Edwardsiella ictaluri is a Gram-neg

Edwardsiella ictaluri is a Gram-negative, rod- shaped bacterium in the family Enterobacteriaceae (Hawke 1979, Hawke et al. 1981). It is the causative agent of enteric septicemia of catfish (ESC; Hawke 1979, Hawke et al. 1981), the most economically important bacterial disease in farmed channel catfish, Ictalurus punctatus. Enteric septicemia of catfish
accounts for approximately 60% of all mortality in farmed channel catfish, which results in approximately 50 million dollars in annual losses (Mitchell 1997). Dis- eased fish either become acutely septic or develop chronic meningoencephalitis, both of which contribute to significant losses. The lack of effective vaccines and recent development of resistance to the few antibiotics approved for use in food fish (Shotts et al. 1985, Plumb & Vinitnantharat 1990, Cooper 1996) have greatly hin- dered efforts to control ESC. Entry of Edwardsiella ictaluri into channel catfish occurs through epithelial-lined tissues, including gas- trointestinal tract and olfactory mucosa (Blazer et al. 1985, Shotts et al. 1985, Saeed & Plumb 1986, Newton
et al. 1988, Baldwin & Newton 1993), with no histologic
evidence of epithelial cell damage. This suggests that
E. ictaluri traverses the epithelial lining by exploiting
normal cellular transport systems. Once past the
epithelial barrier, proprial macrophages are thought to
take up the bacterium, which is then transported systemically
via the bloodstream (Miyazaki & Plumb
1985). Sepsis and death often ensue.
Detailed molecular studies of initial interactions of
Edwardsiella ictaluri with susceptible cells are lacking,
in part due to the absence of a functional in vitro
model. Live fish models (enteric inoculation) have
inherent limitations, such as extensive surface area
and mixed cell populations, whereas cultured cell
models allow for a detailed look at initial interactions
between bacterial organisms and specific cell types.
Consequently, models utilizing cultured cells are critical
for identification of specific molecules and/or
mechanisms used in initial bacteria/host cell interactions.
In cases where a susceptible cultured cell line is
not available, epithelial cells harvested from host tissues
known to support invasion can substitute as assay
systems.
Efforts toward identification of possible mechanisms
of cell invasion used by Edwardsiella ictaluri have,
until now, relied solely on live fish models, since cultured
cell systems susceptible to E. ictaluri invasion
have not been previously identified. This paper documents
invasion of E. ictaluri into IEC-6 (rat small
intestinal epithelium), Henle 407 (human embryonic
intestinal epithelium), and fathead minnow (minnow
epithelial cells) cell lines using gentamicin survival
assays. In addition, invasion of trypsin/pepsinharvested
catfish enteric epithelial cells is described.
Entry of many invasive enteric bacteria into eukaryotic
cells involves exploitation of existing cellular pathways
(Finlay & Falkow 1988, 1989, Finlay et al. 1989).
Exploiting receptor-mediated endocytosis or triggering
pinocytosis using specific cell-surface receptors are
methods commonly used by other pathogenic members
of the Enterobacteriaceae to enter host cells
(Miller et al. 1988, Finlay & Falkow 1989, Finlay et al.
1989). Cultured cell-invasion models and invasionblocking
assays employing chemical inhibitors of specific
host cytoskeletal or surface elements are used to
help define these initial events (Finlay & Falkow 1988,
1989, Oeschlager et al. 1994). Cytochalasin D is an
actin depolymerizer that inhibits host-cell microfilament
functions necessary for active uptake of extracellular
products. Colchicine depolymerizes microtubules
and inhibits transport and movement of intracellular
vesicles within host cells. Monodansylcadaverine
(MDC) is a transglutaminase inhibitor that deactivates
receptor-mediated endocytosis (Pastan & Willingham

Kết quả (Việt) 1:

