performed in 96-well plates using t

performed in 96-well plates using tryptic soy broth medium. In brief, 200 ll volume of nutrient medium was poured in each well and inoculated with 20 ll inocula of 48 h grown cultures.
The microplates were incubated at 30 ± 1 C for 24 h.
The antimicrobial activity was quantified by measuring the optical density at 600 nm and minimum inhibitory concentration (MICs) was read as the last concentration of the tested compounds, which inhibited the microbial growth.
Antibiofilm activity
The antibiofilm activity was performed using the micro titer method. To do so, the microbial strains were grown in the presence of twofold serial dilution of NPs (ranging between 5.0 and 0.156 mg/ml) in liquid nutrient medium distributed in 96-well plates. In brief, 200 ll medium with known concentrations of tested sample was inoculated with 20 ll bacterial suspension and incubated for 24 h at 30 ± 1 C for bacterial strains. At the end of the incubation time, the plastic wells were emptied, washed three times with phosphate buffer saline (PBS), fixed with cold methanol, and stained with 1 % violet crystal solution for 30 min. The biofilm formed on plastic wells was resuspended in 30 % acetic acid. The intensity of the colored suspension was assessed by measuring the absorbance at 492 nm [24]. The last concentration of the tested compound that inhibited the development of microbial biofilm on the plastic wells was considered as the MICs of the biofilm development and was also expressed in mg/ml [25].
Statistical analysis
The quantitative antimicrobial assay and biofilm inhibition assay were performed in triplicates and values are given as average ± SD. The data were statistically analyzed using
the multiple analysis of variance (ANOVA) by SPSS (16.0 version). To determine the significance of difference between different treatments and concentrations of ZnO–CTS NPs for antimicrobial and biofilm inhibition of M.luteus and S. aureus, the test was performed at the level of p 0.05.
Results and discussion
ZnO–CTS-based NPs synthesis and characterization UV–Vis spectra The UV–Vis spectra obtained for different ZnO–CTS NPs prepared through nano spray drying and precipitation method are given in Fig. 1a, b. The results indicated the formation of ZnO–CTS NPs. The synthesis of ZnO–CTS NPs is clearly evident, as the excitation peak was observed due to ZnO–CTS NPs at 273 nm, which lies much below the band-gap wavelength of 388 nm (Eg = 3.2 eV) of ZnO. It was observed that absorption peaks of ZnO NPs prepared in the presence of stabilizers were prominent as
compared to ZnO–CTS NPs without stabilizers. The absorption peak for a suspension of NPs is broader and determined by the distribution of particle size. In the smaller wavelength range, particles with smaller size contribute more and at the region of absorbance maximum,
all particles contribute to the absorbance [26]. Therefore, the average particle size of ZnO–CTS NPs observed in the presence of stabilizers was lower as compared to the ZnO NPs prepared in the absence of stabilizers.
Size and zeta potential
The mean size and size distribution of various ZnO–CTS NPs with different stabilizers and synthesized through different methods are provided in Table 1. The mean size

Kết quả (Việt) 1:

