In vitro investigation furthermore

In vitro investigation furthermore indicated that indacaterol is unlikely to significantly inhibit transporter proteins such as P-gp, multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2), breast cancer resistance protein (BCRP), the cationic substrate transporters hOCT1 and hOCT2, and the human multidrug and toxin extrusion transporters hMATE1 and hMATE2K. In vitro investigations also indicated that indacaterol has negligible potential to induce P-gp or MRP2.

Kết quả (Việt) 1:

Trong ống nghiệm điều tra hơn nữa chỉ ra rằng indacaterol là dường như không đáng kể ức chế vận chuyển protein như P-gp, multidrug liên quan đến kháng protein 2 (MRP2), vú ung thư kháng protein (BCRP), cation bề mặt vận chuyển hOCT1 và hOCT2, và con người dòng và độc tố phun ra vận chuyển hMATE1 và hMATE2K. Trong ống nghiệm điều tra cũng chỉ ra rằng indacaterol có tiềm năng không đáng kể để tạo ra P-gp hoặc MRP2.

Kết quả (Việt) 2:

Trong điều tra vitro hơn nữa chỉ ra rằng indacaterol là không để ức chế đáng kể protein vận chuyển như P-gp, đa kháng liên quan đến protein 2 (MRP2), protein kháng ung thư vú (BCRP), các chất nền vận chuyển cation hOCT1 và hOCT2, và đa nhân và vận chuyển chất độc phun ra hMATE1 và hMATE2K. Trong ống nghiệm điều tra cũng chỉ ra rằng indacaterol có tiềm năng đáng kể để tạo ra P-gp hoặc MRP2.