The fly ash after removed iron oxid

The fly ash after removed iron oxide was mixed with amorphous silica in the weight ratio of 7:3. The
mixture was synthesized by fusion method with caustic soda (97 %, Carlo Erba). For fusion step, sufficient
amount of the fly ash was mixed with appropriate amounts of caustic soda in fly ash/caustic soda weight
varied ratio of 1:1, 1:1.2, 1:1.4 and 1:1.6. The resultant mixture then fused in a muffle furnace at 823 K for 1
h in air atmosphere. The heating rate of 278 K/min was applied to elevate the temperature from ambient to
823 K. The fusion product was ground and mixed with 100 ml distilled water, followed by vigorous shaking
in a shaking water bath at room temperature for 3 h. It was then kept at around 343 K for 24 h. The solid
crystalline product was recovered by filtration and washed until the filtrate pH was 10-11. The synthesis
products were oven dried at 393 K, 12 h. The products were characterized by means of X-ray diffraction
technique and furrier transform infrared spectroscopy. Morphology of the crystalline product was examined
by mean of scanning electron microscopy using a JSM-5910: JEOL. Cation exchange capacity (CEC) value
was also determined using a modified ammonium acetate method.

Kết quả (Việt) 1:

Tro bay sau khi loại bỏ các oxit sắt được trộn lẫn với amorphous silica trong trọng lượng tỉ lệ 7:3. Các hỗn hợp được tổng hợp bằng phương pháp kết hợp với xút (97%, Carlo Erba). Fusion bước, đủ số lượng tro bay được trộn với một lượng thích hợp xút fly ash/caustic soda trọng lượng thay đổi tỷ lệ 1:1, 1:1. 2, 1:1.4 và 1:1. 6. Hỗn hợp kết quả thì hợp nhất trong một lò nướng tại 823 K cho 1 h trong bầu không khí của máy. Hệ thống sưởi, lệ 278 K/min đã được áp dụng để nâng cao nhiệt độ từ môi trường xung quanh để 823 K. Sản phẩm của fusion là mặt đất và trộn lẫn với nước 100 ml nước cất, tiếp theo bằng cách lắc mạnh mẽ trong một bồn tắm nước lắc ở nhiệt độ phòng cho 3 h. Sau đó nó được lưu giữ tại khoảng 343 K cho 24 h. Chất rắn sản phẩm kết tinh được phục hồi bằng lọc và rửa sạch cho đến khi độ pH tinh là 10-11. Tổng hợp sản phẩm là lò nướng khô 393 k, 12 h. Các sản phẩm đã được đặc trưng bằng nhiễu xạ tia x kỹ thuật và đồ biến phổ hồng ngoại. Hình thái của tinh thể sản phẩm đã được kiểm tra bởi có nghĩa là quét kính hiển vi điện tử bằng cách sử dụng JSM 5910: JEOL. Trao đổi cation (CEC) công suất giá trị cũng đã được xác định bằng cách sử dụng một phương pháp axetat lần amoni.

Kết quả (Việt) 2:

Tro bay sau oxit sắt loại bỏ được trộn với silica vô định hình trong tỷ lệ trọng lượng của 7: 3. Các
hỗn hợp đã được tổng hợp bằng phương pháp hợp nhất với xút (97%, Carlo Erba). Đối với bước phản ứng tổng hợp, đủ
số lượng của tro bụi được trộn với tỷ lệ thích hợp xút trong tro bụi / trọng lượng xút
tỷ lệ khác nhau của 1: 1, 1: 1.2, 1: 1,4 và 1: 1,6. Hỗn hợp kết quả sau đó nấu chảy trong lò múp tại 823 K cho 1
h trong bầu không khí không khí. Các tốc độ làm nóng 278 K / phút đã được áp dụng để nâng cao nhiệt độ từ môi trường xung quanh để
823 K. Các sản phẩm hợp nhất là mặt đất và trộn với 100 ml nước cất, sau đó mạnh mẽ lắc
trong một cốc nước lắc ở nhiệt độ phòng trong 3 giờ. Sau đó nó được giữ ở mức khoảng 343 K trong 24 h. Chất rắn
sản phẩm tinh thể được phục hồi bằng cách lọc và rửa sạch cho đến khi pH dịch lọc là 10-11. Việc tổng hợp
sản phẩm bị lò sấy khô ở 393 K, 12 h. Các sản phẩm được đặc trưng bằng các phương tiện của nhiễu xạ X-quang
kỹ thuật và buôn bán lông thú biến quang phổ hồng ngoại. Hình thái học của các sản phẩm tinh thể đã được kiểm tra
bởi trung bình của kính hiển vi điện tử quét sử dụng một JSM-5910: JEOL. Khả năng trao đổi (CEC) giá trị Cation
cũng đã được xác định bằng phương pháp ammonium acetate sửa đổi.