Edwardsiella ictaluri là một vi khuẩn, que-hình vi khuẩn trong họ Enterobacteriaceae (Hawke năm 1979, Hawke et al. 1981). Nó là tác nhân gây bệnh của nhiễm trùng huyết ruột của cá da trơn (ESC; Hawke năm 1979, Hawke et al. 1981), các vi khuẩn bệnh quan trọng về kinh tế trong nuôi cá da trơn kênh, Ictalurus punctatus. Nhiễm trùng huyết ruột của cá da trơnchiếm khoảng 60% của tất cả các tỷ lệ tử vong ở nuôi cá da trơn kênh, mà kết quả trong khoảng 50 triệu đô la thiệt hại hàng năm (Mitchell năm 1997). Dis - nới lỏng các cá trở thành sâu sắc tự hoại hoặc phát triển meningoencephalitis mãn tính, cả hai đều đóng góp cho thiệt hại đáng kể. Thiếu hiệu quả vắc xin và các phát triển gần đây của sức đề kháng với thuốc kháng sinh vài được chấp thuận cho sử dụng trong thực phẩm cá (Cambridge et al. 1985, Plumb & Vinitnantharat 1990, Cooper 1996) có rất nhiều hin-dered nỗ lực để kiểm soát ESC. Nhập cảnh của Edwardsiella ictaluri vào kênh cá da trơn xảy ra thông qua mô biểu mô lót, bao gồm cả khí-trointestinal đường và niêm mạc khứu giác (Blazer et al. 1985, Cambridge et al. 1985, Saeed & Plumb 1986, Newtonet al. 1988, Baldwin & Newton năm 1993), không có mô họcbằng chứng của biểu mô tế bào thiệt hại. Điều này cho thấy rằngE. ictaluri đi qua lớp niêm mạc biểu mô của khai thácHệ thống vận chuyển di động bình thường. Một lần qua cácrào cản biểu mô, đại thực bào proprial được suy nghĩ đểmất vi khuẩn, sau đó được vận chuyển quanVia máu (Miyazaki & Plumb1985). nhiễm trùng huyết và cái chết thường xảy.Nghiên cứu phân tử chi tiết của các tương tác đầu tiên củaEdwardsiella ictaluri với các tế bào dễ bị đang thiếu,một phần do sự vắng mặt của một chức năng trong ống nghiệmMô hình. Cá sống mô hình (ruột tiêm phòng) cóhạn chế vốn có, chẳng hạn như mở rộng diện tích bề mặtvà hỗn hợp quần thể tế bào, trong khi nuôi cấy tế bàoMô hình cho phép cho một cái nhìn chi tiết tương tác ban đầugiữa các sinh vật vi khuẩn và loại cụ thể tế bào.Do đó, mô hình sử dụng nuôi cấy tế bào là rất quan trọngđể xác định các phân tử cụ thể và/hoặccơ chế được sử dụng trong ban đầu vi khuẩn/máy chủ lưu trữ di động tương tác.Trong trường hợp mà một dễ bị nuôi cấy tế bào dòng làkhông có sẵn, biểu mô tế bào thu hoạch từ các máy chủ lưu trữ môđược biết đến để hỗ trợ cuộc xâm lược có thể thay thế là khảo nghiệmHệ thống.Nỗ lực hướng tới việc xác định các cơ chế có thểxâm lược di động được sử dụng bởi Edwardsiella ictaluri có,cho đến nay, dựa hoàn toàn vào cá sống mô hình, kể từ khi nuôi cấyHệ thống di động dễ bị xâm lược E. ictaluriđã không được trước đây được xác định. Tài liệu giấy nàycuộc xâm lược của E. ictaluri vào IEC-6 (con chuột nhỏbiểu mô ruột), Henle 407 (phôi con ngườibiểu mô ruột), và fathead minnow (minnowtế bào biểu mô tế bào) dòng bằng cách sử dụng gentamicin sự sống cònthử nghiệm. Ngoài ra, cuộc xâm lược của trypsin/pepsinharvestedcá da trơn ruột biểu mô tế bào được mô tả.Mục nhập của nhiều vi khuẩn ruột xâm lấn vào sinh vật nhân chuẩntế bào liên quan đến việc khai thác của con đường di động sẵn có(Finlay & Falkow năm 1988, 1989, Finlay et al. 1989).Khai thác receptor-mediated endocytosis hoặc kích hoạtpinocytosis sử dụng cụ thể bề mặt tế bào thụ thể làphương pháp thường được sử dụng bởi các thành viên khác gây bệnhcủa Enterobacteriaceae để nhập vào máy chủ lưu trữ tế bào(Miller et al. 1988, Finlay & Falkow 1989, Finlay et al.Năm 1989). nuôi cấy mô hình di động xâm lược và invasionblockingthử nghiệm sử dụng hóa chất ức chế của cụ thểmáy chủ cytoskeletal hoặc bề mặt thành phần được sử dụng đểgiúp xác định những sự kiện ban đầu (Finlay & Falkow năm 1988,Năm 1989, Oeschlager et al. 1994). Cytochalasin D là mộtdepolymerizer actin ức chế tế bào máy chủ microfilamentchức năng cần thiết cho sự hấp thu hoạt động của dịch ngoại bàosản phẩm. Colchicine depolymerizes microtubulesvà ức chế giao thông vận tải và chuyển động của tế bàoCác túi trong máy chủ lưu trữ tế bào. Monodansylcadaverine(MDC) là một chất ức chế transglutaminase deactivatesreceptor-mediated endocytosis (Pastan & Willingham

Kết quả (Việt) 2:

