(including the South American India

(including the South American Indian arrow poison tubocurarine and certain snake venom toxins) that
reversibly bind to the same site without activating it are competitive antagonists. Besides the ACh
recognition site, there are other places on this large membrane protein complex at which toxins can
act. For instance, many small alkaloid toxins can enter the ion channel and physically plug it! Other
toxins probably bind at the interface between the polypeptide subunits and the adjacent lipid bilayer
(Figure 17.1b).

Kết quả (Việt) 1:

(bao gồm cả Nam Mỹ da mũi tên độc tubocurarine và một số độc tố nọc độc rắn) màreversibly liên kết với cùng một trang web mà không cần kích hoạt nó phải cạnh tranh đối kháng. Bên cạnh AChnhận dạng trang web, có những nơi khác trên protein màng lớn này phức tạp tại độc tố mà có thểhành động. Ví dụ, nhiều nhỏ ancaloit độc tố có thể nhập các kênh ion và thể chất cắm nó! Khácđộc tố có thể ràng buộc tại giao diện giữa polypeptide subunits và bilayer liền kề lipid(Hình 17.1b).

Kết quả (Việt) 2:

(Bao gồm cả Ấn Độ tubocurarine mũi tên độc Nam Mỹ và một số chất độc nọc rắn) mà
nghịch liên kết với các trang web tương tự mà không kích hoạt nó là thuốc đối kháng cạnh tranh. Bên cạnh đó các ACh
trang công nhận, có những nơi khác trên màng phức hợp protein lớn này mà tại đó các độc tố có thể
hành động. Ví dụ, nhiều độc tố alkaloid nhỏ có thể nhập các kênh ion và chất cắm nó! Khác
độc tố có thể ràng buộc tại giao diện giữa các tiểu đơn vị polypeptide và màng lipid liền kề
(hình 17.1b).