Of a total of 5993 patients (mean a

Of a total of 5993 patients (mean age, 65±8 years) with a mean FEV1 of 1.32±0.44 liters after bronchodilation (48% of predicted value), we randomly assigned 2987 to the tiotropium group and 3006 to the placebo group. Mean absolute improvements in FEV1 in the tiotropium group were maintained throughout the trial (ranging from 87 to 103 ml before bronchodilation and from 47 to 65 ml after bronchodilation), as compared with the placebo group (P

Kết quả (Việt) 1:

Tổng cộng 5993 bệnh nhân (có nghĩa là tuổi, 65±8) với một FEV1 có nghĩa là 1.32±0.44 lít sau bronchodilation (48% của giá trị dự đoán), chúng tôi ngẫu nhiên phân 2987 nhóm tiotropium và 3006 nhóm dùng giả dược. Có nghĩa là những cải tiến tuyệt đối trong FEV1 trong nhóm tiotropium đã được duy trì trong suốt phiên tòa (khác nhau, từ 87 đến 103 ml trước khi bronchodilation và từ 47 đến 65 ml sau khi bronchodilation), so với nhóm giả dược (P < 0,001). Sau ngày 30, sự khác biệt giữa hai nhóm trong tỷ lệ suy giảm có nghĩa là FEV1 trước và sau khi bronchodilation đã không đáng kể. Có nghĩa là tuyệt đối tổng số điểm trên SGRQ đã được cải thiện (thấp hơn) trong nhóm tiotropium, so với nhóm giả dược, tại mỗi điểm thời gian trong suốt thời gian 4 năm (từ 2,3 tới đơn vị 3.3, P < 0,001). Lúc 4 tuổi 30 ngày tiotropium được liên kết với một giảm rủi ro trong đợt cấp, liên quan đến nhập và suy hô hấp.

Kết quả (Việt) 2:

Trong tổng số 5993 bệnh nhân (tuổi trung bình 65 ± 8 năm) với FEV1 trung bình 1,32 ± 0,44 lít sau bronchodilation (48% giá trị dự đoán), chúng tôi chỉ định ngẫu nhiên 2987 với nhóm tiotropium và 3006 với nhóm dùng giả dược. Có nghĩa là cải tiến tuyệt đối trong FEV1 trong nhóm tiotropium được duy trì trong suốt phiên tòa (khoảng 87-103 ml trước khi bronchodilation và 47-65 ml sau bronchodilation), so với nhóm dùng giả dược (P <0,001). Sau ngày 30, sự khác biệt giữa hai nhóm về tỷ lệ suy giảm trong giá trị trung bình FEV1 trước và sau khi bronchodilation là không đáng kể. Giá trị trung bình tổng số điểm tuyệt đối trên SGRQ được cải thiện (thấp hơn) trong nhóm tiotropium, so với nhóm dùng giả dược, tại mỗi thời điểm trong suốt thời gian 4 năm (dao động 2,3-3,3 đơn vị, P <0,001). Sau 4 năm và 30 ngày, tiotropium có liên quan với việc giảm nguy cơ bệnh trở nặng, phải nhập viện liên quan, và suy hô hấp.