Edwardsiella ictaluri là một gram âm, vi khuẩn rod- hình trong gia đình Enterobacteriaceae (Hawke 1979, Hawke et al. 1981). Nó là tác nhân gây bệnh nhiễm trùng huyết đường ruột của cá da trơn (ESC; Hawke 1979, Hawke et al 1981)., Các bệnh vi khuẩn quan trọng nhất về kinh tế trong nuôi cá da trơn, Ictalurus punctatus. Nhiễm trùng huyết đường ruột của cá da trơn
chiếm khoảng 60% của tất cả các tỷ lệ tử vong trong nuôi cá da trơn, mà kết quả trong khoảng 50 triệu đô la thiệt hại hàng năm (Mitchell 1997). Dis- nới lỏng cá hoặc trở thành sâu sắc tự hoại hoặc phát triển viêm não màng não mãn tính, cả hai đều đóng góp vào tổn thất đáng kể. Việc thiếu vắc-xin hiệu quả và phát triển gần đây của kháng ít các loại thuốc kháng sinh được phép sử dụng trong thực phẩm cá (Shotts et al. 1985, Plumb & Vinitnantharat 1990, Cooper 1996) đã rất hin- dered nỗ lực để kiểm soát ESC. Nhập cảnh của Edwardsiella ictaluri vào kênh cá da trơn xảy ra thông qua các biểu mô lót, bao gồm cả đường trointestinal khí đốt và niêm mạc khứu giác (Blazer et al. 1985, Shotts et al. 1985, Saeed & Plumb 1986, Newton
et al 1988., Baldwin & Newton 1993 ), không có mô học
bằng chứng của tổn thương tế bào biểu mô. Điều này cho thấy rằng
E. ictaluri đi qua niêm mạc biểu mô bằng cách khai thác
các hệ thống giao thông vận tải bào bình thường. Một khi vượt qua
hàng rào biểu mô, các đại thực bào proprial được cho là
mất các vi khuẩn, sau đó được vận chuyển có hệ thống
thông qua các mạch máu (Miyazaki & Plumb
1985). Nhiễm trùng huyết và tử vong thường xảy ra sau đó.
Nghiên cứu phân tử chi tiết của các tương tác ban đầu của
Edwardsiella ictaluri với tế bào nhạy cảm đang thiếu,
một phần là do sự vắng mặt của một chức năng trong ống nghiệm
mô hình. Mô hình cho cá sống (tiêm ruột) có
những hạn chế cố hữu, như diện tích bề mặt rộng lớn
và quần thể tế bào hỗn hợp, trong khi tế bào nuôi cấy
mô hình cho phép một cái nhìn chi tiết tương tác ban đầu
giữa các sinh vật của vi khuẩn và các loại tế bào cụ thể.
Do đó, các mô hình sử dụng tế bào nuôi rất quan trọng
cho xác định các phân tử và / hoặc cụ thể
cơ chế sử dụng trong đầu vi khuẩn / host tương tác tế bào.
Trong trường hợp một dòng tế bào nuôi cấy mẫn cảm là
không có sẵn, các tế bào biểu mô thu hoạch từ mô ký chủ
được biết đến để hỗ trợ cuộc xâm lược có thể thay thế như khảo nghiệm
hệ thống.
Những nỗ lực hướng tới xác định các thể cơ chế
của tế bào xâm lược được sử dụng bởi Edwardsiella ictaluri có,
cho đến bây giờ, dựa hoàn toàn vào các mô hình cá sống, kể từ khi được nuôi cấy
hệ thống tế bào nhạy cảm với E. ictaluri xâm lược
chưa được xác định trước đó. Điều này chứng giấy
xâm lược của E. ictaluri vào IEC-6 (con chuột nhỏ
biểu mô ruột), Henle 407 (phôi người
biểu mô ruột), và cá tuế đầu to (minnow
tế bào biểu mô) dòng tế bào sử dụng tồn gentamicin
xét ​​nghiệm. Ngoài ra, cuộc xâm lược của trypsin / pepsinharvested
cá da trơn các tế bào biểu mô ruột được mô tả.
Xâm nhập của nhiều loại vi khuẩn đường ruột xâm lấn vào nhân điển hình
tế bào liên quan đến việc khai thác các đường tế bào hiện có
(Finlay & Falkow 1988, 1989, Finlay et al. 1989).
Khai thác endocytosis thụ qua trung gian hoặc kích hoạt
pinocytosis sử dụng các thụ thể bề mặt tế bào cụ thể được
các phương pháp thường được sử dụng bởi các thành viên khác gây bệnh
của vi khuẩn đường ruột để vào tế bào vật chủ
(Miller et al. 1988, Finlay & Falkow 1989, Finlay et al.
1989). Mô hình tế bào xâm lược văn hóa và invasionblocking
xét nghiệm sử dụng chất ức chế hóa học của cụ
chủ cytoskeletal hoặc bề mặt các yếu tố được sử dụng để
giúp xác định những sự kiện ban đầu (Finlay & Falkow 1988,
1989, Oeschlager et al., 1994). Cytochalasin D là một
depolymerizer actin ức chế tế bào vật chủ microfilament
chức năng cần thiết cho sự hấp thu của hoạt động ngoại bào
sản phẩm. Colchicine depolymerizes vi ống
và ức chế vận chuyển và di chuyển của tế bào
túi bên trong tế bào vật chủ. Monodansylcadaverine
(MDC) là một chất ức chế transglutaminase rằng ngưng hoạt động
thụ qua trung gian endocytosis (Pastan & Willingham