antibiotics (beta-lactams, clindamy

antibiotics (beta-lactams, clindamycin, linezolid)
as the time of drug concentrations above MIC is
≥ 50% of the dosing interval [28,29]. This study
showed that the trough concentration of
vancomycin/MIC ratio ≥ 10 times was accounting
91% (60/66 cases) and 100% of trough
vancomycin concentrations were higher than
MIC over the whole treatment time. Both these
parameters showed that vancomycin has
combining action on both concentrationdependent killing and time-dependent killing
antibiotics as suggested from previous papers
[28,30-32]. The duration of bacteremia was 2
days in nafcillin group and 5 days in vancomycin
group [33]. In patients received vancomycin for
endocarditis, the duration of bacteremia was
even more prolonged with mean of 7 days [34].
The apparently slower bacterial killing action of
vancomycin than previous studies has been
recognized [30]. Bacteremia due to
heterogeneous vancomycin-intermediate S.
aureus (hVISA) was reported so long as 39 days
[35].

Kết quả (Việt) 1:

thuốc kháng sinh (beta-lactams, clindamycin, linezolid)Khi nồng độ ma túy trên MIC là≥ 50% của khoảng dosing [28,29]. Nghiên cứu nàyđã chỉ ra rằng nồng độ máng củaVancomycin/MIC tỉ lệ ≥ 10 lần kế toán91% (60/66 trường hợp) và 100% của mángVancomycin nồng độ đã cao hơnMIC qua thời gian điều trị cả. Cả nhữngCác thông số cho thấy rằng vancomycin cókết hợp các hành động giết người concentrationdependent và phụ thuộc vào thời gian giết chếtthuốc kháng sinh theo đề nghị từ trước giấy tờ[28,30-32]. trong suốt thời gian trùng là 2ngày trong nhóm nafcillin và 5 ngày ở vancomycinNhóm [33]. Ở những bệnh nhân đã nhận được tiêm choendocarditis, thời gian trùngthậm chí nhiều hơn kéo dài với trung bình của 7 ngày [34].Vi khuẩn dường như chậm hơn, giết chết các hành động củaVancomycin hơn nghiên cứu trước đây đãcông nhận [30]. Trùng dokhông đồng nhất Trung cấp vancomycin S.aureus (hVISA) đã được báo cáo như vậy miễn là 39 ngày[35].

Kết quả (Việt) 2:

kháng sinh (beta-lactam, clindamycin, linezolid)
như thời gian của nồng độ thuốc trên MIC
≥ 50% thời gian dùng thuốc [28,29]. Nghiên cứu này
cho thấy rằng nồng độ đáy
vancomycin / MIC tỷ lệ ≥ 10 lần đã chiếm
91% (60/66 trường hợp) và 100% của máng
nồng độ vancomycin cao hơn
MIC trong thời gian điều trị toàn bộ. Cả hai
thông số cho thấy vancomycin đã
kết hợp hành động trên cả hai giết concentrationdependent và phụ thuộc thời gian giết chết
kháng sinh như đề xuất từ các giấy tờ trước
[28,30-32]. Thời hạn nhiễm khuẩn là 2
ngày ở nhóm nafcillin và 5 ngày trong vancomycin
nhóm [33]. Ở những bệnh nhân nhận được vancomycin cho
viêm nội tâm mạc, thời gian nhiễm khuẩn đã được
thậm chí nhiều hơn kéo dài với trung bình của 7 ngày [34].
Các hành động diệt khuẩn dường như chậm hơn của
vancomycin hơn các nghiên cứu trước đây đã được
công nhận [30]. Nhiễm khuẩn huyết do
không đồng nhất vancomycin trung S.
aureus (hVISA) đã được báo cáo miễn là 39 ngày
[35].