A specific gene encodes each CYP450

A specific gene encodes each CYP450
enzyme. Every person inherits one genetic
allele from each parent. Alleles are referred
to as “wild type” or “variant,” with wild type
occurring most commonly in the general
population. An “extensive” (i.e., normal)
metabolizer has received two copies of wildtype
alleles. Polymorphism occurs when
a variant allele replaces one or both wildtype
alleles. Variant alleles usually encode
a CYP450 enzyme that has reduced or no
activity.1
Persons with two copies of variant
alleles are “poor” metabolizers, whereas
those with one wild-type and one variant
allele have reduced enzyme activity. Finally,
some persons inherit multiple copies of
wild-type alleles, which results in excess
enzyme activity. This phenotype is termed
an “ultrarapid” metabolizer.4
CYP450 enzyme polymorphism is responsible
for observed variations in drug response
among patients of differing ethnic origins.4-6
For example, 7 percent of white persons
and 2 to 7 percent of black persons are
poor metabolizers of drugs dependent on
CYP2D6, which metabolizes many beta
blockers, antidepressants, and opioids.7,8 One
in five Asian persons is a poor metabolizer of drugs dependent on CYP2C19, which
metabolizes phenytoin (Dilantin), phenobarbital,
omeprazole (Prilosec), and other
drugs.9
Variance in drug response among
persons of different ethnic origins also can
be caused by genetic variations in other
drug-metabolizing enzymes, drug transporters,
and drug receptors.3

Kết quả (Việt) 1:

Một gen cụ thể mã hóa mỗi CYP450men tiêu hóa. Mọi người thừa hưởng một di truyềnallele từ mỗi phụ huynh. Alen được gọiđến như là "tự nhiên nhập" hoặc "Phiên bản" với loại hoang dãxảy ra phổ biến nhất trong tướngdân số. Một "phong phú" (tức là, bình thường)metabolizer đã nhận được hai bản sao của wildtypealen. Đa hình xảy ra khimột allele biến thể thay thế một hoặc cả hai wildtypealen. Biến thể allele thường mã hóamột loại enzyme CYP450 đã giảm hoặc không cóActivity.1 Người có hai bản sao của phiên bảnalen có metabolizers "nghèo", trong khinhững người có một loại hoang và một biến thểalen có giảm hoạt động của enzyme. Cuối cùng,một số người thừa kế nhiều bản sao củaloại hoang allele, mà kết quả trong dư thừahoạt động của enzyme. Kiểu hình này được gọi làmột metabolizer.4 "ultrarapid"CYP450 enzyme đa hình là trách nhiệmĐối với các biến đổi quan sát thấy trong phản ứng thuốctrong số các bệnh nhân của dân tộc khác nhau origins.4-6Ví dụ, 7% người da trắngvà 2-7 phần trăm của những người da đenngười nghèo metabolizers loại thuốc phụ thuộc vàoCYP2D6, metabolizes nhiều phiên bản betablockers, thuốc chống trầm cảm và opioids.7,8 mộttrong năm người châu á là người nghèo metabolizer loại thuốc phụ thuộc vào CYP2C19, màmetabolizes phenytoin (Dilantin), phenobarbital,omeprazole (Prilosec), và khácDrugs.9 Phương sai ma túy để đáp ứng một trongngười có nguồn gốc sắc tộc khác nhau cũng có thểđược gây ra bởi các biến thể di truyền khácmetabolizing ma túy enzym, vận chuyển ma túy,và ma túy receptors.3

Kết quả (Việt) 2:

Một gen cụ thể mã hóa mỗi CYP450
enzyme. Mỗi người được thừa hưởng một gen
alen từ bố mẹ. Alen được gọi
là "hoang dại" hay "biến thể", với loại hoang dã
thường xảy ra nhất trong tổng
dân số. Một "rộng rãi" (tức là, bình thường)
metabolizer đã nhận được hai bản sao của hoang dã
alen. Đa hình xảy ra khi
một alen biến thể thay thế một hoặc cả hai hoang dã
alen. Alen biến thường mã hóa
một enzyme CYP450 đã giảm hoặc không có
activity.1
Người có hai bản sao của biến thể
alen là "nghèo" chuyển hóa, trong khi
những người có một trong hoang dại và một biến thể
alen đã làm giảm hoạt động của enzyme. Cuối cùng,
một số người thừa hưởng nhiều bản sao của
alen hoang dại, mà kết quả trong quá
hoạt động của enzyme. Kiểu hình này được gọi là
một "cực nhanh" metabolizer.4
enzym CYP450 đa hình là chịu trách nhiệm
cho các biến thể quan sát được trong phản ứng thuốc
ở những bệnh nhân của khác nhau origins.4-6 dân tộc
Ví dụ, 7 phần trăm của người da trắng
và 2-7 phần trăm của người da đen
nghèo chuyển hóa của thuốc phụ thuộc vào
CYP2D6, mà chuyển hóa nhiều beta
blockers, thuốc chống trầm cảm, và opioids.7,8 một
trong năm người châu Á là một metabolizer nghèo của thuốc phụ thuộc vào CYP2C19, mà
chuyển hóa phenytoin (Dilantin), phenobarbital,
omeprazole (Prilosec), và khác
drugs.9
Variance trong phản ứng ma túy trong
người có nguồn gốc sắc tộc khác nhau cũng có thể
được gây ra bởi các biến thể di truyền trong các
enzym chuyển hóa thuốc, vận chuyển ma túy,
và receptors.3 thuốc