seeded onto the hydrogels and incub

seeded onto the hydrogels and incubated for 4 days. The medium was changed once every 2 days. After 4 days of incubation, the medium was removed and the cells were washed with ice-cold 1 × PBS. Ten milligrams of fluo- rescein diacetate (FDA) (Sigma Aldrich) was weighed
and dissolved in 10 mL of acetone, which served as the stock solution. A working solution was prepared freshly by mixing 30 µL of the stock solution with 10 mL of PBS. One milliliter of this working solution was added onto the films in each well and incubated for 15 min at 37°C in the dark [51]. Cells were observed under a fluorescent microscope with 4× and 10× objectives.

Kết quả (Việt) 1:

hạt vào các hydrogels và ủ trong 4 ngày. Các phương tiện đã được thay đổi một lần mỗi ngày. Sau 4 ngày ủ, các phương tiện đã được gỡ bỏ và các tế bào đã được rửa sạch với lạnh 1 × PBS. 10 mg fluo-rescein diacetate (FDA) (Sigma Aldrich) cân nặngvà hòa tan trong 10 mL acetone, phục vụ như là giải pháp cổ. Một giải pháp làm việc tươi đã được chuẩn bị bằng cách trộn 30 ml của giải pháp cổ phiếu với 10 mL PBS. Milliliter một giải pháp làm việc này đã được thêm vào những bộ phim trong mỗi và ủ cho 15 phút ở 37° C trong bóng tối [51]. Các tế bào đã được quan sát dưới kính hiển vi huỳnh quang với 4 × và 10 × mục tiêu.

Kết quả (Việt) 2:

gieo vào hydrogel và ủ trong 4 ngày. Các phương tiện đã được thay đổi một lần mỗi 2 ngày. Sau 4 ngày ấp, vừa được loại bỏ và các tế bào được rửa sạch bằng nước đá lạnh 1 × PBS. Mười milligram fluo- rescein diacetate (FDA) (Sigma Aldrich) được cân
và hòa tan trong 10 ml acetone, mà phục vụ như là giải pháp chứng khoán. Một giải pháp làm việc đã được chuẩn bị tươi bằng cách trộn 30 ml dung dịch với 10 ml PBS. Một ml dung dịch làm việc này đã được bổ sung vào bộ phim trong từng giếng và ủ trong 15 phút ở 37 ° C trong bóng tối [51]. Các tế bào được quan sát dưới kính hiển vi huỳnh quang với 4 × 10 × mục tiêu.