B. licheniformis (DSM 1969) cells w

B. licheniformis (DSM 1969) cells were grown and inoculated as described elsewhere
(Çalik et al., 1998). The shake flask culture was transferred into the fermentation
medium that contained either glucose, 6 or citric acid, 9;
and The initial pH of the medium was adjusted to 7.6 with 0.04 mol
buffer. The laboratory-scale 3.5 batch bioreactors (Chemap CF
3000, Switzerland) were operated at 37°C temperature, 750 agitation rate and 1
vvm aeration rate conditions for 40 h in the cultivation for the production of protease
enzymes. After harvesting cells by centrifugation at 8000xg at (RC28S; Sorvall,
Wilmington, DE), the fermentation medium was subjected to crossflow ultrafiltration in
a flat modular configuration ultrafiltration device (Sartocon Mini SM 17521, Sartorius,
Germany) by using 30 000 Da MWCO asymmetric polysulphone membrane.

Kết quả (Việt) 1:

Tế bào sinh licheniformis (DSM 1969) đã được phát triển và tiêm chủng như được diễn tả ở nơi khác(Çalik et al., 1998). Văn hóa bình lắc được chuyển vào sự lên menphương tiện truyền thông có chứa glucose, 6 hoặc axít citric, 9;và độ pH ban đầu của các phương tiện được điều chỉnh để 7.6 với 0.04 molbộ đệm. Quy mô phòng thí nghiệm 3.5 lô bioreactors (Chemap CF3000, Thụy sĩ) đã hoạt động ở nhiệt độ 37 ° C, 750 kích động tỷ lệ và 1VVM thoáng tỷ lệ điều kiện cho 40 h trong trồng trọt sản xuất proteaseenzyme. Sau khi thu hoạch tế bào bởi số tại 8000xg tại (RC28S; Sorvall,Wilmington, DE), Trung bình lên men đã phải chịu để crossflow siêu lọc trongmột cấu hình bằng phẳng mô-đun siêu lọc thiết bị (Sartocon Mini SM 17521, Sartorius,Đức) bằng cách sử dụng 30 000 Da MWCO không đối xứng polysulphone màng.

Kết quả (Việt) 2:

B. licheniformis (DSM 1969) các tế bào được nuôi cấy và tiêm như đã mô tả ở nơi khác
(Çalik et al., 1998). Các nền văn hóa bình lắc đã được chuyển giao vào quá trình lên men
môi trường có chứa hoặc glucose, 6 hoặc axit citric, 9;
và pH ban đầu của môi trường đã được điều chỉnh đến 7,6 với 0,04 mol
đệm. Các phòng thí nghiệm quy mô 3,5 phản ứng sinh học hàng loạt (Chemap CF
3000, Thụy Sĩ) đã hoạt động ở nhiệt độ 37 ° C, 750 tỷ kích động và 1
điều kiện tỷ lệ thông khí VVM cho 40 h trong canh tác để sản xuất protease
enzymes. Sau khi thu hoạch tế bào bằng cách ly tâm 8000xg tại (RC28S; Sorvall,
Wilmington, DE), các phương tiện truyền lên men đã phải chịu crossflow siêu lọc trong
một mô-đun thiết bị cấu hình siêu lọc phẳng (Sartocon Thống SM 17.521, Sartorius,
Đức) bằng cách sử dụng 30 000 Đà MWCO bất đối xứng màng polysulphone.