Cell lines and culture. The followi

Cell lines and culture. The following cancer cell lines
were used in this study: A549 (human; lung carcinoma),
LLC (murine; Lewis lung carcinoma), Panc-1 (human
pancreatic carcinoma), Panc02 (murine pancreatic
carcinoma), MCF-7 (human breast adenocarcinoma),
MCNeuA (murine breast carcinoma), PC-3 (human
prostate adenocarcinoma) and LNCaP (human prostate
carcinoma). All lines were maintained in 90%
DMEM supplemented with 2 mm l-glutamine, penicillin
(100 IU/mL), streptomycin (100 µg/mL) and 10%
heat-inactivated fetal bovine serum. Cells at 70–80%
confluence were used for plating for growth inhibition
assays.
Normal human mammary epithelial cells (HMECs)
were isolated from non cancerous breast tissue obtained
as surgical discard from reduction mammoplasty specimens
according to Institutional Review Board guidelines
at the California Pacific Medical Center, San
Francisco. Mechanically and enzymatically dissociated
epithelial chunks, called ‘organoids’, were plated in MM
growth medium as previously described (Li et al.,
2002). Proliferating organoids were subjected to
‘partial trypsinization’ to collect epithelial cells for
growth response to herbs

Kết quả (Việt) 1:

Di động dây chuyền và văn hóa. Những dòng tế bào ung thưđược sử dụng trong nghiên cứu này: A549 (nhân; ung thư biểu mô phổi),LLC (các; Lewis phổi ung thư biểu mô), Panc-1 (con ngườiung thư tuyến tụy), Panc02 (các tuyến tụyung thư biểu mô), MCF-7 (mẹ adenocarcinoma),MCNeuA (các vú ung thư biểu mô), PC-3 (con ngườituyến tiền liệt adenocarcinoma) và LNCaP (tuyến tiền liệt của con ngườiung thư biểu mô). Tất cả các dòng được duy trì trong 90%DMEM bổ sung với 2 mm l-glutamine, penicillin(100 IU/mL), streptomycin (100 μg/mL) và 10%gan nhiệt thai nhi bò huyết thanh. Các tế bào ở 70-80%hợp lưu đã được sử dụng cho mạ cho tăng trưởng ức chếthử nghiệm.Con người vú biểu mô tế bào bình thường (HMECs)đã được phân lập từ các mô vú ung thư không thu đượcnhư phẫu thuật huỷ từ giảm mammoplasty mẫutheo nguyên tắc tổ chức xem xét Bantại Trung tâm y tế Thái Bình Dương California, SanFrancisco. Máy móc và enzymatically dungbiểu mô khối, được gọi là 'organoids', đã được mạ trong MMtốc độ tăng trưởng trung bình như đã mô tả (Li et al.,Năm 2002). Proliferating organoids đã phải chịu để'một phần trypsinization' để thu thập các tế bào biểu mô nhấtsự phát triển để đáp ứng với các loại thảo mộc

Kết quả (Việt) 2:

Dòng tế bào và văn hóa. Các dòng tế bào ung thư sau đây
đã được sử dụng trong nghiên cứu này: A549 (con người; ung thư phổi),
LLC (chuột; ung thư phổi Lewis), Panc-1 (nhân
ung thư tuyến tụy), Panc02 (tuyến tụy của chuột
ung thư biểu mô), MCF-7 (vú ở người adenocarcinoma),
MCNeuA (ung thư vú ở chuột), PC-3 (nhân
ung thư tuyến tiền liệt tuyến) và LNCaP (tuyến tiền liệt của con người
ung thư biểu mô). Tất cả các dòng được duy trì ở 90%
DMEM có bổ sung 2 mm l-glutamine, penicillin
(100 IU / mL), streptomycin (100 mg / mL) và 10%
huyết thanh bào thai bò nhiệt bất hoạt. Các tế bào ở 70-80%
hợp lưu đã được sử dụng cho mạ để ức chế sự phát triển
các xét nghiệm.
Tế bào biểu mô tuyến vú của người thường (HMECs)
được phân lập từ mô ngực không ung thư thu được
như loại bỏ phẫu thuật từ các mẫu mammoplasty giảm
theo hướng dẫn chế Review Board
tại California Pacific Medical Center, San
Francisco. Máy móc và các enzyme phân ly
khối biểu mô, được gọi là 'organoids', được mạ trong MM
môi trường phát triển như mô tả trước đây (Li et al,.
2002). Organoids phát triển hạt nhân đã phải chịu
'trypsinization một phần để thu thập các tế bào biểu mô để
đáp ứng sự tăng trưởng để thảo dược