However increasing pH causes deprot

However increasing pH causes deprotonation of surface hydroxyl groups and FeðOHÞ02 or FeðOHÞ
3 forms might exist [43]. When pH > pHPZC (pHPZC of ZNaAFe(II) is 6.23) the zeolite surface is completely negative charged and columbic repulsive forces occur and adsorption decreases.
The As(V) adsorption maxima increased in the following order: ZNa < ZNaAAl < ZNaAFe(II) < ZNaAAlFe(III). The presence of aluminum and iron in zeolite enhanced the As(V) uptake significantly (Fig. 8). While As(V) adsorption capacity of ZNaAAlFe(III) was found higher than that of ZNaAFe(II), the surface area of ZNaAAlFe(III) was obtained lower than ZNaAFe(II) indicating that surface area might not be the main factor to decide As adsorption capacity. ZNaAFe(II) was found more effective adsorbent than ZNaAAl as observed by other studies [16,42,45]. Table 4 summarizes adsorption capacities of zeolites with similar modification
methods. On the other hand ZNaAAlFe(III) showed the best adsorption capacity than as compared to single oxide coated ones.

Kết quả (Việt) 1:

Tuy nhiên ngày càng tăng độ pH gây ra deprotonation của nhóm hydroxyl bề mặt và FeðOHÞ02 hoặc FeðOHÞ3 các hình thức có thể tồn tại [43]. Khi pH > pHPZC (pHPZC của ZNaAFe(II) là 6,23) bề mặt zeolite là hoàn toàn tiêu cực tính phí và columbic lực lượng đẩy xảy ra và hấp phụ giảm.As(V) hấp phụ maxima tăng theo thứ tự sau: ZNa < ZNaAAl < ZNaAFe(II) < ZNaAAlFe(III). Sự hiện diện của nhôm và sắt ở zeolite tăng cường hấp thụ As(V) significantly (hình 8). Trong khi năng lực hấp phụ As(V) của ZNaAAlFe(III) đã được tìm thấy cao hơn ZNaAFe(II), diện tích bề mặt của ZNaAAlFe(III) nhận được thấp hơn ZNaAFe(II) chỉ ra rằng diện tích bề mặt có thể không là các yếu tố chính để quyết định là khả năng hấp phụ. ZNaAFe(II) đã được tìm thấy có hiệu quả hơn sắc hơn ZNaAAl như quan sát bởi các nghiên cứu khác [16,42,45]. Bảng 4 tóm tắt khả năng hấp phụ của zeolit với tương tự như modificationphương pháp. Mặt khác, ZNaAAlFe(III) cho thấy hấp phụ tốt nhất khả năng hơn so với đơn ôxít tráng những người.

Kết quả (Việt) 2:

Tuy nhiên pH tăng gây deprotonation của nhóm hydroxyl bề mặt và FeðOHÞ02 hoặc FeðOHÞ
3 hình thức có thể tồn tại [43]. Khi pH> pHPZC (pHPZC của ZNaAFe (II) là 6,23) bề mặt zeolit ​​là hoàn toàn tiêu cực phí và columbic lực đẩy xảy ra và hấp thụ giảm.
Cực đại As (V) hấp phụ tăng lên theo thứ tự sau: ZNa <ZNaAAl <ZNaAFe (II ) <ZNaAAlFe (III). Sự hiện diện của nhôm và sắt trong zeolit ​​tăng cường As (V) hấp thu trong yếu fi đáng (Hình. 8). Trong khi As (V) khả năng hấp phụ (III) ZNaAAlFe đã được tìm thấy cao hơn ZNaAFe (II), diện tích bề mặt của ZNaAAlFe (III) đã thu được thấp hơn ZNaAFe (II) chỉ ra rằng diện tích bề mặt có thể không phải là yếu tố chính để Như quyết định khả năng hấp phụ. ZNaAFe (II) đã được tìm thấy vật liệu hấp phụ hiệu quả hơn ZNaAAl theo quan sát của các nghiên cứu khác [16,42,45]. Bảng 4 tóm tắt khả năng hấp phụ của zeolit ​​với Modi fi cation tương tự như
phương pháp. Mặt khác ZNaAAlFe (III) cho thấy khả năng hấp phụ tốt nhất hơn so với những người oxide phủ duy nhất.