FunctionThe biological form of the

Function
The biological form of the molybdenum atom is an organic molecule known as the molybdenum cofactor (Moco) present in the active site of Moco-containing enzymes (molybdoenzymes) (2). In humans, molybdenum is known to function as a cofactor for four enzymes:

Sulfite oxidase catalyzes the transformation of sulfite to sulfate, a reaction that is necessary for the metabolism of sulfur-containing amino acids (methionine and cysteine).
Xanthine oxidase catalyzes the breakdown of nucleotides (precursors to DNA and RNA) to form uric acid, which contributes to the plasma antioxidant capacity of the blood.
Aldehyde oxidase and xanthine oxidase catalyze hydroxylation reactions that involve a number of different molecules with similar chemical structures. Xanthine oxidase and aldehyde oxidase also play a role in the metabolism of drugs and toxins (3).
Mitochondrial amidoxime reducing component (mARC) was described only recently (4), and its precise function is under investigation. Initial studies showed that mARC forms a three-component enzyme system with cytochrome b5 and NADH cytochrome b5 reductase that catalyzes the detoxification of mutagenic N-hydroxylated bases (5).
Of these enzymes, sulfite oxidase is known to be crucial for human health. Hereditary xanthinuria, characterized by a deficiency in xanthine oxidase (Type 1) or by a deficiency in both xanthine oxidase and aldehyde oxidase (Type 2), can be asymptomatic (6). However, in less than half of the cases, affected individuals exhibit a range of health issues of variable severity (7, 8).

Kết quả (Việt) 1:

Chức năngCác hình thức sinh học nguyên tử molypden là một phân tử hữu cơ được gọi là cofactor molypden (Moco) hiện diện trong các trang web hoạt động của các enzym có chứa Moco (molybdoenzymes) (2). Ở người, molypden được biết là hoạt động như một cofactor cho bốn enzyme:Sunfit oxidase catalyzes sự chuyển đổi của sunfit sulfat, một phản ứng đó là cần thiết cho sự trao đổi chất có chứa lưu huỳnh amino axit (Methionin và cysteine).Xanthin oxidase catalyzes phân tích về nucleotide (tiền thân của DNA và RNA) để acid uric dạng, góp phần vào sức chứa chất chống oxy hoá plasma máu.Anđêhít oxidase và xanthin oxidase xúc tác phản ứng hydroxylation có liên quan đến một số các phân tử khác nhau với cấu trúc hóa học tương tự. Xanthin oxidase và Anđêhít oxidase cũng đóng một vai trò trong sự trao đổi chất của ma túy và chất độc (3).Ti thể amidoxime giảm thành phần (mARC) được mô tả chỉ gần đây (4), và chức năng chính xác của nó đang điều tra. Các nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng mARC tạo thành một hệ thống hợp phần ba enzyme cytochrome b5 và NADH cytochrome b5 reductase mà catalyzes cai nghiện ma tuý của căn cứ epoxit N mutagenic (5).Của các enzym, sunfit oxidase được biết đến là rất quan trọng cho sức khỏe con người. Xanthinuria di truyền, đặc trưng bởi sự thiếu hụt trong xanthin oxidase (loại 1) hoặc một thiếu hụt trong cả hai xanthin oxidase và Anđêhít oxidase (loại 2), có thể không có triệu chứng (6). Tuy nhiên, trong ít hơn một nửa các trường hợp, cá nhân bị ảnh hưởng triển lãm một loạt các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng biến (7, 8).

Kết quả (Việt) 2:

Chức năng
Hình thức sinh học của các nguyên tử molypden là một phân tử hữu cơ được gọi là đồng yếu tố molypden (Moco) hiện diện trong trí hoạt động của Moco có chứa các enzyme (molybdoenzymes) (2). Ở người, molypden được biết đến với chức năng như một đồng yếu tố cho bốn enzyme:. Sulfit oxidase xúc tác sự chuyển đổi của sulfite để Sulfate, một phản ứng đó là cần thiết cho sự trao đổi chất của các axit amin có chứa lưu huỳnh (methionine và cysteine) Xanthine oxidase xúc tác sự phân hủy nucleotide (tiền thân của DNA và RNA) để tạo thành axit uric, góp phần vào khả năng chống oxy hóa trong huyết tương của máu. Aldehyd oxidase và xanthine oxidase xúc tác các phản ứng hydroxyl hóa có liên quan đến một số phân tử khác nhau với cấu trúc hóa học tương tự. Xanthine oxidase và aldehyde oxidase cũng đóng một vai trò trong chuyển hóa của thuốc và các chất độc (3). Amidoxime ti thể giảm thành phần (MARC) được mô tả chỉ gần đây (4), và chức năng cụ thể của nó đang được điều tra. Nghiên cứu ban đầu cho thấy Marc tạo thành một hệ thống enzyme ba thành phần với cytochrome b5 và NADH cytochrome b5 reductase xúc tác giải độc của cơ sở N-hydroxy gây đột biến (5). Trong số các enzym, sulfite oxidase được biết đến là rất quan trọng cho sức khỏe con người. Xanthinuria di truyền, đặc trưng bởi sự thiếu hụt trong xanthine oxidase (Type 1) hoặc bởi sự thiếu hụt trong cả oxidase xanthine oxidase và aldehyde (Type 2), có thể không có triệu chứng (6). Tuy nhiên, trong vòng chưa đầy một nửa số trường hợp, cá nhân bị ảnh hưởng trưng bày một loạt các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng của biến (7, 8).