counting time of 2.5s per step.2.5.

counting time of 2.5s per step.
2.5. Temperature programmed reduction
TPR experiments were performed in a conventional apparatus, as described previously [16]. Before reduction, the catalysts were heated at 423K in flowing nitrogen for 0.5h. Then, a mixture of 4.7% hydrogen in nitrogen flow was passed through the sample and the temperature was raised from 298 up to 1173K at a heating rate of 10K/min.
2.6. Benzene oxidation
The oxidation of benzene was performed in a flow micro-reactor at atmospheric pressure. In order to have the same amount of vanadium in each run (12mg of vanadium), the mass of the catalyst was varied between 60 and 240mg. The sample was reduced under hydrogen at 773K, for 1h. After reduction, the reaction was carried out from 373 to 773K in intervals of 20K. The reaction mixture consisted of air/benzene at a flow rate of 30ml/min (AGA; 482ppm of benzene). Analyses of the products were carried out by on line gas chromatography (FID) with a column Porapak Q (6m, carrier gas: H2). A gas chromatograph equipped with a thermal conductivity detector and a molecular sieve and Porapak QS columns were also used for CO and CO2 analysis.
3. Results
3.1. NMR
The 51V NMR spectra of 1, 5 and 20% V/Al2O3 samples are shown in Fig. 1. The 1% V/Al2O3 exhibited only one peak at −501ppm whereas the 5% V/Al2O3 displayed a peak around −418ppm. The 20% V/Al2O3 sample showed a peak at −341ppm.
3.2. DRS
The DRS spectra of V/Al2O3 calcined samples with different vanadium loading are presented in Fig. 2. The spectra of 1% V/Al2O3 sample showed a charge transfer band at 288nm. This band was shifted
towards higher wavelength by increasing the vanadium loading. Furthermore, a new band appeared around 371nm on the 5% V/Al2O3 sample, which was shifted to 429nm on the 20% V/Al2O3.

Kết quả (Việt) 1:

đếm thời gian của 2.5s cho mỗi bước.2.5. nhiệt độ lập trình giảmTPR thí nghiệm đã được thực hiện trong một thông thường máy, như mô tả trước đó [16]. Trước khi giảm, những chất xúc tác được đun nóng tại 423K trong flowing nitơ cho cách 0.5h. Sau đó, một hỗn hợp của 4,7% hydro trong nitơ flow được thông qua thông qua các mẫu và nhiệt độ được nâng lên từ 298 lên 1173K 10K/min tốc độ hệ thống sưởi.2.6. benzen ôxi hóaQuá trình oxy hóa của benzen được thực hiện trong một flow micro-lò phản ứng ở áp suất khí quyển. Để có cùng một lượng vanadi ở mỗi chạy (12 mg vanadium), khối lượng của chất xúc tác khác nhau giữa 60 và 240 mg. Các mẫu được giảm theo hydro ở 773K cho 1h. Sau khi giảm, các phản ứng đã được thực hiện từ 373 773 k ở khoảng 20K. Phản ứng hỗn hợp gồm máy/benzen flow lệ 30ml/min (AGA; 482ppm benzen). Phân tích các sản phẩm đã được thực hiện bởi trên sắc ký khí đường dây (FID) với một cột Porapak Q (6m, nhà cung cấp khí: H2). Một sắc ký khí được trang bị với một máy dò độ dẫn nhiệt và một sàng phân tử và Porapak QS cột cũng được dùng để phân tích CO và CO2.3. kết quả3.1. NMRQuang phổ NMR 51V 1, 5 và 20% V/Al2O3 mẫu được thể hiện trong hình 1. 1% V/Al2O3 trưng bày chỉ có một đỉnh cao tại −501ppm trong khi 5% V/Al2O3 Hiển thị một cao điểm xung quanh thành phố −418ppm. 20% V/Al2O3 mẫu cho thấy đỉnh cao tại −341ppm.3.2. DRSSpectra DRS V/Al2O3 calcined mẫu với vanadi khác nhau tải được trình bày trong hình 2. Quang phổ của 1% V/Al2O3 mẫu cho thấy một ban nhạc chuyển phí tại 288nm. Ban nhạc này đã được chuyểnĐối với bước sóng cao hơn bằng cách tăng tải vanadi. Hơn nữa, một ban nhạc mới xuất hiện xung quanh thành phố 371nm trên mẫu V/Al2O3 5%, đã được chuyển sang 429nm trên 20% V/Al2O3.

Kết quả (Việt) 2:

đếm thời gian của 2.5s mỗi bước.
2.5. Nhiệt độ giảm chương trình
thí nghiệm TPR được thực hiện trong một bộ máy thông thường, như được mô tả trước đây [16]. Trước khi giảm, các chất xúc tác đã được gia nhiệt ở 423K trong fl do nitơ cho 0.5h. Sau đó, hỗn hợp 4,7% hydro trong nitơ fl ow đã được thông qua thông qua mẫu và nhiệt độ được nâng từ 298 lên đến 1173K ở một tốc độ làm nóng 10K / phút.
2.6. Quá trình oxy hóa benzen
Các quá trình oxy hóa của benzen đã được thực hiện trong một ow vi lò phản ứng fl ở áp suất khí quyển. Để có cùng một lượng vanadi trong mỗi lần chạy (12mg vanadi), khối lượng của các chất xúc tác là đa dạng từ 60 đến 240mg. Các mẫu được giảm theo hydro ở 773K, cho 1h. Sau khi giảm, phản ứng được thực hiện từ 373 đến 773K trong khoảng thời gian của 20K. Hỗn hợp phản ứng bao gồm không khí / benzen với tốc ow fl 30ml / phút (AGA; 482ppm của benzen). Phân tích các sản phẩm được thực hiện bởi trên sắc ký khí dòng (FID) với một cột Porapak Q (6m, hãng vận chuyển khí: H2). Một sắc ký khí trang bị detector dẫn nhiệt và một cái rây phân tử và cột Porapak QS cũng được sử dụng cho CO và phân tích CO2.
3. Kết quả
3.1. NMR
Các 51V NMR của 1, 5 và 20% V / mẫu Al2O3 được hiển thị trong hình. 1. 1% V / Al2O3 trưng bày chỉ có một đỉnh tại -501ppm trong khi 5% V / Al2O3 hiển thị một đỉnh quanh -418ppm. 20% V / Al2O3 mẫu cho thấy một đỉnh cao ở -341ppm.
3.2. DRS
Các DRS phổ của V / Al2O3 nung mẫu với tải vanadi khác nhau được trình bày trong hình. 2. Các quang phổ của 1% mẫu V / Al2O3 cho thấy một băng chuyển phí tại 288nm. Ban nhạc này đã được chuyển
về phía bước sóng cao hơn bằng cách tăng tải vanadi. Hơn nữa, một ban nhạc mới xuất hiện vào khoảng 371nm trên 5% V / Al2O3 mẫu, được chuyển đến 429nm trên 20% V / Al2O3.