According to the european commissio

According to the european commission's medical device directive (mdd) of 14 june, 1993 manufacturers of class 1 medical devices are eligible to place the ce mark on their products according to a self - certification process, as such there is not " ce certificate" for these devices. By declaring regulatory requirements for the european market

Kết quả (Việt) 1:

Theo của Ủy ban châu Âu thiết bị y tế chỉ thị (mdd) 14 tháng sáu, 1993 nhà sản xuất thiết bị y tế lớp 1 có đủ điều kiện để đặt các nhãn hiệu ce trên sản phẩm của mình theo một tự - quá trình chứng nhận, như vậy có không phải là "giấy chứng nhận ce" cho các thiết bị này. Bởi tuyên bố các yêu cầu pháp lý cho thị trường châu Âu

Kết quả (Việt) 2:

Theo chỉ thị thiết bị y tế các Ủy ban châu Âu của (MDD) của ngày 14 tháng 6 năm 1993 các nhà sản xuất của 1 thiết bị y tế hàng có đủ điều kiện để đặt dấu ce trên sản phẩm của mình theo một tự - trình chứng nhận, như vậy không có "Giấy chứng nhận ce" cho các thiết bị này. Bằng cách khai báo các yêu cầu pháp lý cho thị trường châu Âu