Pruritus has been noted as an adver

Pruritus has been noted as an adverse effect of obeticholic acid in the treatment of PBC;145 a potential drawback for the use of the drug in PBC as pruritus is already a cumbersome symptom in baseline PBC. Cholestatic p ruritus has long been attributed to bile acids, but studies indicate that lysophosphatidic acid produced by the enzyme autotaxin might be the responsible pruritogen.146,147 However, this issue has not been settled yet as bile acids might still have a role. In a study published in 2013, bile acids and TGR5 have been implicated in the development of cholestatic pruritus.148 Highly selective FXR agonists, without any activity against TGR5, might therefore be better c andidates for the treatment of PBC.

Kết quả (Việt) 1:

Ngứa đã được ghi nhận như là một ảnh hưởng của axit obeticholic trong điều trị PBC; 145 một nhược điểm tiềm năng cho việc sử dụng ma túy trong PBC như ngứa đã là một triệu chứng nặng nề ở đường cơ sở PBC. Cholestatic p ruritus lâu đã được quy cho axít mật, nhưng nghiên cứu cho thấy rằng lysophosphatidic axit được sản xuất bởi enzym autotaxin có thể chịu trách nhiệm pruritogen.146,147 Tuy nhiên, vấn đề này không được giải quyết nhưng như axít mật vẫn có thể có một vai trò. Trong một nghiên cứu được công bố vào năm 2013, axít mật và TGR5 đã bị dính líu trong sự phát triển của cholestatic pruritus.148 tính chọn lọc cao FXR variandole, mà không có bất kỳ hoạt động nào chống lại TGR5, do đó có thể tốt hơn andidates c để điều trị PBC.

Kết quả (Việt) 2:

Ngứa đã được ghi nhận như là một tác dụng phụ của axit obeticholic trong điều trị PBC; 145 một nhược điểm tiềm năng cho việc sử dụng thuốc trong PBC như ngứa đã là một triệu chứng nặng nề ở cơ sở PBC. Ứ p ruritus từ lâu đã được gán cho ra mật axit, nhưng các nghiên cứu chỉ ra rằng axit lysophosphatidic sản xuất bởi các enzyme autotaxin có thể là pruritogen.146,147 trách Tuy nhiên, vấn đề này chưa được giải quyết chưa như acid mật vẫn có thể có một vai trò. Trong một nghiên cứu được công bố vào năm 2013, các axit mật và TGR5 đã được liên quan đến sự phát triển của pruritus.148 ứ agonists FXR cao có chọn lọc, không có bất kỳ hoạt động chống lại TGR5, do đó có thể được tốt hơn andidates c để điều trị PBC.