Protocol deviations will be describ

Protocol deviations will be described, documented, signed and dated as soon as possible by the Director of the Study and joined with the primary data of the study.
The deviations in manufacture conditions will be registered and it will study its impact on the final drug product.

Kết quả (Việt) 1:

Giao thức độ lệch sẽ được mô tả, tài liệu, ký kết và ngày càng sớm càng tốt bởi giám đốc nghiên cứu và tham gia với các dữ liệu chính của nghiên cứu.Các độ lệch trong điều kiện sản xuất sẽ được đăng ký và nó sẽ nghiên cứu tác động của nó trên các sản phẩm cuối cùng ma túy.

Kết quả (Việt) 2:

Độ lệch Nghị định thư sẽ được mô tả, văn bản, có chữ ký và ngày càng sớm càng tốt bởi Giám đốc Nghiên cứu và tham gia với các dữ liệu chính của nghiên cứu.
Các lệch lạc trong điều kiện sản xuất sẽ được đăng ký và nó sẽ nghiên cứu tác động của nó đối với các sản phẩm thuốc thức .