Background:It has been reported tha

Background:It has been reported that the histone deacetylase inhibitor (iHDAc) trichostatin A (TSA) induces an increase in MDR1 gene transcription (ABCB1). This result would compromise the use of iHDACs in combination with other cytotoxic agents that are substrates of P-glycoprotein (Pgp). It has also been reported the use of alternative promoters by the ABCB1 gene and the existence of a translational control of Pgp protein. Finally, the ABCB1 gene is located in a genetic locus with the nested gene RUNDC3B in the complementary DNA strand, raising the possibility that RUNDC3B expression could interfere with ABCB1 alternative promoter regulation

Kết quả (Việt) 1:

Nền: nó đã được báo cáo rằng histone deacetylase chất ức chế (iHDAc) trichostatin A (TSA) gây ra sự gia tăng trong phiên mã gen MDR1 (ABCB1). Kết quả này sẽ thỏa hiệp sử dụng iHDACs kết hợp với các tác nhân độc tế bào có chất nền của P-glycoprotein (Pgp). Nó cũng đã báo cáo việc sử dụng của thay thế quảng bá của các gen ABCB1 và sự tồn tại của một điều khiển tịnh của Pgp protein. Cuối cùng, ABCB1 gen này nằm trong một locus di truyền với lồng nhau gen RUNDC3B trong ADN bổ sung, nâng cao khả năng rằng RUNDC3B biểu hiện có thể can thiệp với ABCB1 thay thế promoter quy định

Kết quả (Việt) 2:

Bối cảnh: Nó đã được báo cáo rằng các chất ức chế histone deacetylase (iHDAc) trichostatin A (TSA) gây ra sự gia tăng MDR1 gen phiên mã (ABCB1). Kết quả này sẽ làm ảnh hưởng tới việc sử dụng iHDACs kết hợp với các tác nhân gây độc tế bào khác có chất nền của P-glycoprotein (PGP). Nó cũng đã được báo cáo việc sử dụng quảng bá thay thế bởi gen ABCB1 và ​​sự tồn tại của một điều khiển tịnh tiến của protein PGP. Cuối cùng, các gen ABCB1 nằm ở một locus gen với RUNDC3B gen lồng nhau trong sợi DNA bổ sung, nâng cao khả năng RUNDC3B biểu hiện có thể can thiệp vào ABCB1 quy định promoter thay thế