5.1.5 SULPHATETRANSPORT AND ADSORPT

5.1.5 SULPHATETRANSPORT AND ADSORPTION
Oxidation of reduced S (e.g. pyrite), and atmospheric deposition of S compounds
are the predominant sources of sulphate in most natural soils. Atmospheric S may
be of anthropogenic (e.g. SOz due to burning of fossil fuels), and of natural origin
(e.g. SOz due to volcanic activity, soi- in sea spray aerosol, gaseous biogenic S).
Most S inputs are eventually transfonned into HzS04' and may acidify soil and
water. Only S in seaspray is accompanied by base cations and is not acidifying. In
coastal areas the acidifying potential of the atmospherically derived sulphate
(often tenned excess SOi-) is estimated by subtracting seaspray S from the total S
deposition.
The acidifying potential of HzS04 in soils is largely detennined by sulphate
adsorption. Particularly, Al and Fe oxide surfaces have been reported to be major
adsorption sites for soil solution S04 (Fuller et ai., 1987; Mitchell et ai., 1989).
Adsorption of sulphate results in displacement of -OHoligands from oxides:
Oxide-OHO+ soi- ~ Oxide-S04- + OH- (5.10)
where OH- is released and a cation exchange site is created (Rajan, 1978; Parfitt
and Smart, 1978). Alternatively S04 adsorption may result in the displacement of
an -OHz+ ligand from the oxide:
Oxide-OHz++ soi- ~ Oxide-S04- + HzO (5.11)
where water is released and the site changes from positively to negatively charged.
Both mechanisms result in an increased cation exchange capacity, so that adsorption
of sulphate and cations occurs simultaneously (Mitchell et ai., 1992). At low
pH a simple ligand exchange has been shown where two adjacent -OH ligands are

Kết quả (Việt) 1:

5.1.5 SULPHATETRANSPORT VÀ HẤP PHỤQuá trình oxy hóa và giảm S (ví dụ như pyrit), và không khí lắng đọng của các hợp chất Slà nguồn chủ yếu của sulfat trong đất tự nhiên nhất. S trong khí quyển có thểcủa anthropogenic (ví dụ: SOz do đốt nhiên liệu hóa thạch), và nguồn gốc tự nhiên(ví dụ: SOz do hoạt động núi lửa, soi-ở biển bình phun xịt, khí công S).Hầu hết các đầu vào S cuối cùng là transfonned vào HzS04' và có thể acidify đất vànước. Chỉ tại seaspray được đi kèm với cơ sở cation và không acidifying. Ởkhu vực ven biển các tiềm năng acidifying của atmospherically có nguồn gốc sunfat(dư thừa thường tenned SOi-) ước tính bằng cách trừ seaspray S từ S tổnglắng đọng.Tiềm năng acidifying của HzS04 trong đất là chủ yếu là detennined bởi sulphateHấp phụ. Đặc biệt, bề mặt ôxít Al và Fe đã được báo cáo là chínhHấp phụ các trang web giải pháp đất S04 (đầy đủ hơn et ai., năm 1987; Mitchell et ai., 1989).Hấp phụ của sulphate kết quả trong trọng lượng rẽ nước - OHoligands từ oxit:Ôxít OHO + soi - ~ ôxít-S04 - + OH-(5.10)nơi OH - được giải phóng và một trang web trao đổi cation được tạo ra (Rajan, 1978; Parfitt"và thông minh, năm 1978). Ngoài ra S04 hấp phụ có thể dẫn đến trọng lượng rẽ nướcmột - OHz + ligand từ oxit:Ôxít-OHz ++ soi - ~ ôxít-S04 - + HzO (5.11)nơi nước được phát hành và các trang web thay đổi từ tích cực đến tiêu cực bị tính phí.Cả hai cơ chế gây ra công suất tăng trao đổi cation, vì vậy mà hấp phụsulphate và cation xảy ra đồng thời (Mitchell et ai., 1992). Tại thấppH một trao đổi đơn giản ligand đã được hiển thị hai ligand -OH liền kề ở đâu