SUMMARYAttention has recently been

SUMMARY
Attention has recently been drawn to Enterococcus faecium because of an increasing number of nosocomial infections caused by this species and its resistance to multiple antibacterial agents. However, relatively little is known about pathogenic determinants of this organism. We have previously identified a cell wall anchored collagen adhesin, Acm, produced by some isolates of E. faecium, and a secreted antigen, SagA, exhibiting broad spectrum binding to extracellular matrix proteins. Here, we analyzed the draft genome of strain TX0016 for potential MSCRAMMs (microbial surface component recognizing adhesive matrix molecules). Genome-based bioinformatics identified 22 predicted cell wall anchored E. faeciumsurface proteins (Fms) of which 15 (including Acm) have typical characteristics of MSCRAMMs including predicted folding into a modular architecture with multiple immunoglobulin-like domains. Functional characterization of one (Fms10, redesignated Scm for second collagen adhesin of E. faeciu m) revealed that recombinant Scm65 (A- and B-domains) and Scm36 (A-domain) bound efficiently to collagen type V in a concentration dependent manner, bound considerably less to collagen type I and fibrinogen, and differed from Acm in their binding specificities to collagen types IV and V. Results from far-UV circular dichroism of recombinant Scm36 and of Acm37 indicated that these proteins are rich in β-sheets, supporting our

Kết quả (Việt) 1:

TÓM TẮTSự chú ý gần đây đã được rút ra để Enterococcus faecium bởi vì một số lượng ngày càng tăng của bệnh nhiễm khuẩn gây ra bởi loài này và sức đề kháng của nó để nhiều đại lý kháng khuẩn. Tuy nhiên, tương đối ít được biết về các yếu tố quyết định của sinh vật này. Chúng tôi trước đây đã xác định một tế bào neo collagen adhesin, Acm, sản xuất bởi một số chủng E. faecium, và một tiết ra kháng nguyên, SagA, trưng bày phổ rộng ràng buộc với protein ngoại bào ma trận cô. Ở đây, chúng tôi phân tích bộ gen dự thảo của căng thẳng TX0016 cho tiềm năng MSCRAMMs (vi khuẩn thành phần bề mặt chất kết dính ma trận phân phân tử). Dựa trên bộ gen sinh học xác định 22 dự đoán tế bào neo E. faeciumsurface protein (Fms) trong đó có 15 (bao gồm cả Acm) có các đặc điểm điển hình của MSCRAMMs trong đó có dự đoán gấp vào một kiến trúc mô-đun với nhiều globulin miễn dịch-giống như tên miền. Các đặc tính chức năng của một (Fms10, được đổi tên thành Scm cho thứ hai collagen adhesin E. faeciu m) tiết lộ rằng tái tổ hợp Scm65 (A - và B-tên miền) và Scm36 (A-tên miền) ràng buộc một cách hiệu quả để collagen loại V một cách phụ thuộc vào nồng độ, ràng buộc đáng kể ít hơn để collagen gõ tôi và fibrinogen, và khác với Acm tại specificities của ràng buộc để collagen loại IV và V. kết quả từ xa UV tròn dichroism tái tổ hợp Scm36 và Acm37 chỉ ra rằng các protein rất giàu β-tờ , hỗ trợ chúng tôi