As a major product of the carbon fi

As a major product of the carbon fixation carried out by photosynthetic organisms, glucose is undoubtedly one of the most abundant biological molecules on the earth, existing mostly in various polymerized forms such as cellulose. Mechanisms have consequently evolved to utilize glucose as a major catabolic and anabolic substrate for the great majority of extant organisms in all three kingdoms.
In higher organisms, the preservation of energetic integrity requires adaptation to external resources and extensive interorgan communication. In this context, glucose has acquired a role as a signaling molecule to control glucose and energy homeostasis. Glucose can regulate gene transcription, enzyme activity, hormone secretion, and the activity of glucoregulatory neurons.
The transcription factor carbohydrate response element-binding protein (ChREBP) mediates the effect of glucose on glycolytic and lipogenic gene expression (32). Glucose flux through the glucosamine pathway regulates the activity of transcription factors by promoting their O-GlcNAcylation (16). Glycolysis, through the production of NAD+, modulates the activity of the Sirt1 deacetylase, which has emerged as an important regulator of gene transcription (49). Glucose metabolism via the production of acetyl-CoA induces histone modifications, resulting in epigenetic control of gene expression (44).
In pancreatic β-cells, glucose is the principal regulator of insulin secretion, and, in the brain, groups of glucose-sensitive neurons are activated or inhibited by rises in glucose concentrations. These neurons are involved in the control of feeding, energy expenditure, and glucose homeostasis (27).
These various glucoregulatory functions are usually secondary to glucose uptake, a step that, in most tissues (with the notable exception of hepatocytes and pancreatic β-cells), is controlled by the level of glucose transporter expression at the cell surface. The existence of multiple glucose transporter isoforms, with different kinetic properties and regulated cell surface expression, provides the basis for the fine tuning of glucose uptake, metabolism, and signal generation in order to preserve cellular and whole body metabolic integrity.

Kết quả (Việt) 1:

Là một sản phẩm chính của cố định cacbon được thực hiện bởi các sinh vật quang hợp, glucose chắc chắn là một trong các phân tử sinh học phổ biến nhất trên trái đất, hiện tại chủ yếu ở hình thức polymerized khác nhau như cellulose. Cơ chế do đó đã tiến hóa để sử dụng glucose là một chất nền catabolic và anabolic lớn cho phần lớn các sinh vật tồn tại trong tất cả Tam Quốc.Ở sinh vật bậc cao, bảo tồn năng lượng toàn vẹn đòi hỏi phải thích ứng với các tài nguyên bên ngoài và giao tiếp mở rộng của interorgan. Trong bối cảnh này, đường đã mua lại một vai trò như là một phân tử tín hiệu điều khiển homeostasis glucose và năng lượng. Glucose có thể điều chỉnh các gen phiên mã, hoạt động của enzyme, tiết hoóc môn và các hoạt động của tế bào thần kinh glucoregulatory.Phiên mã yếu tố carbohydrate phản ứng yếu tố-ràng buộc protein (ChREBP) hàm có hiệu lực của glucose vào glycolytic và biểu hiện gen lipogenic (32). Glucose thông qua con đường glucosamine quy định về hoạt động của các yếu tố phiên mã bằng cách thúc đẩy của O-GlcNAcylation (16). Glycolysis, thông qua việc sản xuất NAD +, modulates hoạt động deacetylase Sirt1, mà đã nổi lên như là một điều quan trọng của gen phiên mã (49). Sự trao đổi chất glucose thông qua sản xuất acetyl-CoA gây ra sửa đổi histone, kết quả là biểu sinh kiểm soát các biểu hiện gen (44).Trong tuyến tụy β-tế bào, glucose là điều chủ yếu của bài tiết insulin, và, trong não, nhóm tế bào thần kinh nhạy cảm với glucose được kích hoạt hoặc ức chế bằng cách tăng nồng độ glucose. Các tế bào thần kinh có liên quan trong kiểm soát cho ăn, chi phí năng lượng, và glucose homeostasis (27).Các chức năng khác nhau của glucoregulatory là thường thứ cấp để hấp thu glucose, một bước, trong hầu hết các mô (với một ngoại lệ đáng chú ý của hepatocytes và β tuyến tụy, các tế bào), được điều khiển bởi mức độ biểu hiện vận chuyển glucose ở bề mặt tế bào. Sự tồn tại của nhiều đường vận chuyển isoforms, với các đặc tính động học khác nhau và biểu hiện bề mặt tế bào quy định, cung cấp cơ sở cho các tinh chỉnh của sự hấp thu glucose, sự trao đổi chất và thế hệ tín hiệu để bảo vệ tính toàn vẹn chuyển hóa tế bào và toàn bộ cơ thể.

Kết quả (Việt) 2:

Là một sản phẩm chính của sự cố định carbon được thực hiện bởi các sinh vật quang, glucose chắc chắn là một trong những phân tử sinh học phong phú nhất trên trái đất, hiện tại chủ yếu ở dạng polyme khác nhau như cellulose. Cơ chế đã do đó tiến hóa để sử dụng glucose như một chất dị hóa và đồng hóa lớn đối với đại đa số sinh vật còn tồn tại trong tất cả ba vương quốc.
Trong sinh vật bậc cao, việc bảo tồn tính toàn vẹn tràn đầy năng lượng đòi hỏi sự thích nghi với các nguồn lực bên ngoài và giao tiếp interorgan rộng. Trong bối cảnh này, glucose đã có một vai trò như một phân tử tín hiệu để kiểm soát lượng đường và năng lượng cân bằng nội môi. Glucose có thể điều hòa phiên mã gen, hoạt động của enzyme, sự tiết hormone, và các hoạt động của tế bào thần kinh glucoregulatory.
Các phản ứng carbohydrate protein yếu tố ràng buộc yếu tố phiên mã (ChREBP) làm trung gian ảnh hưởng của glucose vào biểu hiện gen glycolytic và lipogenic (32). Thông lượng glucose qua đường glucosamine điều hòa hoạt động của các yếu tố phiên mã bằng cách thúc đẩy họ O-GlcNAcylation (16). Glycolysis, thông qua việc sản xuất của NAD +, điều chỉnh các hoạt động của deacetylase SIRT1, đã nổi lên như là một điều quan trọng của phiên mã gen (49). Trao đổi chất glucose thông qua việc sản xuất acetyl-CoA gây ra những thay đổi histone, kết quả kiểm soát biểu sinh biểu hiện gen (44).
Trong β-tế bào tuyến tụy, glucose là điều chủ yếu của sự tiết insulin, và, trong não, nhóm của glucose-nhạy cảm tế bào thần kinh được kích hoạt hoặc ức chế bởi tăng nồng độ glucose. Những tế bào thần kinh có liên quan trong việc kiểm soát thức ăn, tiêu hao năng lượng, và cân bằng nội môi glucose (27).
Các chức năng glucoregulatory khác nhau thường là thứ phát glucose hấp thu, một bước, trong hầu hết các mô (với ngoại lệ đáng chú ý của các tế bào gan và β-tế bào tuyến tụy ), được điều khiển bởi mức độ biểu hiện vận chuyển glucose ở bề mặt tế bào. Sự tồn tại của nhiều đồng dạng glucose vận chuyển, với những đặc tính động học khác nhau và biểu hiện bề mặt tế bào điều tiết, cung cấp cơ sở cho việc điều chỉnh của sự hấp thu glucose, sự trao đổi chất, và thế hệ tín hiệu để bảo toàn vẹn trao đổi chất cơ thể tế bào và toàn bộ.