Special PopulationsHepatic Impairme

Special Populations


Hepatic Impairment

No dosage adjustments required in patients with cirrhosis (with or without ascites).1


Renal Impairment

Patients with Clcr

Kết quả (Việt) 1:

Dân số đặc biệtSuy ganKhông có điều chỉnh liều lượng cần thiết ở bệnh nhân xơ gan (có hoặc không có ascites).1Suy thậnBệnh nhân với Clcr < 30 mL/phút: cung cấp cho bình thường liều một lần mỗi 24 hours.1Bệnh nhân duy trì trên suốt: đưa ra liều lượng thông thường 3 lần hàng tuần sau khi dialysis.1Lão bệnh nhânKhông có điều chỉnh liều lượng ngoại trừ những người có liên quan đến thận impairment.1 (xem thận suy giảm theo liều lượng và quản lý.)Cẩn trọngChống chỉ định• Gọi quá mẫn cảm với cefpodoxime hay cephalosporins.1 khácCảnh báo/phòng ngừaCảnh báoBội/Clostridium difficile liên quan đến tiêu chảy và viêm đại tràngCó thể nổi lên và phát triển quá mức của các sinh vật nonsusceptible, bao gồm Enterobacter, Pseudomonas, enterococci hoặc Candida, kéo dài use.1 quan sát cẩn thận của bệnh nhân là essential.1 viện trị liệu thích hợp nếu bội occurs.1Điều trị bằng anti-infectives có thể cho phép phát triển quá mức của Clostridium difficile.1 C. difficile liên quan đến tiêu chảy và viêm đại tràng (CDAD; còn được gọi là kháng sinh liên quan đến tiêu chảy và viêm đại tràng hoặc đại tràng pseudomembranous) đã được báo cáo với gần như tất cả anti-infectives, bao gồm cả cefpodoxime, và có thể dao động trong mức độ nghiêm trọng từ tiêu chảy nhẹ đến nghiêm trọng colitis.1Hãy xem xét CDAD nếu tiêu chảy phát triển và quản lý các accordingly.1 lịch sử y tế cẩn thận là cần thiết vì CDAD đã được báo cáo xảy ra như trễ là 2 tháng hoặc lâu hơn sau khi điều trị bằng anti-infective discontinued.1Một số trường hợp nhẹ của CDAD có thể đáp ứng để ngừng alone.1, một quản lý vừa phải đến các trường hợp nghiêm trọng với chất lỏng, chất điện phân và bổ sung protein, anti-infective trị liệu hoạt động chống lại C. difficile (ví dụ, metronidazole uống hoặc tiêm), và đánh giá phẫu thuật khi lâm sàng indicated.1, một

Kết quả (Việt) 2:

Đặc biệt quần thể


suy gan:

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân xơ gan (có hoặc không có cổ trướng) .1


thận Suy

Bệnh nhân có CLcr <30 ml / phút: Liều thông thường cho một lần mỗi 24 hours.1


Bệnh nhân chạy thận nhân tạo duy trì trên: Cho liều thông thường 3 lần tuần sau dialysis.1


bệnh Lão

Không cần điều chỉnh liều trừ những người liên quan đến impairment.1 thận (Xem Suy thận dưới liều và cách dùng).


thận trọng:


Chống chỉ định


• Mẫn cảm với cefpodoxime hay cephalosporins.1 khác


Cảnh báo / Phòng ngừa


Warnings

bội / Clostridium difficile liên quan Tiêu chảy và đại tràng

có thể xuất hiện và phát triển quá mức của các sinh vật nonsusceptible, bao gồm Enterobacter, Pseudomonas, enterococci, hoặc Candida, với use.1 kéo dài quan sát cẩn thận của bệnh nhân được điều trị thích hợp essential.1 Viện nếu bội occurs.1


Điều trị chống khuaån có thể cho phép phát triển quá mức của vi khuẩn Clostridium difficile difficile.1 C. liên quan đến tiêu chảy và viêm đại tràng (CDAD; còn được gọi là tiêu chảy liên quan kháng sinh và viêm đại tràng hoặc viêm đại tràng giả mạc) đã được báo cáo với gần như tất cả chống khuaån, bao gồm cefpodoxime, và có thể dao động trong mức độ nghiêm trọng của tiêu chảy nhẹ đến colitis.1 chết người


Xem xét CDAD nếu tiêu chảy phát triển và quản lý cẩn thận accordingly.1 lịch sử y tế discontinued.1 là cần thiết vì CDAD đã được báo cáo xảy ra muộn nhất là 2 tháng hoặc lâu hơn sau khi điều trị chống nhiễm trùng là


một số trường hợp nhẹ CDAD có thể đáp ứng với alone.1 ngừng, một Quản lý vừa phải đến nặng với chất lỏng, chất điện phân và bổ sung protein, điều trị chống nhiễm trùng chống lại hoạt động C. difficile (ví dụ, metronidazole uống hoặc vancomycin), và đánh giá phẫu thuật khi indicated.1 lâm sàng, một