Những oligosaccharideđược tạo ra từ tinh bột, sau đó phân hủy thành cácmonosacarit tương ứng, sau đó bị mất nướcvà phân mảnh (tức là, khai mạc vòng và CC bondbreaking)quy trình, do đó dẫn đến khác nhau hòa tansản phẩm, chẳng hạn như furfural giống như các hợp chất (5-hydroxymethylfurfural,furfural, 5-methylfurfural), hydroxymethylfurfural liên quan1,2,4-benzenetriol, axít và aldehyde(acetaldehyde, acetonylacetone). Ví dụ, glucosebị phân mảnh để dihydroxyacetone, glyceraldehydevà erythrose, và mất nước đến 1,6-anhydroglucose. [4]Decomposition furfural như thế, hơn nữaCác hợp chất tạo ra axit/andehit và phenol. [4, 39, 47-50]Sau đó, monome (glucoza và fructoza) và/hoặc phân hủy của họsản phẩm trải qua trùng hợp hoặc ngưng tụCác phản ứng, dẫn đến sự hình thành của hòa tan polymer. [50]Những phản ứng trùng hợp hoặc ngưng tụcó thể được gây ra bởi intermolecular mất nước [Eq. (1)] hoặcaldol các ngưng tụ [Eq. (2)]. Vì vậy, các phản ứng có thể tiến hànhtheo cách thức sau đây:trong đó R1, R2 = nhóm ankyl, vinyl, cycloalkyl hoặc ankyl. Tạiđồng thời, aromatization các polyme mấtvị trí. Một cơ chế mà có thể tài khoản cho sự xuất hiện củaNhóm C = O (xem FTIR spectra trong hình 4) là sự mất nướcnước từ các nhóm chức hiđrôxyl xích đạo ở cácmonome. [51] mặt khác, sự hình thành của C = C
đang được dịch, vui lòng đợi..
