skimcoat

skimcoat

Kết quả (Việt) 2:

áo choàng

Kết quả (Việt) 3:

Để tạo ra một cấu trúc phóng viên của nhà quảng bá p16INK4A của con người (GenBank AccessionCười to NM_000077.4), một đoạn DNA 420 bp bao gồm chất thúc đẩy của con ngườiGen p16INK4A (-722 đến -180) được khuếch đại PCR bằng DNA bộ gen từ 293T nhưmột mẫu, nPfu-Forte DNA polymerase (Enzynomics, Daejeon, Hàn Quốc), và sơn lótcặp 50-CCCGGTACCGTGGAAGAAAAGGGGAGGAG-30, bao gồm một trang web KpnI và50-CCCCTCGAGCCGGACTAGGTAGGTGGAGTC-30, bao gồm một trang web XhoI. Sản phẩm PCRphân chia với KpnI và XhoI đã được nhân bản thành phóng viên luciferase cơ bản pGL3 (Promega, Madison,WI, Hoa Kỳ) và tiêu hóa với KpnI và XhoI để tạo ra chất pGL3_p16INK4A quảng cáo. Phóng viênxây dựng nhà quảng bá GLB1 của con người (Số gia nhập GenBank. NM_000404.4) bao gồm 466đoạn DNA bp bao gồm cả chất thúc đẩy gen GLB1 của con người. DNA bộ gen từ năm 293T dưới dạngmẫu được khuếch đại PCR với nPfu-Forte DNA polymerase (Enzynomics, Daejeon, Hàn Quốc). Cáccặp sơn lót 50-CCCGGTACCCCGTATATGAGACGCGGATT-30, bao gồm một trang web KpnI, và50-CCCCTCGAGCAGCAGAACCAGCAACAGAG-30, bao gồm một trang web XhoI, đã được sử dụng. CácSản phẩm PCR được phân chia với KpnI và XhoI đã được nhân bản thành phóng viên luciferase cơ bản pGL3 vàtiêu hóa với KpnI và XhoI để tạo ra chất pGL3_GLB1 quảng cáo. Các recombinants sau đó làbiến thành Escherichia coli và được xác nhận bằng trình tự DNA.