Summarize Steps: Sample preparation

Summarize Steps: Sample preparation Dilution Enrichment  Enrichment selectively  Set up ratios at 3 dilution culture  Consultation Mac Crady table Find MPN index Number of coliform
Step 1: Sample preparation
Prepare a 1:10 dilution of food sample by adding 10g (or ml) of it to the 90 ml sterile diluent (NaCl 0.85%) in the sterile blender. Blend for two minutes. Keep this suspension sterile.
Step 2: Dilution Sample
Used sterile pipette added 1ml solution sample with concentration 10-1 into 9 ml NaCl tube was sterile and shake all dilutions 25 times or to use a mechanical shaker for 15 seconds and we had solution with 10-2. Then, serially diluting into the following tubes . Each tube will be a 10-fold dilution starting from the undiluted tube. The second a 10-2, the third a 10-3 and 10-4, etc . It is helpful to label all of your tubes before you begin so you don’t get confused once you begin with the dilutions.
Step 3: Enrichment
- To Enrich with 3 dilution : 10-2, 10-3, 10-4
- Enrichment for each dilution of three tubes.
- Pipet 1ml dilution sample 10-2 into each of three test tube of 9 ml Lactose Broth with Durham vials.
- Repeat for each further dilution to be analyzed.
- Label test tubes.
- Incubate all tubes at 37 0C for 24 hours.
- When we put Durham vials inside test tube, the mouth of Durham vials direct to the bottom of test tube.
- Lactose Broth media had components such as lactose sugar, the role of this one if Coliform used lactose sugar , the gas would appear inside Durham vials.
- Read Result
Positive tubes
+ Medium being opaque, Durham float.
+ Medium being opaque, the gas appear inside Durham vials
Step 4: Enrichment selectively
- Selective Enrichment for positive tubes with Lactose Broth media.
- Each positive tube enrich selectively for each 5ml BGLB of tube with Durham vial.
- Repeat Similar way for EC Broth.
- Use loopful to culture sample from positive tubes to tube of 5 ml BGLB and Durham vial and 5 ml EC broth and Durham.
- Repeat for other positive tubes.
- Label them.
- Incubate all tubes at 370C for 24 hours for BGLB medium.
- Incubate all tubes at 45.50C for 24 hours for ECmedium
- Lactose Broth media had components such as lactose sugar, the role of this one if Coliform used lactose sugar , the gas would appear inside Durham vials.
- Read Result
Positive tubes
+ Medium being opaque, Durham float.
+ Medium being opaque, the gas appear inside Durham vials.

Kết quả (Việt) 1:

Tóm tắt các bước: Mẫu preparation  Dilution làm giàu làm giàu có chọn lọc  thiết lập tỷ lệ tại 3 pha loãng văn hóa  tư vấn Mac Crady table tìm thấy MPN chỉ số Number của coliform Bước 1: Chuẩn bị mẫuChuẩn bị 1:10 pha loãng của mẫu thực phẩm bằng cách thêm 10g (hoặc ml) của nó phải pha loãng vô trùng 90 ml (NaCl 0,85%) trong máy xay sinh tố vô trùng. Pha trộn trong 2 phút. Giữ treo này vô trùng. Bước 2: Pha loãng mẫuĐược sử dụng vô trùng pipette thêm 1ml giải pháp mẫu với nồng độ 10-1 vào 9 ml NaCl ống được vô trùng và lắc tất cả dilutions 25 lần hoặc sử dụng một shaker cơ khí 15 giây và chúng tôi đã có giải pháp với 10-2. Sau đó, serially pha loãng vào sau ống. Mỗi ống sẽ là một pha loãng 10-fold bắt đầu từ các ống không pha loãng. Thứ hai a 10-2, thứ 3 một 10-3 và 10-4, vv. Đó là hữu ích để gắn nhãn cho tất cả các ống của bạn trước khi bạn bắt đầu để bạn không bị lẫn lộn một khi bạn bắt đầu với các dilutions. Bước 3: làm giàu -To Enrich với 3 pha loãng: 10-2, 10-3, 10-4-Làm giàu cho mỗi pha loãng của ba ống.-Pipet 1ml dilution mẫu 10-2 vào mỗi ống nghiệm ba 9 ml Lactose canh với Durham lọ.-Lặp lại cho mỗi pha loãng hơn nữa để được phân tích.-Nhãn ống nghiệm.-Ấp cho nở tất cả các ống tại 37 0C cho 24 giờ.-Khi chúng tôi đặt Durham lọ bên trong ống nghiệm, miệng Durham lọ trực tiếp xuống đáy ống nghiệm.-Lactoza canh phương tiện truyền thông có thành phần như đường lactose, vai trò của cái này nếu Coliform sử dụng cho đường lactose, khí sẽ xuất hiện bên trong chai lọ Durham.-Đọc kết quảTích cực ống + Phương tiện bị đục, Durham phao. + Phương tiện bị đục, các khí xuất hiện bên trong chai lọ Durham Bước 4: Làm giàu có chọn lọc-Chọn lọc làm giàu cho tích cực với ống Lactose canh phương tiện truyền thông.-Mỗi ống tích cực làm phong phú thêm lựa chọn cho mỗi 5ml BGLB ống với Durham lọ.-Lặp lại tương tự như cách cho EC canh.-Sử dụng loopful để văn hóa mẫu từ tích cực ống ống 5 ml BGLB và Durham lọ và 5 ml EC canh và Durham.-Lặp lại các ống khác tích cực.-Nhãn chúng.-Ấp cho nở tất cả các ống ở 370C trong 24 giờ cho các phương tiện truyền thông BGLB.-Ấp cho nở tất cả các ống ở 45,50 C trong 24 giờ cho ECmedium-Lactoza canh phương tiện truyền thông có thành phần như đường lactose, vai trò của cái này nếu Coliform sử dụng cho đường lactose, khí sẽ xuất hiện bên trong chai lọ Durham.-Đọc kết quảTích cực ống + Phương tiện bị đục, Durham phao. + Vừa bị đục, các khí xuất hiện bên trong chai lọ Durham.