thực hiện trong 96-cũng tấm sử dụng đậu nành tryptic canh phương tiện. Tóm lại, 200 ll khối lượng chất dinh dưỡng vừa được đổ vào mỗi tốt và tiêm chủng với 20 ll inocula 48 h phát triển nền văn hóa.Các khoảng được ủ tại 30 ± 1 C cho 24 h.Kháng khuẩn hoạt động được định lượng bằng cách đo mật độ quang học tại 600 nm và tối thiểu nồng độ ức chế (MICs) được đọc là nồng độ cuối cùng của các hợp chất thử nghiệm, ức chế sự tăng trưởng vi khuẩn.Hoạt động AntibiofilmHoạt động antibiofilm được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp vi titer. Để làm như vậy, các chủng vi khuẩn đã phát triển sự hiện diện của gấp đôi pha loãng nối tiếp của NPs (khác nhau, giữa 5.0 và 0.156 mg/ml) trong chất lỏng dinh dưỡng trung bình phân phối trong 96-cũng tấm. Tóm lại, 200 ll vừa với nồng độ nổi tiếng của mẫu thử nghiệm đã được tiêm chủng với 20 ll đình chỉ do vi khuẩn và ủ cho 24 h 30 ± 1 C cho chủng vi khuẩn. Cuối thời gian ủ bệnh, wells nhựa đã được làm trống, rửa ba lần với dung dịch muối đệm phosphat (PBS), cố định với methanol lạnh và màu với 1% tím crystal giải pháp cho 30 phút. Biofilm hình thành trên nhựa wells resuspended trong 30% axit axetic. Cường độ của việc đình chỉ màu được đánh giá bằng cách đo hấp thu tại 492 nm [24]. Nồng độ cuối cùng của các hợp chất thử nghiệm ức chế sự phát triển của vi khuẩn biofilm trên giếng nhựa được coi là MICs phát triển biofilm và cũng được thể hiện trong mg/ml [25].Thống kê phân tíchKhảo nghiệm các chế phẩm kháng định lượng và biofilm ức chế khảo nghiệm đã được thực hiện trong triplicates và giá trị được cho là trung bình ± SD. Các dữ liệu thống kê được phân tích bằng cách sử dụngnhiều phân tích của phương sai (ANOVA) bởi SPSS (16.0 Phiên bản). Để xác định ý nghĩa của sự khác biệt giữa các phương pháp điều trị khác nhau và nồng độ ZnO-CTS NPs cho kháng khuẩn và biofilm ức chế của M.luteus và S. aureus, thử nghiệm đã được thực hiện ở cấp độ của p 0,05.Kết quả và thảo luậnDựa trên ZnO-CTS NPs tổng hợp và đặc tính UV-Vis quang phổ UV-Vis The quang phổ thu được cho khác nhau ZnO-CTS NPs chuẩn bị thông qua nano phun làm khô và mưa, phương pháp được đưa ra trong hình 1a, b. Kết quả chỉ ra sự hình thành của ZnO-CTS NPs. Tổng hợp ZnO-CTS NPs là rõ ràng hiển nhiên, như kích thích đỉnh được quan sát thấy do ZnO-CTS NPs tại 273 nm, nằm nhiều dưới các bước sóng ban nhạc khoảng cách của 388 nm (ví dụ như = 3.2 eV) của ZnO. Nó được quan sát thấy rằng sự hấp thụ các đỉnh núi của ZnO NPs chuẩn bị sự hiện diện của chất ổn định được nổi bật nhưso với ZnO-CTS NPs mà không ổn định. Đỉnh hấp thụ cho một hệ thống treo của NPs là rộng hơn và được xác định bởi sự phân bố của kích thước hạt. Trong phạm vi bước sóng nhỏ hơn, hạt với kích thước nhỏ hơn đóng góp thêm và ở trong vùng hấp thu tối đa,Tất cả hạt đóng góp để hấp thu [26]. Do đó, kích thước hạt trung bình của ZnO-CTS NPs quan sát thấy sự hiện diện của chất ổn định là thấp hơn so với NPs ZnO chuẩn bị trong trường hợp không ổn định.Kích thước và tiềm năng zetaCó nghĩa là kích thước và kích thước phân phối khác nhau ZnO-CTS NPs với ổn định khác nhau và tổng hợp thông qua phương pháp khác nhau được cung cấp trong bảng 1. Kích thước trung bình

