tương quan homonuclear (COSY),
tổng phổ tương quan (TOCSY) và 1
H / 13C heteronuclear tương quan
(HSQC) phổ được ghi lại bằng cách sử bang-TPPI (states-
thời gian giai đoạn tỷ lệ incrementation) để phát hiện cầu phương
trong chiều gián tiếp. TOCSY phổ đã được chạy với 4096
400 điểm với một lĩnh vực spin-khóa khoảng 10 kHz và một thời gian trộn
của 80 ms. HSQC đã được chạy với 1024, 256 điểm và GARP (trên toàn cầu
giai đoạn xen kẽ tối ưu hóa các xung hình chữ nhật) để tách.
3. Res 256 điểm và GARP (trên toàn cầu giai đoạn xen kẽ tối ưu hóa các xung hình chữ nhật) để tách. 3. Res 256 điểm và GARP (trên toàn cầu giai đoạn xen kẽ tối ưu hóa các xung hình chữ nhật) để tách. 3. Res

Kết quả (Việt) 3:

1.Phân tích hóa học.Phản ứng bằng cách xác định hàm lượng đường của enzyme NeutralÊ - galactose thành tiêu chuẩn (trứng cá, 1955).Axit uronic làTheo ước tính carbazole phản ứng (, 1962a, 1962b).Cái nàyPhương pháp đo tổng lượng sulfat bari sulfat(Dodgson & Price, 1962) và đo pyruvateỞ 0.08 m oxalate thủy phân axit 6 h sau nhiều kẹo100 C enzyme Pháp (Kit Sigma).ProteinDùng phương pháp đo lường Bradford (hay một hồn ma, 1978) sử dụng bòAlbumin huyết thanh là tiêu chuẩn (Bio-Rad protein phát hiện).2.2.2.Đặc tính nhớtDùng nước cất chuẩn bị giải bạc (/)Và qua porosa porosa lọc, 41 phần lọcBên cạnh đó, rải rác ở nhiệt độ phòng dưới trong 1 giờ khuấy,Trong phân tích.Đặc tính nhớt [hôn] axit polysaccharide0b có kích thước bằng Ubbelohde máy đo độ nhớt của giải.Trong thời gian này chảy, trong đo lường, không bao giờ ngắn hơn100 s tất cả những thí nghiệm thực hiện ở một nhiệt độT 25 = 0.05 C hai phương trình tuyến tính hóa:(1) = [gam tro] + K "[bà]2.C (2) ginh = [hôn] + (K0 1 / 2) [hôn]2.Sử dụng C,Ở ginh. Giảm và giá trị vốn có độ nhớt,Riêng biệt (de Vasconcelos et al, 2006).Đặc tính nhớtDl.g1 là mỗi gam hay dl.g1 hiển thị.2.2.3.Chụp cộng hưởng từ phương pháp phổMột chiều 1.H và Ag 13C phổ dùng hồ sơ BrukerDRX 400 MHz máy đo quang phổ (Pomin,, Pereira, và chúng tôi O,2005).Ag (10 mg / ml) hòa tan trong 0.5 CC 99.9% deuteriumCarbon dioxide (D2O) ở 60 độ hai chiều NMR thí nghiệm củaSử dụng Bruker DRX 600 máy đo quang phổ.Tất cả các hồ sơ trong quang phổ60 C được bão hòa cách ức chế.Hai chiềuCùng với vũ khí hạt nhân liên quan (COSY), tổng phổ.Liên quan đến Phổ (TOCSY) và 1.H, 13C ISO hạt nhân liên quan.(HSQC) Phổ sử dụng trạng thái – TPPI (Mỹ – ghiThời gian có giai đoạn tăng tỷ lệ phát hiện trực giao).Cũng trong chiều.TOCSY chạy 4096 phổVới 400 điểm xoay khoá trận khoảng 10 kHz và trộn với thời gian.Bà HSQC 80 chạy 1024, 256 điểm và GARP (trên toàn thế giới.Dùng để tối ưu hóa giai đoạn hình chữ nhật Alternans sóng).3.Lester