then stored at +4 ◦C for the durati

then stored at +4 ◦C for the duration of the experimental
feeding. Before grafting, each plastic well
was supplied with 50 μL of the pre-warmed diet.
The control group was provided with uninfected
diet while the experiment groups were either provided
larval diet spiked with known amounts of P.
larvae spores (groups 1 and 4; Tab. I) or P. larvae
spores mixed with the LAB mixture (groups 2 and
5). First instar worker larvae (less than 24 hours)
were grafted from larval combs and transferred to
the surface of the larval diet of the different treatments.
Twenty-four hours post exposure to spore
containing diet; all larvae were transferred to wells
containing a diet without P. larvae spores, but were
supplemented with LAB to determine if the timing
of LAB supplements affected the activity against P.
larvae. Two groups of larvae were initially placed
on food with P. larvae spores without addition of

Kết quả (Việt) 1:

sau đó lưu trữ tại + 4 ◦C trong thời gian của các thử nghiệmcho ăn. Trước khi ghép, mỗi nhựa tốtđược cung cấp với 50 μL của chế độ ăn uống trước ấm.Nhóm kiểm soát được cung cấp với không bị nhiễm bệnhchế độ ăn uống trong khi các nhóm thử nghiệm đã được cung cấp hoặc làẤu trùng ăn kiêng spiked với các số lượng được biết đến của P.Ấu trùng ăn bào tử (nhóm 1 và 4; Tab. I) hoặc P. ấu trùngbào tử trộn với hỗn hợp phòng thí nghiệm (nhóm 2 và5). đầu tiên instar ấu trùng công nhân (ít hơn 24 giờ)được ghép từ ấu lược và chuyểnbề mặt của thức ăn ấu trùng của các phương pháp điều trị khác nhau.Hai mươi bốn giờ đăng tiếp xúc với sporecó chế độ ăn uống; Ấu trùng ăn tất cả đã được chuyển giao cho wellscó một chế độ ăn uống mà không có bào tử P. ấu trùng, nhưng đãbổ sung với phòng thí nghiệm để xác định nếu thời gianPhòng thí nghiệm bổ sung ảnh hưởng các hoạt động chống lại P.Ấu trùng ăn. Hai nhóm của ấu trùng đã được ban đầu được đặtthực phẩm với P. ấu trùng bào tử mà không cần bổ sung

Kết quả (Việt) 2:

sau đó bảo quản ở 4 ◦C trong suốt thời gian của thí nghiệm
cho ăn. Trước khi ghép, mỗi giếng nhựa
được cung cấp với 50 ml của-ấm trước bữa ăn.
Các nhóm kiểm soát được cung cấp với không nhiễm
chế độ ăn uống trong khi các nhóm thử nghiệm đã được hoặc được cung cấp
chế độ ăn của ấu trùng tăng vọt với số lượng đã biết của P.
bào tử ấu trùng (nhóm 1 và 4; Tab. I) hoặc P. ấu trùng
bào tử trộn với hỗn hợp LAB (nhóm 2 và
5). Ấu trùng nhân instar đầu tiên (dưới 24 giờ)
được ghép từ lược ấu trùng và chuyển giao cho
các bề mặt của chế độ ăn uống của ấu trùng của các phương pháp điều trị khác nhau.
Hai mươi bốn giờ sau khi tiếp xúc với bào tử
có chứa chế độ ăn uống; tất cả ấu trùng đã được chuyển giao cho các giếng
chứa một chế độ ăn uống mà không có bào tử P. ấu trùng, nhưng đã được
bổ sung với LAB để xác định thời gian
bổ sung LAB ảnh hưởng đến hoạt động chống lại P.
ấu trùng. Hai nhóm ấu trùng ban đầu được đặt
vào thực phẩm với các bào tử P. ấu trùng mà không cần bổ sung