Owing to the concerns of residual e

Owing to the concerns of residual emulsifier in the final product,
several researchers have utilized albumin protein stabilizer
because of itscomplete compatibility witheven the injectable formulations. This process is illustrated in Figure 8 for producing
albumin-stabilized paclitaxel nanoparticles (20).
The choice of organic solvent and the extent of homogenization can be used to further tailor the nanoparticle size. A
variation of the process is shown in Figure 9, in which the
aqueous phase was presaturated with the organic solvent
and a small amount of ethanol was added to the organic
phase. In this variation, smaller nanoparticles, 140–160 nm,
are obtained.
The advantage with nanoparticles smaller than 200 nm
is that they can be easily sterilized by filtering with standard
0.22 mm filter. Thus, the whole process can be carried out in a
nonsterile environment, and the sterilization can be done just
before the lyphilization step.
To form a solid and stable layer of albumin onto drug
nanoparticles, the protein needs to be cross-linked (or denatured) onto the particle surface. Typically, albumin crosslinking can be achieved by heat, use of cross-linker such as
gluteraldehyde, or high shear. Fortunately, in the emulsification solvent evaporation process high shear is already in use,
hence it can also be used for cross-linking protein stabilizers.
High-shear cross-linking works for the protein-bearing
sulfhydryl or disulfide groups (e.g., albumin)

Kết quả (Việt) 1:

Do mối quan tâm của dư emulsifier trong sản phẩm cuối cùng,một số nhà nghiên cứu đã sử dụng ổn định protein albuminvì mạnh khả năng tương thích witheven các công thức tiêm. Quá trình này được minh họa trong hình 8 cho sản xuấtpaclitaxel albumin ổn định các hạt nano (20).Sự lựa chọn của các dung môi hữu cơ và trong phạm vi của homogenization có thể được sử dụng để tiếp tục chỉnh kích thước đó. ACác biến thể của quá trình này được thể hiện trong hình 9, trong đó cácdung dịch pha được presaturated với dung môi hữu cơvà một số lượng nhỏ cồn đã được thêm vào các hữu cơgiai đoạn. Trong biến thể này nhỏ hơn hạt nano, 140-160 nm,thu được.Lợi thế với hạt nano nhỏ hơn 200 nmhọ có thể dễ dàng tiệt trùng bằng cách lọc tiêu chuẩnbộ lọc 0.22 mm. Vì vậy, toàn bộ quá trình có thể được thực hiện trong mộtnonsterile môi trường và khử trùng có thể được thực hiện chỉtrước khi bước lyphilization.Để tạo thành một lớp albumin vào ma túy vững chắc và ổn địnhhạt nano, protein cần phải được cross-linked (hoặc denatured) lên bề mặt hạt. Thông thường, albumin crosslinking có thể đạt được nhiệt độ, sử dụng cross-linker nhưgluteraldehyde, hoặc cắt cao. May mắn thay, trong emulsification dung môi bay hơi quá trình cắt cao đang được sử dụng,do đó nó cũng có thể được sử dụng cho cừ đạm ổn định.High-cắt qua các tác phẩm cho protein-mangnhóm sulfhydryl hoặc disulfua (ví dụ: albumin)

Kết quả (Việt) 2:

Do những mối quan tâm của các chất chuyển thể sữa dư trong sản phẩm cuối cùng,
một số nhà nghiên cứu đã sử dụng ổn định protein albumin
vì tính tương thích itscomplete witheven các công thức tiêm. Quá trình này được minh họa trong Hình 8 cho sản xuất
hạt nano paclitaxel albumin-ổn định (20).
Sự lựa chọn của các dung môi hữu cơ và mức độ đồng nhất có thể được sử dụng để chỉnh lại kích cỡ các hạt nano. Một
biến thể của quá trình này được thể hiện trong hình 9, trong đó
pha nước được presaturated với các dung môi hữu cơ
và một lượng nhỏ ethanol đã được bổ sung vào phân hữu cơ
pha. Trong sự thay đổi này, các hạt nano nhỏ hơn, 140-160 nm,
được xác định.
Các lợi thế với các hạt nano nhỏ hơn 200 nm
là họ có thể dễ dàng tiệt trùng bằng cách lọc với tiêu chuẩn
lọc 0,22 mm. Như vậy, toàn bộ quá trình có thể được thực hiện trong một
môi trường nonsterile, và khử trùng có thể được thực hiện chỉ
trước khi bước lyphilization.
Để tạo thành một lớp rắn và ổn định của albumin vào thuốc
hạt nano, các protein cần phải được liên kết ngang (hoặc biến tính ) lên bề mặt hạt. Thông thường, kết ngang albumin có thể đạt được bằng cách nhiệt, sử dụng các mối liên kết chéo như
gluteraldehyde, hoặc cắt cao. May mắn thay, trong nhũ tương hóa quá trình bốc hơi dung môi cắt cao đã được sử dụng,
do đó nó cũng có thể được sử dụng để ổn định protein liên kết ngang.
Cao cắt liên kết ngang công trình cho các protein mang
nhóm sulfhydryl hoặc disulfide (ví dụ albumin)