die within the first 3 weeks of lif

die within the first 3 weeks of life. Moreover, their endocrine pancreas exhibits a loss of first-phase glu- cose , and glucosuria and stimulated insulin secretion and an increased alpha- to B-cell ratio .Although transgenic re-expression of GLUT2 in pancreatic B-cells of GLUT2 mice restores their normal secretory function and rescue the mice from early death, the reexpression has no effect on peripheral tissues where GLUT2-dependent glucose sensors control glucagon secretion and glucose utie .These data indicate that GLUT2 is essential for glucosensing and function of the pancreatic B-cells.

Kết quả (Việt) 1:

chết trong 3 tuần đầu tiên của cuộc sống. Hơn nữa, của tuyến tụy nội tiết thể hiện một sự mất mát của giai đoạn đầu tiên glu-cose, và glucosuria và bài tiết insulin kích thích và một tỷ lệ alpha để B tế bào tăng lên. Mặc dù biến đổi gen lại biểu hiện của GLUT2 trong tế bào B tuyến tụy của những con chuột GLUT2 phục hồi chức năng tiết bình thường của họ và giải cứu những con chuột từ cái chết sớm, reexpression không có hiệu lực trên mô ngoại vi mà phụ thuộc vào GLUT2 glucose cảm biến kiểm soát glucagon tiết và đường utie. Những dữ liệu chỉ ra rằng GLUT2 là rất cần thiết cho glucosensing và chức năng của các tế bào B tuyến tụy.

Kết quả (Việt) 2:

chết trong vòng 3 tuần đầu tiên của cuộc sống. Hơn nữa, tuyến tụy nội tiết của họ thể hiện một sự mất mát của đợt đầu glu- cose, và glucosuria và kích thích sự tiết insulin và tăng alpha tỷ lệ tế bào B .Mặc dù chuyển gen tái biểu hiện của GLUT2 trong B-tế bào tuyến tụy của chuột GLUT2 phục hồi của họ chức năng bài tiết bình thường và giải cứu những con chuột khỏi bị chết sớm, reexpression không có tác dụng trên các mô ngoại vi, nơi cảm biến glucose GLUT2 phụ thuộc vào kiểm soát bài tiết glucagon và utie glucose dữ liệu .These chỉ ra rằng GLUT2 là điều cần thiết cho glucosensing và chức năng của các tế bào B tụy.