One of the key aspects of the use o

One of the key aspects of the use of RTILs in organic
synthesis is the possibility to recycle and to reuse such
solvents.Thehighlyreactivepyridine-2-carboxaldehyde
appeared as a good substrate to study this recycling
problem. At the end of the first run of the reaction
with methyl acrylate the products were extracted with
ether. The ionic liquid solvent was washed with H2O,
dried under vacuum and then reused for a second run
to give a similar yield in 1,4-adduct. A third cycle was
also performed, with only a slight decrease in yield
(60%, entry 8). However, it must be noted that the catalyst must be added again after each run otherwise the
yield drops dramatically (only 10% yield for 7). This result may be due to some decomposition of the catalyst
under these reaction conditions but further mechanistic
studies will be necessary in order to clarify this aspect.
The reuse of the solvent to perform the Stetter reactionwithanothersubstratewasalsodemonstrated:after
a first reaction with p-fluorobenzaldehyde, the same
[bmim][PF6] solvent was used to perform a reaction
with pyridinecarboxaldehyde. Careful study by high
field NMR established that only traces (

Kết quả (Việt) 1:

Một trong những khía cạnh quan trọng của việc sử dụng RTILs trong hữu cơTổng hợp là khả năng tái chế và tái sử dụng như vậydung môi. Thehighlyreactivepyridine-2-carboxaldehydexuất hiện như là một chất nền tốt để nghiên cứu này tái chếvấn đề. Ở phần cuối của chạy đầu tiên của phản ứngvới methyl acrylate các sản phẩm được chiết xuất vớiEther. Dung môi chất lỏng ion được rửa sạch với H2O,sấy khô dưới máy hút và sau đó tái sử dụng cho một thứ hai chạyđể cung cấp cho một năng suất tương tự như ở 1,4-adduct. Một chu kỳ thứ ba làcũng thực hiện, với chỉ một chút sự sụt giảm sản lượng(60%, mục 8). Tuy nhiên, nó phải được lưu ý là chất xúc tác phải được thêm một lần nữa sau mỗi chạy nếu không cácsản lượng giảm đáng kể (chỉ 10% năng suất cho 7). Kết quả này có thể là do một số sự phân hủy của các chất xúc táctheo những điều kiện phản ứng nhưng thêm mechanisticnghiên cứu sẽ là cần thiết để làm rõ các khía cạnh này.Tái sử dụng dung môi để thực hiện Stetter reactionwithanothersubstratewasalsodemonstrated: sau khimột phản ứng đầu tiên với p-fluorobenzaldehyde, tương tự[bmim] [PF6] dung môi được sử dụng để thực hiện một phản ứngvới pyridinecarboxaldehyde. Các nghiên cứu cẩn thận bởi caolĩnh vực NMR thành lập mà chỉ dấu vết (< 5%) của cácfirst1, 4-adductarepresentinthecrudereactionmixtureofthesecondreaction. Vì vậy, itispossibletorecyclevà tái sử dụng các dung môi imidazolium trong phản ứng Stetter này.

Kết quả (Việt) 2:

Một trong những khía cạnh quan trọng của việc sử dụng các RTILs hữu cơ
tổng hợp là khả năng tái chế và tái sử dụng như
solvents.Thehighlyreactivepyridine-2-carboxaldehyde
xuất hiện như là một chất nền tốt để nghiên cứu tái chế này
vấn đề. Vào cuối thời gian đầu tiên của phản ứng
với methyl acrylate các sản phẩm được chiết với
ether. Các dung môi lỏng ion được rửa sạch với H2O,
phơi khô dưới chân không và sau đó sử dụng lại cho một chạy thứ hai
để cho năng suất tương tự trong 1,4-sản phẩm cộng. Một chu kỳ thứ ba
cũng biểu diễn, chỉ với một sự giảm nhẹ về sản lượng
(60%, nhập cảnh 8). Tuy nhiên, nó phải được lưu ý rằng chất xúc tác phải được thêm một lần nữa sau mỗi lần chạy nếu không thì
năng suất giảm đáng kể (chỉ có 10% sản lượng cho 7). Kết quả này có thể là do một số phân hủy của các chất xúc tác
theo các điều kiện phản ứng nhưng cơ giới tiếp tục
nghiên cứu này sẽ là cần thiết để làm rõ khía cạnh này.
Việc tái sử dụng các dung môi để thực hiện các Stetter reactionwithanothersubstratewasalsodemonstrated: sau khi
một phản ứng đầu tiên với p-fluorobenzaldehyde, các cùng
[bmim] [PF6] dung môi được sử dụng để thực hiện một phản ứng
với pyridinecarboxaldehyde. Nghiên cứu cẩn thận bởi cao
lĩnh vực NMR thành lập mà chỉ có dấu vết (<5%) tái sử dụng các dung môi imidazolium trong phản ứng Stetter này.