Kết quả (Việt) 2:

thực hiện trong tấm 96 cũng sử dụng tryptic vừa canh đậu nành. Nói tóm lại, 200 phần II của môi trường dinh dưỡng đã được đổ vào từng giếng và tiêm với các nền văn hóa 20 ll inocula 48 h phát triển.
Các microplates được ủ ở 30 ± 1? C trong 24 h.
Các hoạt động kháng khuẩn đã được định lượng bằng cách đo mật độ quang học ở 600 nm và tối thiểu nồng độ ức chế (MIC) được đọc như nồng độ cuối cùng của hợp chất thử nghiệm, trong đó ức chế sự tăng trưởng của vi sinh vật.
Hoạt động Antibiofilm
Các hoạt động antibiofilm được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp chuẩn độ vi mô. Để làm như vậy, các chủng vi sinh vật được nuôi cấy trong sự hiện diện của pha loãng gấp đôi nối tiếp của NP (dao động từ 5,0 và 0,156 mg / ml) trong môi trường dinh dưỡng lỏng phân tán trong các phiến 96 giếng. Nói tóm lại, 200 ll trung với nồng độ đã biết của mẫu thử nghiệm đã được tiêm 20 ll đình chỉ do vi khuẩn và ủ trong 24 giờ ở 30 ± 1? C cho các dòng vi khuẩn. Vào cuối thời gian ủ bệnh, các giếng nhựa được làm trống, rửa ba lần bằng nước muối đệm phosphate (PBS), cố định với methanol lạnh, và nhuộm màu bằng dung dịch tinh thể màu tím 1% trong 30 phút. Các màng sinh học hình thành trên các giếng nhựa đã lơ lửng trong 30% acid acetic. Cường độ của hệ thống treo màu được đánh giá bằng cách đo độ hấp thụ ở 492 nm [24]. Nồng độ cuối cùng của hợp chất được thử nghiệm đó ức chế sự phát triển của màng sinh học vi sinh vật trên các giếng nhựa được coi là MIC của sự phát triển màng sinh học và cũng được thể hiện trong mg / ml [25].
Phân tích thống kê
các xét nghiệm và ức chế màng sinh học kháng khuẩn khảo nghiệm định lượng là thực hiện trong triplicates và các giá trị được đưa ra là trung bình ± SD. Các số liệu được phân tích thống kê sử dụng
các phân tích nhiều phương sai (ANOVA) bằng SPSS (16.0 phiên bản). Để xác định ý nghĩa của sự khác biệt giữa các phương pháp điều trị khác nhau và nồng độ của ZnO-CTS NP để ức chế kháng khuẩn và màng sinh học của M.luteus và S. aureus, các thử nghiệm đã được thực hiện ở cấp độ của p 0.05.
Kết quả và thảo luận
ZnO-CTS-based tổng hợp NP và đặc UV-Vis UV-Vis thu được khác nhau ZnO-CTS NP chuẩn bị thông qua sấy phun nano và phương pháp kết tủa được đưa ra trong hình. 1a, b. Kết quả cho thấy sự hình thành của ZnO-CTS NP. Sự tổng hợp của ZnO-CTS NP là rõ ràng, là đỉnh cao kích thích được quan sát do ZnO-CTS NP tại 273 nm, nằm ​​thấp hơn nhiều so với bước sóng band-gap 388 nm (Eg = 3,2 eV) của ZnO. Nó đã được quan sát thấy rằng đỉnh hấp thụ của ZnO NP chuẩn bị trong sự hiện diện của chất ổn định đã được nổi bật như
so với ZnO-CTS NP mà không ổn định. Đỉnh hấp thụ đối với một hệ thống treo của NP là rộng hơn và được xác định bởi sự phân bố kích thước hạt. Trong phạm vi bước sóng nhỏ hơn, các hạt có kích thước nhỏ hơn và đóng góp nhiều hơn vào khu vực tối đa hấp thụ,
tất cả các hạt đóng góp vào sự hấp thụ [26]. Do đó, kích thước hạt trung bình của ZnO-CTS NP quan sát thấy có sự hiện diện của chất ổn định là thấp hơn so với NP ZnO chuẩn bị trong trường hợp không ổn định.
Kích thước và zeta tiềm năng
Kích thước trung bình và phân bố kích thước khác nhau ZnO-CTS NP với nhau chất ổn định và tổng hợp thông qua các phương pháp khác nhau được cung cấp trong Bảng 1. Kích thước trung bình