Kết quả (Việt) 2:

Tóm tắt các bước: Mẫu preparation Dilution Làm Giàu Làm Giàu  chọn lọc  Thiết lập tỷ lệ tại 3 nền văn hóa pha loãng  Tư vấn Mac Crady table Tìm MPN chỉ số Number của coliform
Bước 1: Chuẩn bị mẫu
Chuẩn bị pha loãng 1:10 mẫu thực phẩm bằng cách thêm 10g (hoặc mL) của nó vào 90 ml chất pha loãng vô trùng (NaCl 0,85%) trong máy xay sinh tố vô trùng. Xay trong hai phút. Giữ hệ thống treo này vô trùng.
Bước 2: Pha loãng mẫu
Dùng pipet vô trùng thêm mẫu giải pháp 1ml với nồng độ 10-1 vào 9 ml NaCl ống bị vô sinh và bắt tất cả các dung dịch pha loãng 25 lần hoặc sử dụng một shaker cơ khí cho 15 giây và chúng tôi đã có giải pháp với 10 -2. Sau đó, nối tiếp pha loãng vào ống sau. Mỗi ống sẽ được pha loãng 10 lần bắt đầu từ ống pha loãng. Thứ hai, một 10-2, thứ ba là 10-3 và 10-4, vv. Đó là hữu ích để nhãn tất cả các ống của bạn trước khi bạn bắt đầu để bạn không bị lẫn lộn khi bạn bắt đầu với những pha loãng.
Bước 3: Làm Giàu
- Để cường với 3 pha loãng: 10-2, 10-3, 10-4
- Làm Giàu cho mỗi độ pha loãng của ba ống.
- Pipet 1ml pha loãng mẫu 10-2 vào mỗi ba ống nghiệm chứa 9 ml Lactose Broth với lọ Durham.
- Lặp lại cho mỗi pha loãng hơn nữa để được phân tích.
- ống Nhãn kiểm tra.
- Ủ tất cả các ống ở 37 0C trong 24 giờ.
- Khi chúng tôi đặt lọ Durham bên trong ống nghiệm, miệng lọ Durham đạo vào đáy của ống nghiệm.
- phương tiện truyền thông của nước luộc thịt lactose có các thành phần như đường lactose, vai trò của một này nếu Coliform sử dụng đường lactose ., khí sẽ xuất hiện bên trong lọ Durham
- đọc quả
ống tích cực
. + vừa là đục, Durham phao
+ vừa là đục, khí xuất hiện bên trong Durham lọ
Bước 4: Làm giàu có chọn lọc
. - Giàu có chọn lọc cho ống dương tính với phương tiện truyền thông Lactose Broth
- mỗi ống dương giàu có chọn lọc cho mỗi 5ml BGLB của ống Durham lọ.
- Lặp lại cách tương tự cho EC Broth.
- Sử dụng loopful với mẫu nuôi cấy từ ống tích cực cho ống 5 ml BGLB và Durham lọ và 5 ml nước dùng EC và Durham.
- lặp lại cho các ống tích cực khác.
- Nhãn họ.
- Ủ tất cả các ống ở 370C trong 24 giờ cho BGLB trung bình.
- Ủ tất cả các ống ở 45.50C trong 24 giờ cho ECmedium
- phương tiện truyền thông của nước luộc thịt lactose có các thành phần như đường lactose, vai trò của việc này một nếu Coliform sử dụng đường lactose, khí sẽ xuất hiện bên trong lọ Durham.
- đọc quả
ống tích cực
. + vừa là đục, Durham phao
+ vừa là đục, khí xuất hiện bên trong lọ Durham.